당신은 주제를 찾고 있습니까 “디클로페낙 소디움 연고 – 코로나 백신접종후 진통제 (diclofenac) 미리 복용? 소염제 문제점“? 다음 카테고리의 웹사이트 Chewathai27.com/you 에서 귀하의 모든 질문에 답변해 드립니다: https://chewathai27.com/you/blog/. 바로 아래에서 답을 찾을 수 있습니다. 작성자 조동혁의100세 건강시대 이(가) 작성한 기사에는 조회수 72,313회 및 좋아요 1,340개 개의 좋아요가 있습니다.
디클로페낙(diclofenac, 다이클로페낙, 잘 알려진 상표명: 볼타렌/Voltaren,디로낙/Dirinax)은 통풍 등 통증과 염증 치료에 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 구강으로 복용하거나 피부에 투여한다.
디클로페낙 소디움 연고 주제에 대한 동영상 보기
여기에서 이 주제에 대한 비디오를 시청하십시오. 주의 깊게 살펴보고 읽고 있는 내용에 대한 피드백을 제공하세요!
d여기에서 코로나 백신접종후 진통제 (diclofenac) 미리 복용? 소염제 문제점 – 디클로페낙 소디움 연고 주제에 대한 세부정보를 참조하세요
코로나 2차 접종전에 Diclofenac을 먹으면 좋다라는 잘못된 소문이 퍼지면서 저희병원에도 처방전 달라는 전화가 하루에도 수십통씩 빗발치고 있습니다.
현재 저를 포함한 의사학회, CDC도 이런 약을 미리 먹는것을 반대하고 있습니다.
생방중에 질문이 있어서 이런 약을 먹어야하는경우와 문제점에 대해서 간략하게 말씀드립니다.
[조동혁 내과/신장내과]
디클로페낙 소디움 연고 주제에 대한 자세한 내용은 여기를 참조하세요.
“소염진통제 디클로페낙 사용 금지해야” | 연합뉴스
(서울=연합뉴스) 관절염, 요통, 통풍 등의 치료에 쓰이는 비(非)스테로이드 소염진통제(NSAID) 디클로페낙(diclofenac)이 심장발작과…
Source: www.yna.co.kr
Date Published: 9/2/2021
View: 6347
디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel in Korean – 생성물
디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel는 허리 통증, 염좌 및 긴장, 뼈와 관절 수술, 냉동 어깨 탈구 및 골절, 류마티스 관절염, 골관절염, 힘줄의 염증, 연조직 …
Source: www.xn--3f5b.net
Date Published: 12/28/2021
View: 2174
볼타렌에멀겔(디클로페낙디에틸암모늄) – 의약품안전나라
총량 : 1그램 중 | 성분명 : 디클로페낙디에틸암모늄 | 분량 : 11.6 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : 디클로페낙나트륨으로 10밀리그램 | 비고 : …
Source: nedrug.mfds.go.kr
Date Published: 10/2/2022
View: 6736
디클로페낙 성분 소염진통제 위험…처방 주의해야 – 헬스조선
한편 국내에서 디클로페낙 성분의 소염진통제는 단일제와 복합제(디클로페낙/미소프로스톨)가 유통되고 있다. 단일제로는 ‘디클로페낙나트륨’을 함유한 …
Source: health.chosun.com
Date Published: 4/7/2021
View: 8737
진통 소염 연고! 볼타렌 겔 디클로페낙 나트륨 1% – 네이버 블로그
볼타렌 겔~ 진통 소염 연고! … 겔 디클로페낙 나트륨 1%~ 류마티스관절염, 타박상, 염좌 파스 대용 연고 … (diclofenac sodium topical gel) 1%.
Source: m.blog.naver.com
Date Published: 4/4/2022
View: 4694
<약물이야기>디클로페낙 – 건강한 블로그
디클로페낙은 비 스테로이드 항염증제 (NSAID)입니다. 이 약은 통증과 염증을 일으키는 신체의 물질을 감소시킴으로써 작동합니다.
Source: sanustory.tistory.com
Date Published: 1/26/2022
View: 4229
디클로페낙 – 신뢰할 수있는 건강 정보.
Diclofenac은 연고 형태로도 사용할 수 있습니다. 특히 근육, 인대 및 인대의 부상에 사용됩니다. 관절 팔과 다리의. 이러한 부상은 예를 들어 스포츠 사고로 인한 타박상, …
Source: yobeob.com
Date Published: 2/18/2022
View: 7137
Diclofenac : 그것은 무엇입니까, 용량, 부작용입니까? – 약물 2022
정제 외에도 젤이나 연고 형태의 프리젠 테이션에서 디클로페낙을 찾을 수 있습니다. 구체적으로, 디클로페낙 나트륨 국소 젤 1 %. 이 경우 치료 (또는 감염된 부위)에 …
Source: ko.nature-via.com
Date Published: 7/27/2021
View: 1400
신일디클로페낙나트륨정 Diclofenac Sodium Tab. Sinil 의약품 …
이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다. 2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 …
Source: www.health.kr
Date Published: 4/24/2021
View: 4498
주제와 관련된 이미지 디클로페낙 소디움 연고
주제와 관련된 더 많은 사진을 참조하십시오 코로나 백신접종후 진통제 (diclofenac) 미리 복용? 소염제 문제점. 댓글에서 더 많은 관련 이미지를 보거나 필요한 경우 더 많은 관련 기사를 볼 수 있습니다.
주제에 대한 기사 평가 디클로페낙 소디움 연고
- Author: 조동혁의100세 건강시대
- Views: 조회수 72,313회
- Likes: 좋아요 1,340개
- Date Published: 2021. 2. 20.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=wWMpgANv2uY
위키백과, 우리 모두의 백과사전
디클로페낙(diclofenac, 다이클로페낙, 잘 알려진 상표명: 볼타렌/Voltaren,디로낙/Dirinax)은 통풍 등 통증과 염증 치료에 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다.[2] 구강으로 복용하거나 피부에 투여한다.[2] 통증 개선은 일반적으로 30분 이내에 발생되며 8시간 정도 지속된다.[2] 위 관련 문제를 줄이기 위해 미소프로스톨*과 함께 사용할 수 있다.[3]
일반적인 부작용으로는 복통, 위장출혈, 구역질, 두통, 부기가 포함된다.[2] 심각한 부작용으로는 심혈관계 질환, 뇌졸중, 신부전, 위궤양이 포함된다.[3][2] 임신 기간에는 사용이 권장되지 않는다.[2] 모유 수유 기간 중에는 안전한 것으로 간주된다.[3] 프로스타글란딘 분비를 줄임으로써 효력이 발생하는 것으로 간주된다.[4] COX-1(cycloxygenase-1)와 COX-2(cycloxygenase-2)를 둘 다 차단한다.[2]
디클로페낙은 1965년 노바티스에 의해 특허화되었으며 1988년 미국에서 의료용으로 쓰이기 시작했다.[2][5] 제네릭 의약품으로 판매되고 있다.[2] 미국에서 1도스 당 도매가는 2018년 기준으로 US$0.15 미만이다.[6] 2016년, 900만 건 이상의 처방과 더불어 미국에서는 가장 처방을 많이 받은 78번째 약품이었다.[7] 소듐, 포타슘 솔트로 이용할 수 있다.[3]
각주 [ 편집 ]
“소염진통제 디클로페낙 사용 금지해야”
심장발작ㆍ뇌졸중 위험에도 여전히 많이 처방돼
(서울=연합뉴스) 관절염, 요통, 통풍 등의 치료에 쓰이는 비(非)스테로이드 소염진통제(NSAID) 디클로페낙(diclofenac)이 심장발작과 뇌졸중 위험을 상승시킨다는 사실이 밝혀졌음에도 여전히 세계에서 널리 처방되고 있다는 조사결과가 나왔다.
영국 바츠 앤드 런던 의대의 패트리셔 맥게티건 박사는 디클로페낙이 이러한 부작용 위험에도 불구하고 15개국에서는 NSAID 중 가장 많이 처방되고 있으며 74개국에서는 필수의약품(essential medicine) 목록에 포함돼 있다고 밝힌 것으로 데일리 메일 인터넷판과 사이언스 데일리가 13일 보도했다.
같은 NSAID이면서도 디클로페낙보다는 훨씬 안전한 나프록센은 27개국에서만 필수의약품 목록에 들어있다고 맥게티건 박사는 밝혔다.
광고
디클로페낙은 이미 심장마비와 뇌졸중 위험을 최고 63%까지 증가시키는 것으로 알려져 있으며 이러한 부작용은 2004년 심혈관질환 위험을 높인다는 이유로 시장에서 퇴출됐던 NSAID 바이옥스와 거의 맞먹는 수준이라고 그는 지적했다.
따라서 디클로페낙은 사용이 금지되거나 엄격히 제한되어야 한다고 그는 주장했다.
심장발작이나 뇌졸중 가능성이 낮은 젊은 연령층에게는 디클로페낙으로 추가되는 위험이 얼마 되지 않겠지만 기저적인 건강문제가 있을 수 있는 노인들에게는 문제를 일으킬 수 있다는 것이다.
그는 영국의 경우 가정의가 2011년 한 해 동안 디클로페낙을 처방한 건수는 거의 500만 건에 달했다면서 이는 디클로페낙의 심각한 부작용에 비해 너무나 안이한 태도라고 비난했다.
이에 대해 영국의약품안전청(MHRA) 대변인은 유럽연합(EU)에서 디클로페낙의 안전성에 관한 심의가 진행 중이지만 현재로서는 관절염과 기타 통증 치료에 사용되고 있는 중요한 의약품이라면서 이를 사용하는 환자는 대부분 부작용 위험보다는 통증관리의 혜택이 더 크다고 밝혔다.
이 조사결과는 온라인 의학전문지 ‘공중과학도서관-의학'(PLoS-Medicine)에 실렸다.
제보는 카카오톡 okjebo <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel in Korean
네, 허리 통증, 염좌 및 긴장과 뼈와 관절 수술는 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel에 가장 일반적으로 보고되는 용도에 속합니다. 우선적으로 의사와 상의 없이 허리 통증, 염좌 및 긴장와 뼈와 관절 수술에 관한 PRODUCT_SHORT_NAME#을 사용하지 마십시오. 여기를 클릭하고 설문 조사 결과를 봅니다. 을 하시면 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel에 관하여 다른 환자들의 공통된 용도로 보고하는 것이 무엇인지 찾아보실 수 있습니다.
TabletWise.com 웹 사이트는 within 2 hours 및 1 일을 상태가 호전을 보기 전 가장 일반적인 시간대로 보고해왔습니다. 해당 시간대는 어떻게 체험할지 또는 해당 의약품을 어떻게 사용해야 하는지에 관하여 반영되지 않을 수 있습니다. 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel을 얼마나 오래 복용해야 하는지 확인하시려면 의사와 상의하시길 바랍니다. 여기를 클릭하고 설문 조사 결과를 봅니다. 을 하시면 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel의 효과에 대한 시기는 언제인지에 대하여 다른 환자들의 보고서를 확인하실 수 있습니다.
TabletWise.com 웹사이트 사용자는 하루 두 번 및 이틀에 한 번을 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel 사용을 가장 일반적인 빈번도로 보고했습니다. 얼마나 자주 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel을 이용해야 하는지에 관해서는 의사의 조언을 따라주십시오. 여기를 클릭하고 설문 조사 결과를 봅니다. 을 하시면, 다른 환자들의 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel을 사용한 빈번도를 확인하실 수 있습니다.
TabletWise.com 웹사이트 사용자는 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel anytime을 가장 일반적으로 복용하고 있다고 보고되고 있습니다. 단, 이는 해당 의약품을 어떻게 복용해야 하는지에 관해서는 반영하지 않을 수 있습니다. 어떻게 해당 의약품을 복용해야 하는지에 관해서는 의사의 조언을 따라주시길 바랍니다. 여기를 클릭하고 설문 조사 결과를 봅니다. 을 하시면 다른 환자들이 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel을 사용한 시기에 대해 보고한 내용을 찾아보실 수 있습니다.
음식을 먹기 전에 음식을 먹거나 음식을 먹기 전에 공복을 사용해야합니까?
이 제품을 사용할 때 중장비를 운전하거나 운전하는 것이 안전합니까?
만일 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel 약품을 복용한 후 졸음, 현기증 또는 저혈압이나 두통이 부작용으로 발생하는 경우, 차량 운전 또는 중장비 이용을 하는데 안전하지 않을 수 있습니다. 만일 약품 복용이 졸음, 어지러움 또는 혈압이 크게 낮아진다면 차량을 운전해서는 안됩니다. 또한 약사는 술이 졸음 부작용을 증대시키기 때문에 환자가 약품을 사용하는 중에는 술을 마시지 못하도록 조언해야합니다. 디클로페낙 나트륨 젤 / Diclofenac Sodium Gel 사용 시 신체에 효과를 확인하시길 바랍니다. 귀하의 몸과 건강 상태에 관한 권고 사항의 경우 의상의 상의하시길 바랍니다.
식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(볼타렌에멀겔(디클로페낙디에틸암모늄))
“e약은요”는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다. 의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다. 본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약은 건(힘줄), 인대, 근육 및 관절의 외상(상처)성 염증(삠, 타박상 등), 연조직 류마티스 질환의 국소형(건초염(힘줄윤활막염), 어깨손증후군, 점액낭염, 관절주위염 등), 류마티스 질환의 국소형(말초관절 및 척추의 골(뼈)관절증 등)의 진통ㆍ소염에 사용합니다.
의사의 지시가 없는 경우 근육 및 관절 손상에 이 약을 7일 이상 사용해서는 안되며 이 약은 14일 이상 사용하지 않습니다.
12세 이상의 청소년 및 성인은 1일 3~4회 통증 부위의 면적에 따라 2~4 g을 환부(질환 부위)에 바르고 가볍게 문지릅니다.
이 약에 과민증, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 의한 천식, 혈관부종, 두드러기 또는 급성비염(코염)과 같은 과민증 환자 또는 경험자, 12세 미만의 소아, 임부 및 수유부는 이 약을 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하기 전에 기관지 천식, 프로필렌글리콜에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 외용제제로, 피부에만 사용하십시오.
병변이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막부위에는 사용하지 마십시오.
밀봉붕대법으로 사용하지 마십시오.
이 약을 7일간 사용한 후에도 증상의 개선이 보이지 않거나 더 악화된 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
사용 후에는 손을 깨끗이 씻으십시오.(손가락 관절에 사용하는 경우 제외)
볼타렌 겔~ 진통 소염 연고! 볼타렌 겔 디클로페낙 나트륨 1%~ 류마티스관절염, 타박상, 염좌 파스 대용 연고
볼타렌 겔~ 진통 소염 연고! 볼타렌 겔 디클로페낙 나트륨 1%~ 류마티스관절염, 타박상, 염좌 파스 대용 연고
볼타렌 겔~
진통 소염 연고!
볼타렌 겔 디클로페낙 나트륨 1%~
류마티스관절염, 타박상, 염좌 파스 대용 연고
↓ Voltaren Gel
Voltaren Gel
(diclofenac sodium topical gel) 1%
국소용 진통, 소염 연고에요
미국 지인께서 전에 선물로 주신 제품인데
사용법을 잘 몰라서 검색해보니
한국에는
볼타렌포르테에멀겔~
이 제품이 들어오나 봐요~
↓ 미국약? 독일약?
미국 약인 줄 알았는데
원래는 독일 약이고
미국에 수입된 건가 봐요?
↓ 설명
일단 보관은
얼지 않도록 20~25도로 보관
↓ 성분~ 사용법
국소용으로 사용!
안과용으로는 사용 금지!
↓ 복용량
사용량은
감염된 부위의 피부에 매일 4 번 바르세요
제공된 도징 카드를 사용하여
적용 할 볼타 렌 겔의 양을 측정하세요
처방 정보 제공을 참조하세요
라고 되어있어요~
↓ 도징카드
저걸 보고 양을 잘 조절해서 바르래요
똑같은 제품은 아니지만
볼타렌포르테에멀겔 제품 설명서를 살펴보면
2-4g은 400-800cm2의 부위에 사용하기에 충분하다
~라고 되어 있어요
이걸 전달 받을때
절대 저 카드에 표시된 용량대로 바르고
그 이상은 바르지 말라고 그랬는데
용량을 지켜서 사용해야 하는 약인가봐요~
그리고 추가로
의사의 지시 없이
7일 이상은 사용하지 말라고 되어 있고
14일 이상은 사용하지 말라고 되어 있어요
무섭… ㄷㄷ
조심해야 하는 약인 듯…
그 외의 주의사항들은
약학정보원이 제공하는 의약품 사전을 찾아보세요~~
↓ 개봉 전
완전 밀봉이 되어있기 때문에
뚜껑을 활용해서 개봉!
↓ 개봉
불투명하고 묽은 연고가 나와요
파스처럼 사용하는 건데
파스 같은 느낌은 아니에요~
손목, 발목, 무릎 같은 관절 아플 때랑
멍들었을 때 사용하는데
효과 좋은 것 같다고 하시네요?
아쉽게도 유통기한이 얼마 안 남아서
남은 기간 동안 알차게 사용해줘야겠어요~
<약물이야기>디클로페낙 :: 건강한 블로그
디클로페낙 은 무슨 약일까?
디클로페낙은 비 스테로이드 항염증제 (NSAID)입니다. 이 약은 통증과 염증을 일으키는 신체의 물질을 감소시킴으로써 작동합니다. 디클로페낙은 경증부터 중등도의 통증, 또는 골관절염 또는 류마티스 성 관절염의 징후 및 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약의 Cataflam 브랜드는 월경 경련을 치료하는데도 사용됩니다. Diclofenac powder (Cambia)는 편두통 두통의 치료에 사용됩니다.
캄비아는 이미 시작된 두통 만 치료합니다. 두통을 예방하거나 공격 횟수를 줄이지 않습니다.
디클로페낙은 벤젠 – 아세트산 유도체입니다.
볼타 렌은 구강 투여를 위해 75mg (연 분홍색)의 지연 방출 (장용 코팅) 정제로 입수 가능합니다.
Diclofenac sodium은 백색 또는 약간 황색을 띠는 결정 성 분말이며 25 ° C에서 물에 거의 녹지 않습니다.
화학 이름은 2 – [(2,6- 디클로로 페닐) 아미노] 벤젠 아세트산, 1 나트륨 염이다. 분자량은 318.14입니다.
그 분자식은 C14H10Cl2NNaO2이고, 다음과 같은 구조식을 가지고 있습니다.
디클로페낙의 비활성 성분은 히드 록시 프로필 메틸셀룰로오스, 산화철, 락토스, 스테아린산 마그네슘,
메타 크릴 산 공중 합체, 미세 결정질 셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 포비돈, 프로필렌글리콜,
수산화나트륨, 전분 글리콜 산 나트륨, 탈크, 이산화 티탄을 포함합니다.
중요한 정보
아스피린이나 NSAIDs (비 스테로이드 성 항염증제)에 알레르기 반응이 있는 경우
diclofenac을 사용하면 안 됩니다.
Diclofenac은 치명적인 심장 발작이나 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
특히 장기간 복용하거나 과다 복용하거나 심장병이 있는 경우에는 위험합니다.
심장 우회 수술 직전 또는 직후에 이 약을 사용하지 마십시오.
디클로페낙은 또한 치명적일 수 있는 위 또는 출혈을 유발할 수 있습니다.
이러한 상태는 이 약을 사용하는 동안 특히 노인에서 경고 없이 발생할 수 있습니다.
약을 복용하기 전에 주의해야 할 것들
디클로페낙 은 치명적인 심장 발작이나 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 특히 장기간 복용하거나 과다 복용하거나 심장병이 있는 경우에는 위험합니다. 심지어 심장병이나 위험 요소가 없는 사람들도 이 약을 복용하는 동안 뇌졸중이나 심장 발작을 일으킬 수 있습니다. 심장 우회 수술 직전 또는 직후에 이 약을 사용하지 마십시오. Diclofenac은 또한 치명적일 수 있는 위 또는 출혈을 유발할 수 있습니다.
이러한 상태는 이 약을 사용하는 동안 특히 노인에서 경고 없이 발생할 수 있습니다. 알레르기가 있거나, 아스피린이나 NSAID를 복용 한 후에 천식 발작이나 심각한 알레르기 반응을 경험 한 적이 있다면 diclofenac을 사용해서는 안됩니다. 집단 두통을 치료하기 위해 캄비아를 사용하지 마십시오. 쇠고기 또는 쇠고기 단백질에 알레르기가 있는 경우 Zipsor를 사용하지 마십시오. 디클로페낙 이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 담당 의사에게 알리십시오.
심장병, 고혈압, 고 콜레스테롤, 당뇨병, 또는 흡연하는 경우;
심장 발작, 뇌졸중 또는 혈병의 병력;
위궤양이나 출혈의 병력;
천식;
간 또는 신장 질환;
임신 3 개월 동안 디클로페낙 을 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이라면 의사에게 알리십시오. 디클로페낙이 모유를 빠져나올지 또는 수유 중인 아기에게 해를 줄 수 있는 여부는 알려지지 않았습니다. 이 약을 사용하는 동안 모유 수유를 해서는 안됩니다. Diclofenac은 18 세 미만의 청소년이 사용할 수 있도록 승인되지 않았습니다.
경고사항들
심혈관 혈전증
최대 3 년 동안 지속되는 여러 COX-2 선택적 및 비 선택적 NSAID의 임상 시험에서 심근 경색 (MI) 및 뇌졸중 (치명적일 수 있음)을 포함한 심각한 심혈관 질환의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이용 가능한 데이터에 근거하여, CV 혈전증 위험에 대한 위험은 모든 NSAID에서 유사하다는 것이 명확하지 않습니다. NSAID 사용에 의해 부여된 기준선 이상의 심각한 CV 혈전증 발생의 상대적인 증가는 CV 병의 알려진 또는 없는 위험 인자에서 비슷하게 나타납니다.
그러나 알려진 CV 병이나 위험 인자를 가진 환자는 증가된 기준선 속도로 인해 심각한 CV 혈전증 발생의 절대 발생률이 더 높았습니다. 몇몇 관측 연구는 심각한 CV 혈전증 위험의 증가가 치료의 첫 주만큼 일찍 시작됨을 발견했습니다. CV 혈전 위험의 증가는 더 높은 용량에서 일관되게 관찰되었습니다. NSAID 치료 환자에서 CV 이상 반응의 잠재적 위험을 최소화하려면 가능하면 최단기간 동안 가장 낮은 유효 선량을 사용하십시오.
의사와 환자는 이전의 심혈관 증상이 없는 경우에도 전체 치료 과정에서 그러한 사건의 발생에 대해 주의를 기울여야 합니다. 심각한 CV 사건의 증상과 발생하는 경우 취할 조치에 대해 환자에게 알려야 합니다. 아스피린의 동시 사용이 NSAID 사용과 관련된 심각한 CV 혈전증 위험 증가를 완화한다는 일관된 증거는 없습니다. diclofenac과 같은 아스피린과 NSAID를 동시에 사용하면 심각한 위장 관계 (위장관 출혈, 궤양 및 천공 참조)가 발생할 위험이 높아집니다.
관상 동맥 우회로 수술 (CABG)
CABG 수술 후 처음 10-14 일 동안 통증 치료를 위해 COX-2 선택적 NSAID를 대규모로 2 건의 임상 시험을
실시한 결과, 심근 경색 및 뇌졸중 발생 빈도가 증가했습니다. NSAIDs는 CABG 설정에서 금기입니다.
포스트 MI 환자
덴마크 국립 등록 소에서 실시된 관찰 연구에 따르면 심근 경색 후 NSAID로 치료받은 환자는 재감염, 이관 관련 사망 및 치료 첫 주부터 모든 원인으로 사망할 위험이 높다는 사실이 입증되었습니다. 이 같은 코호트에서, MI 후 첫해에 사망의 빈도는 비 NSAID에 노출된 환자에서 100 인년 당 12 명이었던 것에 비해 NSAID 치료 환자에서 100 명당 20 명이었습니다. MI 후 1 년이 지난 후 절대 사망률이 다소 감소했지만, NSAID 사용자의 사망 위험이 증가한 것은 적어도 향후 4 년간의 추적 관찰 기간 동안 지속되었습니다.
최근 MI가 있는 환자에서 VOLTAREN 사용을 피하십시오. CV Thrombotic 재발의 위험성을 능가하지 않는 한, 최근 MI가있는 환자에게 VOLTAREN을 사용하는 경우 심장 허혈 증상을 모니터 합니다.
위장 출혈, 궤양 및 천공
diclofenac을 포함한 NSAIDs는 치명적일 수 있는 염증, 출혈, 궤양, 식도, 위, 소장 또는 대장 천공과 같은
심각한 위장관 (GI) 이상 반응을 일으킵니다. 이러한 심각한 이상 반응은 NSAID로 치료받은 환자에게
경고 증상이 있든 없든 언제라도 발생할 수 있습니다. NSAID 치료에 심각한 위장관 이상 반응을
보이는 5 명 중 1 명에서만 증상이 나타납니다. NSAIDs로 인한 상부 위장관 궤양,
중대한 출혈 또는 천공은 3-6 개월 동안 치료 한 환자의 약 1 %에서, 1 년 간 치료 한 환자의
약 2 % -4 %에서 발생했습니다.
GI 출혈, 궤양 및 천공의 위험 요인
NSAIDs를 사용하는 소화기 궤양 및 / 또는 위장 관계 출혈의 과거력이 있는 환자는 위와 같은 위험
인자가 없는 환자에 비해 GI 출혈 발생 위험이 10 배 이상 증가했습니다. NSAID 치료 환자에서
GI 출혈의 위험을 증가시키는 다른 요인으로는 NSAID 치료 기간 연장, 코르티코스테로이드 사용,
아스피린, 항응고제 또는 선택적 세로토닌 재 흡수 저해제 (SSRI)의 동시 사용, 흡연, 알코올 사용, 노년기,
가난한 일반 건강 상태입니다. 치명적 병사에 대한 대부분의 시판 후 보고서는 노약자 또는 쇠약 환자에서 발생했습니다.
또한, 진행성 간 질환 및 / 또는 응고 병증이 있는 환자는 위장 관계 출혈의 위험이 증가합니다.
간독성
diclofenac을 함유 한 제품의 임상 시험에서 diclofenac 치료 중 한 시간 동안 약 5,700 명의 환자 중 약 2 %에서 AST (SGOT)의 의미 있는 상승 (즉, ULN의 3 배 이상)이 관찰되었습니다. (ALT는 모든 연구에서 측정되지 않았습니다) ). 2 개월에서 6 개월 동안 경구 용 diclofenac sodium으로 치료받은 3,700 명의 환자를 대상으로 실 시한 대규모 공개 임상 시험에서 환자를 8 주째 처음 모니터링하고 1,200 명의 환자를 24 주에 다시 모니터링했습니다.
ALT 및 / 또는 AST의 의미 있는 상승은 환자의 약 4 %에서 발생했으며 3,700 명의 환자 중 약 1 %에서 현저한 상승 (ULN의 8 배 이상)이 포함되었습니다. 개방형 (open-label) 연구에서 ALT 또는 AST의 경계선 (ULN의 3 배 미만), 중등도 (ULN의 3-8 배) 및 표식 (ULN의 8 배 이상) 상승이 환자에서 관찰되었습니다. 다른 NSAIDs와 비교했을 때 diclofenac 투여. 류마티스 관절염 환자보다 골관절염 환자에서 트랜스아미나 제의 상승이 더 자주 관찰되었습니다.
환자가 증상이 나타나기 전에 트랜스 아미나 아제에서 의미 있는 상승이 거의 발견되었습니다. Diclofenac 치료 2 개월 동안 51 명의 환자 중 42 명이 transaminase 상승을 보인 모든 환자에서 비정상 검사를 받았습니다. 시판 후 보고서에서 약물에 의한 간 독성의 경우가 첫 달에 보고되었고 어떤 경우에는 치료의 첫 2 개월에 보고되었지만 diclofenac으로 치료하는 동안 언제든지 발생할 수 있습니다.
시판 후 감시에서는 간 괴사, 황달, 황달 유무에 관계없이 심한 간염 및 간 기능 부전을 비롯한 중증 반응이 보고되었습니다. 이보고 된 사례 중 일부는 사망 또는 간 이식으로 이어졌습니다. 유럽의 소급 인구 기반의 환자 통제 연구에서 diclofenac과 관련된 약물로 유발된 간 손상 10 예는 diclofenac을 사용하지 않은 것과 비교했을 때 간 손상의 통계적으로 유의 한 4 배의 보정 교차비를 보였습니다. 이 특별한 연구에서, diclofenac과 관련된 간 손상의 총 10 건의 사례에 근거하여, 조정된 교차비는 여성 성별, 150mg 이상의 복용량 및 90 일 이상 사용 기간과 함께 더 증가했습니다.
Diclofenac으로 장기간 치료를 받는 환자의 경우 기준에 따라 트랜스아미나아제를 측정해야 합니다. 심한 간 독성은 증상이 진행되는 증상 없이 진행될 수 있기 때문입니다. 최초 및 이후의 트랜스아미노라제 측정을 위한 최적의 시간은 알려져 있지 않습니다. 임상 시험 자료와 시판 후 경험을 바탕으로, diclofenac 치료 시작 후 4 ~ 8 주 이내에 transaminase를 모니터링해야 합니다. 그러나 심한 간 반응은 diclofenac 치료 중 언제든지 발생할 수 있습니다.
비정상적인 간 검사가 계속되거나 악화되면 간 질환과 일치하는 임상 징후 및 / 또는 증상이 나타나거나 전신 증상이 나타나면 (예 : 호산구 증가, 발진, 복통, 설사, 어두운 소변 등) 즉시 VOLTAREN을 중단해야 합니다 . 환자에게 간 독성의 징후와 증상 (예 : 메스꺼움, 피로, 혼수, 설사, 가려움증, 황달, 우측 상부 사분의 압통 및 “독감 유사 증상”)을 알립니다. 간 질환과 일치하는 임상 증상 및 증상이 나타나거나 전신 증상이 나타나면 (예 : 호산구 증가, 발진 등), 즉시 VOLTAREN을 중지하고 환자의 임상 평가를 수행하십시오.
VOLTAREN으로 치료받은 환자의 간 관련 부작용 가능성을 최소화하려면 가능하면 최단 시간 동안 가장 낮은 유효 용량을 사용하십시오. 잠재적으로 간 독성이 있는 것으로 알려진 약물 (예 : 아세트아미노펜, 항생제, 항 경련제)으로 VOLTAREN을 처방 할 때는 주의를 기울여야 합니다.
복용은 어떻게 하나
디클로페낙의 다른 상표에는 이 약의 다른 총계가 포함되고, 다른 용도가 있을지도 모릅니다. 브랜드를 전환하면 복용량 요구가 변경될 수 있습니다. 얼마나 많은 약을 먹어야 하는지 의사의 지시를 따르십시오. 약국에서 받는 브랜드에 대해 궁금한 점이 있으면 약사에게 문의하십시오. 처방전 라벨의 모든 지침을 따르십시오. 의사는 때때로 최상의 결과를 얻을 수 있도록 복용량을 변경할 수 있습니다.
더 많은 양이나 권장 기간 이상 복용하지 마십시오. 귀하의 상태를 치료하는데 가장 효과적인 최소 용량을 사용하십시오. 공복 상태에서 적어도 1 시간 전 또는 2 시간 후에 Zorvolex를 가져갑니다. 장시간 방출 형 태블릿 또는 지연 방출 형 태블릿을 부수거나 씹거나 부수 지 마십시오. 전체를 삼키십시오. 캄비아 분말을 2 온스의 물에 용해시킵니다. 다른 종류의 액체를 사용하지 마십시오.
이 혼합물을 저어서 즉시 마시십시오. Cambia는 공복 상태에서 복용하면 효과적입니다. Cambia 복용 후 두통이 완전히 사라지지 않으면 의사에게 연락하십시오. 의사의 조언 없이 diclofenac powder 2 회 복용하지 마십시오. 편두통 두통 약의 과용은 두통을 악화시킬 수 있습니다. 약이 편두통 발작을 치료하는 데에도 효과가 없는 것 같으면 의사에게 알리십시오. diclofenac을 장기간 사용하면 자주 의료 검진이 필요할 수 있습니다.
습기와 열이 없는 실내 온도에 보관하십시오. 사용하지 않을 때는 병을 단단히 닫아 두십시오. 모든 환자 정보, 투약 지침 및 제공된 지침서를 읽으십시오. 질문이 있으면 의사 나 약사에게 문의하십시오.
VOLTAREN®을 사용하기로 결정하기 전에 VOLTAREN® (diclofenac sodium enteric-coated tablets)의 잠재적 이득과 위험 및 기타 치료 옵션을 주의 깊게 고려하십시오. 개별 환자 치료 목표 (위장 장애 출혈, 궤양 및 천공 참조)에 따라 최단기간 동안 가장 낮은 유효 선량을 사용하십시오.
골 관절염의 징후와 증상 경감
류마티스 성 관절염의 징후와 증상 경감
강직성 척추염의 증상 및 증상 경감에서의 급성 또는 장기간 사용
권장 투여 량 VOLTAREN®을 사용하기로 결정하기 전에 VOLTAREN® (diclofenac sodium enteric-coated tablets)의 잠재적 이득과 위험 및 기타 치료 옵션을 주의 깊게 고려하십시오. 개별 환자 치료 목표 (위장 장애 출혈, 궤양 및 천공 참조)에 따라 최단기간 동안 가장 낮은 유효 선량을 사용하십시오. VOLTAREN으로 초기 치료에 대한 반응을 관찰 한 후 개별 환자의 필요에 맞게 용량과 빈도를 조정해야 합니다. 골 관절염의 완화를 위해 권장 용량은 100-150 mg / 일 (50 mg 1 일 2 회 또는 1 일 3 회, 75 mg 1 일 2 회)으로 나누어집니다.
류마티스 성 관절염의 완화를 위해 권장 용량은 150-200-200 mg / day로 나누어져 있습니다 (1 일 3 회 50mg 1 일 4 회 또는 하루 2 회 75mg). 강직성 척추염의 경감을 위해 권장 용량은 100-125 mg / day이며 하루 4 회 25 mg으로 투여하고 필요할 경우 취침 시간에 추가로 25 mg 용량을 투여합니다. diclofenac의 다른 제제 [VOLTAREN® (diclofenac sodium enteric-coated tablets); VOLTAREN®-XR
(diclofenac sodium extended-release tablets); CATAFLAM® (diclofenac potassium immediate-release tablets)]은 밀리그램 강도가 같더라도 반드시 생물학적으로 동일하지는 않습니다.
골 관절염에 대한 일반적인 성인 복용량 Diclofenac 유리 산성 캡슐 : 35 mg 1 일 3 회 디클로페낙 칼륨 즉시 방출 정제 : 50 mg 1 일 2 ~ 3 회 Diclofenac sodium enteric-coated tablets : 1 일 2 ~ 3 회 50mg 또는 1 일 2 회 75mg 최대 용량 : 1 일 150mg
디클로페낙 나트륨 서방정 : 1 일 1 회 100mg
사용 : 골 관절염의 징후 및 증상 완화 용.
강직성 척추염에 대한 일반적인 성인 투여 량 Diclofenac 나트륨 장용 코팅 및 지연 방출 정제 : 25 mg을 1 일 4 회 투여. 필요한 경우 취침시 추가로 25 mg 용량을 투여할 수 있습니다 최대 용량 : 하루 125mg
사용 : 강직성 척추염의 징후와 증상을 경감시키는 데있어 급성 또는 장기간 사용하십시오.
월경통에 대한 일반적인 성인 복용량 Diclofenac 칼륨 즉시 방출 정제 : 50 mg 구두로 하루에 3 번
의견 : 경구 복용량 100 mg과 경구 투여 량 50 mg의 초기 용량은 일부 환자에게 더 나은 완화를 제공 할 수 있습니다. 첫 번째 증상이 나타나면 치료를 시작하고 며칠 동안 계속하십시오.
사용 : 원발성 월경 곤란증의 징후 및 증상 완화 용.
류마티스 관절염에 대한 일반적인 성인 복용량 디클로페낙 칼륨 즉시 방출 정제 : 50 mg 1 일 3 ~ 4 회 Diclofenac 나트륨 장용 피막 및 지연 방출 정제 : 50 mg 1 일 3 ~ 4 회 또는 75 mg 1 일 2 회 최대 용량 : 매일 225 mg
디클로페낙 나트륨 서방정 : 1 일 1 회 100mg 최대 용량 : 1 일 2 회 100mg; 이는 임상 적 위험보다 더 많은 혜택을 받는 희귀 환자에게 해당됩니다.
류마티스 성 관절염의 징후와 증상 경감
편두통에 대한 일반적인 성인 복용량 구강 용액 포장을 위한 Diclofenac 칼륨 : 50mg (1 패킷) 1 회
코멘트 :이 약물은 편두통의 예방 적 치료 또는 군집성 두통에 사용하기 위한 것으로 표시되어 있지 않습니다. 두 번째 용량의 안전성과 효능이 입증되지 않았습니다.
사용 : 기운이 있거나 없는 편두통의 급성 치료.
통증에 대한 일반적인 성인의 복용량 Diclofenac 칼륨 액 충전 캡슐 : 25 mg 1 일 4 회 Diclofenac 유리 산성 캡슐 : 18 mg 또는 35 mg 1 일 3 회 Diclofenac 칼륨 즉시 방출 정제 : 50 mg 구두로 하루에 3 번; 투여 후 100mg 투여 후 50mg 투여는 일부 환자에서 더 나은 완화를 제공할 수 있습니다.
설명 : 칼륨 염기 액체 충전 캡슐이나 유리 산 캡슐은 서로 또는 나트륨 염 또는 칼륨 염을 함유 한 다른 디클로페낙 산물과 상호 교환할 수 없습니다.
비경 구 : 통증이 필요할 때마다 6 시간마다 15 초에 걸쳐 37.5 mg IV bolus 최대 용량 : 하루 150mg
코멘트 : 부작용의 위험을 줄이기 위해 이 약을 IV 투여하기 전에 환자는 잘 수화되어야 합니다.
용도 : 경도에서 중등도의 급성 통증 (경구, IV) 및 중등도에서 중증 통증 단독 또는 아편 유사 진통제 (IV)와의 관리.
복용하는 것을 실수로 잊으면 ? 기억하자마자 놓친 복용량을 가져가십시오. 다음에 예정된 복용량에 거의 도달하면 놓친 복용량을 건너뛰십시오. 놓친 복용량을 보충하기 위해 추가 약을 복용하지 마십시오.
디클로페낙 을 복용하면서 피해야 할 것들 알코올을 마시지 마십시오. 그것은 위 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 아스피린이나 다른 NSAID를 복용하지 마십시오. 추위, 알레르기, 진통제를 사용하기 전에 의사 나 약사에게 문의하십시오. 카운터를 통해 구할 수 있는 많은 의약품에는 아스피린이나 디클로페낙과 유사한 의약품이 포함되어 있습니다. 특정 제품을 함께 복용하면 이러한 유형의 약물을 너무 많이 섭취할 수 있습니다. 의약품에 아스피린, ibuprofen, ketoprofen 또는 naproxen이 포함되어 있는지 확인하려면 라벨을 확인하십시오.
디클로페낙 부작용 은 ? diclofenac에 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오 : 재채기, 콧물 또는 코 막힘. 천명음 또는 호흡 곤란; 두드러기; 입술, 혀, 목구멍의 붓기. 심장 마비 나 발작의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 흉부 통증이 턱이나 어깨에 퍼지고 갑자기 감각이 약하거나 몸의 한쪽이 약해지며 말더듬이는 호흡이 부족합니다. diclofenac 사용을 중단하고 다음과 같은 경우 의사에게 즉시 전화하십시오 :
아무리 경미한지라도 피부 발진의 첫 징후.
호흡 곤란 (경미한 운동에도 불구하고);
부기 또는 빠른 체중 증가;
위 출혈의 징후 – 혈변이나 피를 흘리거나 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토;
간 문제 – 메스꺼움, 위 통증, 가려움증, 지친 느낌, 독감 같은 증상, 식욕 감퇴, 어두운 소변, 진흙 색의 변, 황달 (피부 또는 눈의 황변).
신장 문제 – 소변이 거의 없거나, 아프거나, 배뇨가 어렵거나, 발이나 발목에 부어 오르거나, 피곤하다.
고혈압 – 심한 두통, 목이나 귀에 두드리기, 코피, 불안, 혼란;
낮은 적혈구 (빈혈) – 창백한 피부, 가벼운 느낌 또는 호흡 곤란, 빠른 심박수, 집중력 부족; 또는
심한 피부 반응 – 발열, 목이 아프거나, 얼굴이나 혀가 부어 오르거나, 눈에 화상을 입히고, 피부에 통증이 나타나고 (특히 얼굴이나 상반신에서) 붉거나 자주색 발진이 생기고 물집이 생기거나 벗겨짐. 일반적인 디클로페낙 부작용은 다음을 포함할 수 있습니다 소화 불량, 가스, 위장 통증, 메스꺼움, 구토;
설사, 변비;
두통, 현기증, 졸음;
코 막힘;
가려움증, 발한 증세;
증가된 혈압; 또는
팔이나 다리가 부어 오르거나 아프다. 이것은 부작용의 완전한 목록이 아니며 다른 것들이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 의사에게 요청하십시오.
다음의 부작용은 표지의 다른 절에서보다 자세히 논의됩니다 :
심혈관 혈전증 발생
위장 장애 출혈, 궤양 및 천공
간 독성
고혈압
심부전 및 부종
신장 독성 및 고 칼륨 혈증
아나필락시 반응
심각한 피부 반응
혈액 학적 독성 임상시험
임상 시험은 광범위하게 다양한 조건에서 수행되기 때문에 약물의 임상 시험에서 관찰된 부작용
비율은 다른 약물의 임상 시험에서의 비율과 직접 비 될 수 없으며 실제로 관찰된 속도를 반영하지
않을 수도 있습니다.
VOLTAREN® (diclofenac sodium enteric-coated tablets) 또는 다른 NSAID를 복용하는 환자의 경우
약 1 ~ 10 %의 환자에서 가장 흔하게 보고된 부작용은 다음과 같습니다.
복통, 변비, 설사, 소화 불량, 자만심, 중대한 출혈 / 천공, 가슴 앓이, 메스꺼움, 위장관 궤양 (위 / 십이지장)
및 구토를 포함한 위장병.
비정상적인 신장 기능, 빈혈, 현기증, 부종, 간 효소 증가, 두통, 출혈 시간 증가, 가려움증, 발진 및 이명.
추가로 보고된 부작용은 다음과 같습니다.
몸 전체 : 발열, 감염, 패혈증
심혈 관계 : 울혈 성 심부전, 고혈압, 빈맥, 실신
소화 기계 : 구강 건조, 식도염, 위 / 소화성 궤양, 위염, 위장 출혈, 유리체 염, 토혈, hepatemesis, 간염, 황달
Hemic and Lymphatic System : 반상 출혈, 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 흑색 증, 자반병, 직장 출혈, 구내염, 혈소판 감소증
대사와 영양 : 체중 변화
신경계 : 불안, 무력증, 혼란, 우울증, 꿈 이상, 졸음, 불면증, 불쾌감, 신경질, 감각 이상, 졸림, 떨림, 현기증
호흡기 계통 : 천식, 호흡 곤란
피부와 부속기 : 탈모증, 감광성, 땀샘 증가
특별한 감각 : 흐린 시력
비뇨 생식기계 : 방광염, 배뇨 장애, 혈뇨, 간질 신염, 핍뇨 / 다뇨, 단백뇨 실패
드물게 발생하는 기타 부작용은 다음과 같습니다.
전체의 몸 : 아나필락시 반응, 식욕 변화, 죽음
심혈관 시스템 : 부정맥, 저혈압, 심근 경색, 심계항진, 혈관염
소화 기계 : 대장염, 분출, 황달 유무에 관계없이 극심한 간염, 간 기능 부전, 간 괴사, 췌장염
Hemic and Lymphatic System : 무과립구증, 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 림프절 종증, 범 혈구 감소증
대사와 영양 : 고혈당증
신경계 : 경련, 혼수상태, 환각, 수막염
호흡기 시스템 : 호흡기 억제, 폐렴
피부 및 부속기 : 혈관 부종, 독성 표피 괴사, 다형 홍반, 박리 성 피부염, 스티븐스 존슨 증후군, 두드러기
특별한 감각 : 결막염, 청력 손상
다른 어떤 약이 디클로페낙 에 영향을 주나
시탈로프람,에스시탈로프람 플루옥세틴, 플루복사민말레이트, 파록세틴, 세르트랄린, 트리티코
또는 vilazodone과 같은 항우울제를 복용하는 경우 디클로페낙을 사용하기 전에 의사에게 문의하십시오.
이 약을 NSAID로 복용하면 쉽게 상처를 입거나 출혈을 일으킬 수 있습니다.
의사에게 현재 사용하는 모든 의약품에 대해 알려야 하며, 특히 다음과 같이 사용을 시작하거나 중지해야 합니다.
사이클로스포린;
리튬;
메토트렉세이트;
리팜핀;
항진균제;
혈액 희석제 (와파린, Coumadin, Jantoven);
심장이나 혈압 약물, 이뇨제 또는 “물약”포함;
다른 형태의 diclofenac (Flector, Pennsaid, Solaraze, Voltaren Gel);
다른 NSAIDs – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib (Celebrex), indomethacin, meloxicam 및 기타; 또는
스테로이드 약 (prednisone 및 다른 사람).
이 목록은 완전하지 않습니다. 다른 약제는 처방전과 처방전 없이 구입할 수 있는 의약품,
비타민 및 약초 제품을 포함하여 diclofenac과 상호 작용할 수 있습니다.
가능한 모든 상호 작용이 본 약물 가이드에 나열되어있는 것은 아닙니다.
금기사항들
VOLTAREN®은 다음 환자에게 금기 사항입니다 :
diclofenac 또는 의약품의 모든 구성 요소에 대한 과민 반응 (예 : 과민 반응 및 심각한 피부 반응). 아스피린이나 다른 NSAIDs 복용 후 천식, 두드러기 또는 기타 알레르기 반응의 병력 그러한 환자에서 NSAIDs에 대한 심각한, 때로는 치명적인 과민 반응이 보고되었습니다. 관상 동맥 우회술 (CABG) 수술.
설명 정의
디클로페낙 (예 : Voltaren ®)은 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 그룹에 속합니다. 즉, 진통제입니다. 좋은 것 외에도 통증-완화 특성, 또한 항 염증 및 해열 특성이 있습니다. 비교 이부프로펜, 항염 효과가 더 두드러집니다.
상호
볼타
Diclofenac + 제조업체 이름
디 클로
디클로플로곤트
디 클로 정제
디 클로 50
디 클로 100
화학 이름
C14H10Cl2NO2Na (나트륨 염)
C14H11Cl2NO2 (유리 산)
2- (2,6- 디클로로 아닐 리노) 페닐] 아세트산
적용 분야
Diclofenac의 일반적인 용도는 다음과 같습니다.
관절염
류마티스 관절염
스포츠 부상 및 수술 후 부기
허리 통증
추간판 헤르니아
일시적 골다공증
신청 유형
Diclofenac은 연고 형태로도 사용할 수 있습니다. 특히 근육, 인대 및 인대의 부상에 사용됩니다. 관절 팔과 다리의. 이러한 부상은 예를 들어 스포츠 사고로 인한 타박상, 긴장 또는 염좌 일 수 있습니다.
연고는 정제 형태의 diclofenac과 동일한 활성 성분을 포함합니다. 그러나 활성 성분이 먼저 흡수되어 통증 부위로 옮겨 질 필요가 없기 때문에 피 연고가 적용될 때 활성 성분의 복용량은 일반적으로 여기에서 더 낮습니다. 3 일 최대 XNUMX 회
연고 3g을 통증이 있거나 부은 부위에 직접 도포해야합니다. 의사가 달리 규정하지 않는 한 신청은 XNUMX 일 이상 진행하지 않는다. Diclofenac-Gel은 활성 성분 인 diclofenac을 함유 한 연고입니다. 통증 구조.
연고는 특히 외부 적용으로 자주 사용됩니다. 통증, 운동 시스템의 염증 및 부종. 이러한 맥락에서, 당김, 타박상 또는 멍과 같은 스포츠 부상의 증상을 치료하는 데 자주 사용됩니다. 찢어진 근육 섬유. 이 젤은 류마티스 염증성 질환 또는 고전적인 관절 퇴화에 대한 증상 치료의 일부로도 사용됩니다.관절염).
치료를 위해 젤을 하루에 세 번까지 통증이있는 피부 부위에 얇게 도포합니다. 연고를 몇 분 더 마사지하여 피부에 더 잘 흡수되도록 할 수 있습니다. 그만큼 디클로페낙 젤 다른 사람과 동시에 사용할 수도 있습니다. 진통제 Diclofenac 함유.
모든 NSAID는 소위 cyclooxygenase라는 내인성 효소를 억제합니다. 디클로페낙 (예 : 볼타 렌)은 특히 2 형 시클로 옥 시게나 제 (COX-2)를 억제합니다. 이러한 이유로 디클로페낙은 비 선택적 COX-2 억제제로도 알려져 있습니다.
이 효소는 다음의 형성에 결정적으로 관여합니다. 프로스타글란딘. 프로스타글란딘 통증, 염증 및 통증과 같은 기능을 조절하는 소위 통증 매개체입니다. 열병. 프로스타글란딘 또한 영향 피 응고. 그러나 diclofenac의 영향은 피 응고는 비교적 적습니다 (예 : 아세틸 살리실산 = ASS = 아스피린 ®).
Diclofenac : 그것은 무엇입니까, 용량, 부작용입니까?
Diclofenac : 그것은 무엇입니까, 용량, 부작용입니까?
색인
디클로페낙이란 무엇입니까?
디클로페낙이란 무엇입니까? 그것은 무엇을 위해 사용됩니까?
그것은 무엇을 위해 사용됩니까? 권장 복용량
권장 복용량 젤 도포 방법
젤 도포 방법 경고
Diclofenac은 항염증제입니다.. 브랜드 이름이 더 많이 들리 겠지만 : 볼타 렌. 그러나 약국에서 diclofenac 또는 diclofenac의 이름으로 정확하게 찾을 수 있습니다.
그것은 관절염과 사지에 관련된 질병의 증상을 치료하고 생리통을 줄이며 염좌를 완화시키고, 요통, 신장염 경련, 염좌, 건염 및 기타 근육 질환.
이 물질 스테로이드가 없다. 그게 왜 그것이의 알려진 부분입니다 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID). 치료 적으로 통증 완화와 염증 감소에 유리합니다. 물론, 질병을 치료하지 않는다는 점을 명심해야하며, 필요한 경우 환자에게 유화책을 작성하는 데 도움이됩니다.
동맥류, 색전증 및 기타 원하지 않는 상태를 피하기 위해 의사가이 약을 처방하는 이유와 혈액 순환 영역 또는 심장 상태의 병력을 고려해야하는 이유를 정확하게 알고 있어야합니다. 이 약물의 잘못된 공급으로 인해 발생할 수 있습니다.
많은 상업용 프리젠 테이션에서이를 달성 할 수 있습니다. 예를 들어, 50mg의 활성 물질, 50mg의 향균 성 정제, 100mg의 지연 방출 정제, 좌약 및 주사액을 근육 내 또는 정맥 내로 압착 한 안과 용 용액이 있습니다. 당연히, 이들은 국가에 따라서 다를지도 모르다, 그래서 구입의 공급자와 정확하게 상담하는 것이 적당하다.
알약이나 알약의 프리젠 테이션을 위해 환자는 지시서를 따라 섭취 할 수 있지만 주사제에 관해서는 간호사 나 훈련받은 사람의 도움을 받아야한다고 분명히 밝혀야합니다.
허리 통증 : 요통이나 요통의 증상, 원인 및 치료
디클로페낙이란 무엇입니까?
Diclofenac은 비 스테로이드 성 소염 진통제입니다., 목적과 의학적으로 사용 통증과 염증을 치료한다.. 예를 들어 diclofenac (스페인 의약품 및 건강 제품부의 공식 웹 사이트에서상의 할 수 있음)에 따르면 “이 약제는 부기와 통증과 같은 염증 증상을 완화합니다.” 그렇습니다. “염증이나 발열의 원인에 영향을주지 않습니다.”
우리는 주로 알약, 앰플 및 크림 또는 연고에서 시장에서 그것을 찾습니다. 그래서, 우리가 그것에 전념 한 절에서 알게 되겠지만, 그것의 사용은 그것이 제시되는 방식에 달려있을 것입니다.
그러므로, 경도에서 중등도의 통증 경감류마티스 성 관절염, 골관절염 또는 강직성 척추염과 같은 병리학 적 원인에 의한 염증, 강직 및 감수성과 같은 병리학 또는 편두통이나 통증이있는 생리 기간과 같은 일반적인 문제가 있습니다.
이러한 의미에서, Diclofenac 50 mg(gastro-resistant tablets에서)이 약의 가장 일반적인 형태, 특히 Diclofenac Cinfa 50 mg 옵션입니다. 그러나, 우리가 또한 그것을 다음과 같은 형태로 발견 할 수 있기 때문에 그것은 유일한 것이 아닙니다. 연고 o 겔 인기있는 브랜드로 볼타 렌.
diclofenac은 무엇을위한 것입니까? 그 기능은 무엇입니까?
자, 세계의 많은 사람들이 스스로에게 묻는 큰 질문에 대답 해 봅시다 : 언제 디클로페낙 칼륨이나 나트륨을 섭취해야합니까? diclofenac의 기능은 무엇입니까?
명확히하기 위해, 이들은이 약물이 주로 제시되는 두 가지 형태입니다.
칼륨은 나트륨보다 훨씬 빨리 작용하기 때문에 주된 차이점은 반응 시간입니다. 첫 번째는 약 1 시간의 시간 간격으로 혈액 순환을 통해 우리 몸에 동화되는 반면, 두 번째 시간은 완전히 영향을 미치기까지 최대 3 시간이 걸릴 수 있습니다.
이는 디클로페낙 칼륨이 위산에서 흡수되기 때문이며 나트륨은 알칼리성 십이지장에서이 과정을 수행하기 때문입니다.
요약하면, 칼륨은 급성 및 심한 통증에 효과적이지만, 만성 질환이있을 때는 나트륨이 더 적절합니다.
치통 : 증상, 원인 및 치료
메모 시작 부분에 우리가 말했듯이 디클로페낙은 특히 유용합니다. 진통제 항염증제. 기본적으로 우리는 다음 섹션에서 diclofenac의 의학적 사용을 요약 할 수 있습니다 :
그것은 근육 완화제 역할을하여 염증을 줄이는 데 도움이됩니다.
작은 상처로 인한 경미한 통증 감소.
그것은 가장 강렬한 통증 (관절염으로 인한 통증)을 진정시킵니다.
경련과 월경 통증을 완화시킵니다.
또한 통풍의 발작, 신장과 담즙 결석 및 편두통의 통증에도 유용합니다.
외상성 과정이나 수술 후 경도 또는 중등도의 통증을 예방합니다.
diclofenac의 복용량 : 복용 방법 및 부작용
의사가 귀하에게 말하는 바에 따르면 가능한 한 정확하게 복용량을 준수해야합니다. 어떤 것을 건너 뛰더라도 기억하자마자 가져 가라. 그러나 회복 과정에서 원하지 않는 증상이나 변경을 피하기 위해 다음 시간에 두 번 복용하면 안된다.
어떤 프리젠 테이션에서 diclofenac을 복용하는 경우, 위장에 출혈의 위험이있을 가능성이 있으므로 알코올 섭취를 피하십시오. 또한 감기, 알레르기 및 기타 일반적인 불편 함을 예방하기 위해 예방약과 약을 연결할 수있는 경우 의사와상의해야합니다.
심장 마비 및 기타 심혈 관계 합병증의 위험을 예방하기 위해 과도한 섭취는 피해야합니다. 노인의 상태는 치료 시작 전에 매우 면밀히 조사되어야합니다.
그리고 젤이나 연고에 디클로페낙을 적용하는 방법은 무엇입니까?
정제 외에도 젤이나 연고 형태의 프리젠 테이션에서 디클로페낙을 찾을 수 있습니다. 구체적으로, 디클로페낙 나트륨 국소 젤 1 %.
이 경우 치료 (또는 감염된 부위)에 diclofenac gel 또는 ointment를 바르고 2 ~ 4 그램, 하루 3 ~ 4 회 부드럽게 마찰시키기에 충분하기 때문에 그 사용법은 정말 간단합니다.
패키지 소책자 나 약물을 처방 한 의사가 지시 한 복용량을 초과하는 것은 바람직하지 않습니다. 마찬가지로, diclofenac 젤이나 연고를 2 주 이상 사용하는 것은 바람직하지 않습니다 (건염이나 관절이나 근육의 경우).
diclofenac의 사용에 관한 경고
디클로페낙과 같은 약을 복용하는 사람들 (비 스테로이드 성 소염 진통제)은 이러한 종류의 약물을 복용하지 않는 사람들에 비해 뇌졸중이나 심장 발작 위험이 더 클 수 있음이 입증되었습니다.
이러한 이유로, diclofenac은 이미 최근에 심장 마비가 있었던 사람들에게 권장되지 않습니다.이전에 앓은 적이 있다면 의사와상의하십시오. 이 기사는 정보 제공 목적으로 만 게시되었습니다. 의사와의 상담을 대체 할 수 없으며 대체 할 수도 없습니다. 신뢰할 수있는 의사와상의 할 것을 권장합니다. 테마소염제
How does your body process medicine? – Céline Valéry (칠월 2022)
이 약의 심혈관계 이상반응을 최소화하기위해 최단기간동안 최소유효용량을 사용하여야 한다.
어린이 : 1일 체중 kg당 0.5-3mg을 2-3회 분할 경구투여한다.연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다.
성인 : 디클로페낙나트륨으로서 초회량은 1일 100mg이며 완화한 경우나 장기 투여의 경우에는 1일 75-100mg을 2-3회 분할 경구투여한다.
사용상의 주의사항
1. 경고
1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 과거병력이나 경고 증상 없이 어느 때나 나타날 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있으며 더 나쁜 결과를 나타낼 수 있다.
투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 이러한 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.
이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 위장문합유출의 위험 증가와 관련이 있을 수 있다. 위장관 수술 후 이 약을 사용할 때는 면밀한 의학적 감시 및 주의가 권고된다.
4) 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 아나필락시양 반응을 포함한 알레르기 반응이 이전에 약물에 노출된 적이 없이도 일어날 수 있다. 과민반응은 심근경색을 일으킬 수 있는 심각한 알레르기 반응인 Kounis 증후군(알레르기성 혈관경련성 협심증/알레르기성 심근 경색)으로 진행될 수 있다. 이러한 반응의 증상으로 이 약에 대한 알레르기 반응과 관련하여 발생하는 가슴통증이 포함 될 수 있다.
5) 이 약은 약리학적 특성으로 인하여 감염의 증상과 징후를 불현성화하여 통증성 및 비감염성 조건하에서 감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 소화성 궤양 환자 (소화성 궤양을 악화시킬 수 있다)
2) 중증 혈액이상 환자 (혈액이상을 악화시킬 수 있다)
3) 중증 간장애 환자 (간장애를 악화시킬 수 있다)
4) 중증 신장애 환자 (신혈류량저하작용이 있으므로 신장애가 악화될 수 있다)
5) 중증 고혈압 환자 (프로스타글라딘 합성저해작용에 의해 Na‧수분저류경향이 있으므로 혈압을 상승시킬 수 있다)
6) 중증 심기능부전 환자 (프로스타글란딘 합성저해작용에 의해 Na‧수분저류경향이 있으므로 심기능을 악화시킬 수 있다)
7) 인플루엔자의 임상경과중 뇌염ㆍ뇌증환자
8) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
9) 이 약이나 아스피린 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 의하여 천식, 두드러기 또는 다른 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었으며, 심한 천식발작을 유발할 수 있다.)
10) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
11) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
12) 울혈성 심부전 환자(NYHA 2∼4단계), 허혈성 심장 질환자, 말초동맥 질환자 및/또는 뇌혈관 질환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자 (소화성 궤양을 재발시킬 수 있다)
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자 (혈액이상을 악화 또는 재발시킬 수 있다)
3) 출혈경향이 있는 환자 (혈소판 기능이상을 일으켜 출혈경향을 연장시킬 수 있다)
4) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자 (간장애를 악화 또는 재발시킬 수 있다)
5) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자 (신혈류량저하작용으로 신장애를 악화 또는 재발시킬 수 있다)
6) 신혈류량이 저하되기 쉬운 환자(심기능장애 환자, 이뇨제 투여중인 환자, 복수를 수반하는 간경변 환자, 대수술후, 고령자 등에서 유효 순환혈류량이 저하시켜 신혈류량이 저하되기 쉬우므로 신부전을 일으킬 수 있다)
7) 고혈압 환자 (프로스타글란딘 합성저해작용에 의해 Na‧수분저류경향이 있으므로 혈압을 상승시킬 수 있다)
8) 심기능 부전 환자 (프로스타글란딘 합성저해작용에 의해 Na‧수분저류경향이 있으므로 심기능을 악화시킬 수 있다)
9) 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자 및 혼합 결합조직 질환(MCTD) 환자 (SLE증상(신장애 등)을 악화시킬 수 있다)
10) 과민증의 병력이 있는 환자
11) 기관지 천식 환자 (기관지천식 환자중에는 아스피린천식 환자도 포함될 수 있으므로 이러한 환자에는 심한 천식발작을 일으킬 수 있다)
12) 궤양성 대장염 환자 (증상이 악화되었다는 보고가 있다)
13) 크론병 환자 (증상이 악화되었다는 보고가 있다)
14) 식도 통과장애 환자 (식도에 저류되어 식도궤양을 일으킬 수 있다)
15) 고령자, 소아
16) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽 증상(흉내고민, 냉한, 호흡곤란, 사지마비감, 혈압저하, 부종, 발진, 가려움 등)이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 드물게 출혈이나 천공을 수반한 소화성궤양, 위장출혈(토혈, 혈변, 출혈, 설사), 식도궤양이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 위통, 소화불량, 흑변, 아프타성 구내염, 구강건조, 점막건조, 혈액성 설사, 식욕변화, 췌장염, 대장염, 설사, 복부경련, 복부팽만감, 위부불쾌감, 매우 드물게 아프타성 위염, 설염, 식도병변, 횡경막양 소장협착, 구내염, 구각염, 구갈, 변비, 소장‧대장의 궤양이 있는 협착, 하부장관 장애(비특이성 출혈성 대장염, 크론병 또는 궤양성 대장염의 악화) 등이 나타날 수 있다.
3) 혈액 : 드물게 과립구 감소, 헤모글로빈 감소, 백혈구 감소, 혈소판 감소, 빈혈, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 무과립구증, 출혈 경향, 혈소판기능저하(출혈시간 연장), 호산구 증가 등이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 드물게 피부발진, 두드러기, 대수포성 포진, 홍피증(박탈성 피부염), 자반, 알레르기성 자반, 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안 증후군), 리엘 증후군(중독성 표피 괴사증), 광과민증, 발적, 가려움, 습진, 피부염, 혈관부종, 다형성 홍반, 홍조, 삼출성 피부염이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
5) 간장 : 드물게 간염, 황달을 동반한 간염, 황달, 때때로 간장애, AST‧ALT‧ALP 상승 등이 나타날 수 있다. 아주 드물게 격발성 간염이 나타날 수 있다. 특히 금제제와 병용투여시 주의한다.
6) 신장 : 드물게 급성 신부전(간질성신염, 신유두괴사 등)(증상‧검사소견 : 핍뇨, 혈뇨, 단백뇨)증상, 신증후군을 일으킬 수 있으며 고칼륨혈증, 저알부민혈증, 간질성 신염, 신증후군, 드물게 혈중 크레아티닌 상승, 때때로 BUN 상승 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 과민증 : 아주 드물게 맥관염, 폐렴, 드물게 천식발작, 혈관부종, 저혈압을 포함한 아나필락시양 전신반응 등의 과민반응, 때때로 발진, 두드러기 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
8) 정신신경계 : 급성 뇌증(특히 감기 증상에 뒤이어 심한 구토, 의식장애, 경련 등의 이상이 인정될 경우에는 레이증후군의 가능성을 고려한다)이 나타날 수 있으며, 드물게 무균성 수막염이 보고되어 있으므로 심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등의 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단하고 의사와 상의하며, 특히 자가면역질환(SLE, MCTD)환자에게는 신중히 투여한다. 또한 불면, 우울, 자극 과민성, 불안, 복시가 나타날 수 있다. 드물게 기억장애, 방향감각 상실, 악몽, 진전, 정신병적 반응, 두통, 졸음, 어지러움, 신경과민, 마비, 착란, 환각, 경련 등이 나타날 수 있다.
9) 감각기계 : 드물게 시야혼탁, 이명, 청각장애, 미각장애, 일과성의 동통, 건조감, 가려움, 표층각막염 등이 나타날 수 있다.
10) 순환기계 : 드물게 혈압상승, 혈압저하, 심계항진, 빈맥, 울혈성 심부전, 심실성 기외수축, 심근경색,가슴통증 등이 나타날 수 있다. 또한 알려지지 않은 빈도로 Kounis 증후군(알레르기성 혈관경련성 협심증/알레르기성 심근 경색)이 보고되었다. 임상시험과 역학조사를 통해서 디클로페낙을 특히 고용량(1일 150mg)으로 장기간 투여하는 것은 동맥혈전증(예를 들어 심근경색증 또는 뇌졸중)이 발생할 위험성이 증가하는 것과 관련이 있을 수 있다는 보고가 있다.(‘2. 다음 환자에는 투여하지 말 것’항, ‘5. 일반적주의’항 참조)
11) 호흡기계 : 때때로 비출혈, 중증 천식 발작, 인두부종, 간질성 폐렴 등이 나타날 수 있다.
12) 비뇨생식기계 : 드물게 핍뇨, 혈뇨, 단백뇨, 빈뇨, 야뇨증, 발기부전, 질출혈, 유두괴사가 나타날 수 있다.
13) 근골격계 : 횡문근융해증(급격한 신기능 악화와 병행하여 나타날 수 있으며, 증상으로는 근육통, 탈력감, CK(CPK) 상승, 혈중 또는 뇨중의 미오글로빈상승 등이 있다)이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
14) 기타 : 때때로 부종, 탈모, 드물게 전신권태감, 발한, 발열,가슴통증 등이 나타날 수 있다.
5. 일반적주의
1) 이 약을 투여하기 전에 이 약 및 다른 대체 치료법의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려해야 한다. 이 약은 각 환자의 치료 목적과 일치하도록 가능한 최단 기간동안 최소 유효용량으로 투여한다. 해열 목적만으로 이 약을 사용하지 않는다.
2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
3) 디클로페낙나트륨 제제 투여후에 레이증후군이 발병하였다는 보고가 있으며, 동 효능약(살리실산계 의약품)과 레이증후군과의 인과관계는 명확하지 않으나 관련성이 있다는 역학조사보고가 있으므로 14세이하의 수두, 인플루엔자 등의 바이러스성 질환 환자에는 부득이한 경우에 한하여 신중히 투여하고, 투여후 환자의 상태를 충분히 관찰한다. [레이증후군 : 소아에 있어 매우 드물게 수두, 인플루엔자 등의 바이러스성 질환에 뒤이어 심한 구토, 의식장애, 경련(급성 뇌부종)과 간 이외의 장기에 지방침착, 미토콘드리아 변형, ASTㆍALTㆍLDHㆍCK(CPK)의 급격한 상승, 고암모니아혈증, 저프로트롬빈혈증, 저혈당 등의 증상이 단기간에 발현하는 증세로 사망률이 높음
4) 만성 질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 이 약을 장기간 투여하는 환자는 정기적으로 임상검사(뇨검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액검사, 간기능 검사 등)를 실시하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
② 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
5) 급성 질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
② 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
③ 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.
④ 감기, 인후두염에 사용하는 경우 투여기간을 원칙적으로 5일 이내로 한다.
6) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 유의한다. 과도한 체온하강, 허탈, 사지냉각 등의 증상이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반하는 유아, 소아 및 고령자 또는 소모성 질환 환자에는 투여 후 환자의 상태에 충분히 주의한다.
7) 감염증을 불현성화할 우려가 있으므로 감염에 의한 염증에 대해 사용할 경우에는 적절한 항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.
8) 간성 포르피린증이 있는 환자에서 이 약 사용으로 발작을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
9) 인플루엔자의 임상경과중에 뇌염ㆍ뇌증이 발생한 환자(주로 소아) 중 이 약을 투여한 예에서 예후가 좋지 않은 예가 많다는 보고가 있다.
10) 인플루엔자뇌염ㆍ뇌증예의 병리학적 검토에서 뇌혈관의 손상이 인정된다는 보고가 있고 또한 디클로페낙 나트륨은 혈관내피 수복에 관여하는 cyclo-oxygenase 활성 억제작용이 강하다는 보고가 있다.
11) 위장관계 이상반응 : 이 약을 위장관계 질환의 증후를 나타내거나 위장관 출혈 또는 위장관 궤양의 병력이 있는 환자, 궤양성 대장염 등 궤양성 질환, 크론씨병 환자, 간기능 부전환자에게 처방시 극심한 주의를 기울이는 등 세밀한 의학적 관찰이 수행되어야 한다. 소화성 궤양 질환 및/또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자의 경우 이러한 위험인자가 없는 환자에 비해 비스테로이드성 소염진통제 투여시 위장관 출혈의 발생 위험이 10배 이상 증가하였다. 위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드성 소염진통제의 장기 사용 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있다. 치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다.
12) 고혈압: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압을 일으키거나, 기존의 고혈압을 악화시킬 수 있으며, 이로 인해 심혈관계 유해사례의 발생률이 증가될 수도 있다. 치아짓계 이뇨제 또는 루프형 이뇨제를 복용중인 환자가 비스테로이드성 소염진통제 복용시 이들 요법에 대한 반응이 감소될 수 있다. 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압 환자에서 신중히 투여해야 한다. 이 약의 투여 초기와 투여기간 동안에 혈압을 면밀히 모니터링해야 한다.
13) 울혈성심부전 및 부종: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 복용하는 일부 환자에서 체액 저류 및 부종이 관찰되었다. 이 약은 체액저류 또는 심부전이 있는 환자에서 신중히 투여해야 한다.
14) 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용시 신장유두괴사나 기타 신장 손상이 일어날 수 있다. 또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심장이나 신장 기능이 손상된 환자, 심부전 환자, 신기능 부전 환자, 간기능 부전 환자, 이뇨제나 ACE 저해제를 투여 중인 환자, 고령자 및 중요외과 수술 전후 등 어떤 원인으로 세포 용적의 감소가 있는 환자 등에서는 특별한 주의가 필요하다. 이런 경우에 이 약을 사용할 때는 예방적 조치로 신기능을 검사해야 한다. 투약을 중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다.
15) 진행된 신질환: 진행된 신질환 환자에서 이 약 사용에 대한 통제된 임상 시험은 실시된 바 없다. 따라서, 진행된 신질환 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.
16) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 간기능 수치의 상승이 나타날 수 있다. 이러한 비정상적인 검사수치는 치료가 지속됨에 따라 악화되거나 변화가 없거나 또는 일시적일 수 있다. 또한 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제 투여로, 황달, 치명적 전격성 간염, 간괴사, 간부전(일부는 치명적임)을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간기능 시험 결과 비정상이거나 악화된 경우 또는 간질환과 진전된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다. 간염은 전구증상 없이도 발생할 수 있다.
17) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 빈혈이 나타날 수 있으므로 이 약의 장기 투여에 의해 빈혈의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 헤모글로빈치 또는 헤마토크리트치 검사를 해야 한다.
비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었다. 아스피린과 달리 이 약의 혈소판 기능에 대한 영향은 상대적으로 작고 지속기간이 짧으며 가역적이다. 지혈작용에 결함이 있는 등 응고 관련 질환이 있거나 항응고제를 투여하고 있는 경우와 같이 혈소판 기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 투여시 신중히 모니터링 하여야 한다.
18) 아나필락시양 반응 : 눈꺼풀, 입술, 인두, 후두의 부종, 두드러기, 천식, 기관지 경련, 혈압 저하 등의 아낙필락시양 반응은 약물에 노출된 경험이 없는 환자에서도 일어날 수 있다. 이러한 복합 증상은 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 비측 폴립을 동반하거나 동반하지 않거나 또는 잠재적으로 치명적인 중증의 기관지 경련을 나타내는 천식 환자에게 전형적으로 발생한다. 이러한 아나필락시양 반응이 나타나는 경우 응급처치를 실시하여야 한다.
19) 피부반응: 이 약은 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응을 일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한 이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.
20) 천식 환자 중 일부는 아스피린에 민감하게 반응할 수 있다. 아스피린 민감성 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 경우 치명적일 수 있는 중증의 기관지경련과 관련될 수 있다. 이러한 아스피린 민감성 환자에게서 아스피린과 다른 비스테로이드성 소염진통제 간의 기관지경련을 포함하는 교차반응이 보고되었다. 그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 하며, 천식 환자에게는 주의깊게 사용하여야 한다.
21) 이 약은 코르티코이드 제제를 대체하거나 코르티코이드 결핍증을 치료하기 위한 약물로 사용될 수 없다. 코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 – 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다. 장기간 코르티코스테로이드를 복용해 온 환자에게 이 약을 투여하고자 할 경우에는 서서히 용량을 감소시켜야 한다.
22) 졸음, 어지러움이나 시각장애를 포함한 기타 중추신경장애를 경험한 환자들은 운전이나 기계를 다루는 일은 피한다.
23) 심혈관질환과 관련하여 중요한 위험인자(예; 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연)를 가진 환자는 신중한 검토 후에 이 약으로 치료되어야 한다.
24) 이 약의 심혈관계 위험성은 복용량과 노출 기간에 따라 증가될 수 있으므로, 가능한 최단기간동안 최소유효용량으로 투여되어야 한다. 증상완화 및 치료반응에 대한 환자의 요구는 정기적으로 재평가되어야 한다.
6. 상호작용
1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용하지 않는다.
2) 디곡신 제제와 병용 투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
3) 부신피질스테로이드제와 병용 투여시 상호 이상반응이 증가할 수 있다.
4) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
5) 푸로세미드, 칼륨저류형 이뇨제 및 치아짓계 이뇨제
① 많은 비스테로이드성 소염제들은 이뇨제의 활성을 저해하는 경향이 있다. 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
② 푸로세미드 및 칼륨 저류형 이뇨제와 병용시에 혈청중 칼륨농도가 증가할 수 있으므로 혈청 칼륨 농도를 검사하는 것이 필요하다.
③ 치아짓계 이뇨제와 병용투여시 상호 작용이 감소될 수 있다.
6) 아스피린
① 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
② 아스피린과의 병용투여시 상호 그 작용이 감소할 수 있다.
7) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시켜 리튬의 작용을 증강시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰하고 필요시 감량하는 등 신중히 투여한다.
8) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여되어야 한다.
9) 쿠마린계 항응고제(와파린 등)
① 디클로페낙이 항응고제의 효과에 어떤 영향을 주는지에 관해 임상적 관찰이 있진 않으나, 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있다. 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 출혈 위험성이 높아질 수 있으므로 병용투여시 혈액 응고능 검사 등 관찰을 충분히 한다.
② 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로, 고용량(200mg)에서 디클로페낙은 일시적으로 혈소판 응고를 저해할 수 있다.
10) 디클로페낙은 경구 혈당강하제와 병용시 경구 혈당강하제와의 임상적 효과에 영향을 주지 않는다는 임상결과가 있었으나, 이 약의 치료중에 저혈당과 고혈당 효과가 드물게 보고되었으므로, 저혈당약의 용량을 조절해야 한다.
11) 비스테로이드성 소염진통제의 신프로스타글란딘에 대한 효과로 인해 시클로스포린의 신독성이 증가할 수 있다.
12) 퀴놀론계 항균제와 비스테로이드성 소염진통제의 병용으로 인한 것으로 추정되는 경련 발작의 예가 매우 드물게 보고된 바 있다.
13) 트리암테렌과의 병용에 의해 급성 신부전이 나타났다는 보고가 있다.
7. 임부에 대한 투여
1) 이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없다. 임신 말기에 이 약을 투여시 자궁무력(이 약은 자궁수축을 억제할 수 있다.), 태아의 동맥관의 조기 폐쇄, 태아순환지속증(PFC) 등이 일어날 수 있으므로 이 약은 임부(특히 임신 말기)에게 투여를 피해야 한다.
2) 임신 말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관 수축이 보고되어 있다.
3) 랫트에 대한 실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 새끼의 생존율을 감소시켰다.
4) 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 최저유효량으로만 투여한다.
8. 수유부에 대한 투여
모유중으로의 이행이 보고되어 있으며, 이로 인해 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.
9. 소아에 대한 투여
1) 바이러스성 질환(수두, 인플루엔자 등)의 환자에는 부득이한 경우에 한하여 필요한 최소량으로 신중히 투여하고, 이상반응의 발현에 특히 주의하는 등 투여 후 환자의 상태를 충분히 관찰한다.
2) 신생아 및 유아는 일반적으로 체온조절 기구가 불완전하여 투여에 의해 과도한 체온 저하가 나타날 가능성이 있으므로 신생아와 유아에는 과도한 체온상승 등 질병이 있을 때 투여한다.
10. 고령자에 대한 투여
고령자에 투여하는 경우에는 이상반응이 나타나기 쉬우므로 이상반응의 발현에 특히 주의하고, 원칙적으로 성인 용량의 최소량부터 투약을 개시하여 관찰을 충분히 하면서 신중히 투여량을 결정한다.
11. 과량투여시의 처치
1) 증후와 증상 : 과량 투여에 대한 정보가 부족하며 전형적인 임상 증상은 확립되어 있지 않다.
2) 처치 : 비스테로이드성 소염진통제의 과량 투여에 의한 급성 독성에는 근본적으로 보조적이며 대증적인 치료를 실시한다. 보통 다음과 같은 처치를 한다.
① 구토, 위내용물의 흡인, 위세척, 약용탄 또는 필요에 따라 염류성 하제를 투여한다.
② 저혈압, 신부전, 경련, 위장장애, 호흡억제에는 대증요법을 실시한다. 강제이뇨, 혈액투석같은 특별한 치료는 비스테로이드성 소염진통제의 높은 단백결합율과 광범위한 대사로 인해 디클로페낙의 제거에 유용하지 않다.
12. 적용상의 주의
식도에 정류시 붕괴하여 식도궤양을 일으킬 수 있으므로 다량의 물과 함께 투여하며 특히 취침 직전의 투여에 유의한다. 이 약은 씹어서 복용하지 않도록 하며, 식전에 투여하는 것이 바람직하다.
13. 기타
1) 이 약의 투여에 의해 SLE 또는 MCTD(혼합성결합조직병) 등의 환자에 무균성 수막염의 증상이 나타났다는 보고가 있다.
2) 간성포르피린증 환자에 투여하는 경우, 급성 복증, 사지마비, 의식장애 등의 급성증상이 나타날 수 있다는 보고가 있다.
14. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
키워드에 대한 정보 디클로페낙 소디움 연고
다음은 Bing에서 디클로페낙 소디움 연고 주제에 대한 검색 결과입니다. 필요한 경우 더 읽을 수 있습니다.
이 기사는 인터넷의 다양한 출처에서 편집되었습니다. 이 기사가 유용했기를 바랍니다. 이 기사가 유용하다고 생각되면 공유하십시오. 매우 감사합니다!
사람들이 주제에 대해 자주 검색하는 키워드 코로나 백신접종후 진통제 (diclofenac) 미리 복용? 소염제 문제점
- 코로나백신
- 다이클로페낙
- diclofenac
- 소염제
- 타이레놀
코로나 #백신접종후 #진통제 #(diclofenac) #미리 #복용? #소염제 #문제점
YouTube에서 디클로페낙 소디움 연고 주제의 다른 동영상 보기
주제에 대한 기사를 시청해 주셔서 감사합니다 코로나 백신접종후 진통제 (diclofenac) 미리 복용? 소염제 문제점 | 디클로페낙 소디움 연고, 이 기사가 유용하다고 생각되면 공유하십시오, 매우 감사합니다.
