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신경안정제 벤조디아제핀 – 리보트릴, 환인클로나제팜 (성분명
처방 가능한 적응증에 사연이 많은 약이다. … 관행적으로 심평원은 딱히 문제삼지 않았고, 20년 이상 항전간제로서는 물론 불안장애와 수면장애의 치료 …
Source: m.blog.naver.com
Date Published: 1/21/2021
View: 3457
환인클로나제팜정0.5밀리그램(WhanIn Clonazepam Tab. 0.5mg)
마약류와 이 약의 성분인 클로나제팜을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, … 10) 공황장애 치료가 필요한 수면무호흡증 환자.
Source: nedrug.mfds.go.kr
Date Published: 3/6/2021
View: 4870
클로나제팜 /의사, 효과 · 비용 등 이점 많다 … – 메디칼업저버
클로나제팜은 항불안효과, 항경련효과, 근이완효과가 뛰어나다고 의사들은 입을 모은다. 또 정신과 영역의 여러 다양한 증상의 치료와 조절에 반드시 …
Source: www.monews.co.kr
Date Published: 11/22/2022
View: 610
[Doctor’s Mail] 정신과 약물이 수면제로 쓰이기도 하나요?
리보트릴은 상품명이고 이 약의 클로나제팜이란 성분으로 만들어진 항불안제예요. 항불안제가 불안을 잠재우기도 하지만 수면에도 도움이 되죠.
Source: www.psychiatricnews.net
Date Published: 10/6/2021
View: 8883
클로나제팜(Clonazepam) 효과와 부작용, 주의사항 – 건강한_삶
또 무의식적인 근육경련, 공황장애 증상 완화를 위해 사용되기도 합니다. 이 외에도 수면 장애를 앓고 있는 사람을 위해 처방되기도 합니다. 클로나제팜은 …
Source: utsmocean.tistory.com
Date Published: 4/13/2022
View: 1917
오늘도 어느새 잠이 들었다. – 브런치
우울증을 치료하면서 힘든 두 가지를 꼽으라면 약 부작용과 수면 패턴이다. … 처음 취침 약으로 처방받은 약은 환인 클로나제팜 정 0.5mg이었다.
Source: brunch.co.kr
Date Published: 11/9/2022
View: 3832
클로나제팜 단일제, 수면무호흡증 환자 투여 금지
수면무호흡증 환자에서 클로나제팜 단일제 투여가 금지된다. 용법용량에 고령자에 대한 내용 등도 신설됐다. 식품의약품안전처는 26일 클로나제팜 …
Source: m.dailypharm.com
Date Published: 6/22/2022
View: 5361
클로나제팜 – 위키백과, 우리 모두의 백과사전
클로나제팜(Clonazepam, 상품명으로 ‘리보트릴’ 등이 사용된다)은 스위스 로슈(Roche)사가 개발한 항경련제로. 발작, 공황 장애, 정좌불능증이라고 불리는 운동장애에 …
Source: ko.wikipedia.org
Date Published: 9/5/2021
View: 8090
클로나제팜 | 김형태교수의 세상사는 이야기 – holyabba
클로나제팜 투여를 시작해서 처음 5일 동안 취침 전 1시간 전에 0.25mg(1/2 T)을 투여 … 다만, 5일째 날만 중간에 두 번 일어나는 바람에 수면상태가 좋지 못했다.
Source: holyabba.com
Date Published: 12/30/2021
View: 5536
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주제에 대한 기사 평가 클로 나 제팜 수면
- Author: 뇌부자들
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- Date Published: 2020. 7. 14.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=7wkrtlgT6v8
신경안정제 벤조디아제핀 – 리보트릴, 환인클로나제팜 (성분명: 클로나제팜, Clonazepam)
불안 경감, 경련(간질)을 중지시키고 근육의 긴장을 이완시키는 작용을 한다.
가장 흔한 부작용은 낮동안 졸림이다. 다른 흔한 부작용은수면의 방해(너무 생생한 꿈 등), 어지러움, 근력 약화 등이다.
호흡이 느려지거나, 기억력의 장애, 신체 균형과 조정에서의 어려움, 심한 두근거림, 과도한 기분 변화나 불안정 등은 드물지만 일단 나타나면 의사와 즉시 상의해야 한다.
상호작용
□ 한가지 또는 여러 가지의 다른 항간질약과 병용투여할 수 있다. 그러나 치료 반응에 대한 주의 깊은 평가과정이 수반되어야 한다. 최적 효과를 위하여 각용량을 조절한다.
□ 바르비탈계 약물, 히단토인유도체 또는 카르바마제핀과 같은 간효소유발약물의 병용투여는 이 약의 단백결합에는 영향을 미치지 않으나 생체내 변환을 가속화시킬 수 있다.
□ 디곡신을 병용투여시 디곡신의 신배설이 줄어들 수 있으므로 신중히 투여한다.
■ 페니토인 또는 프리미돈과 병용투여시 이들 두 약물의 혈중농도의 상승이 관찰되었다.
■ 항간질약인 페니토인, 페노바르비탈, 카르바마제핀, 발프로산은 이 약의 클리어런스를 증가시킬 수 있으므로 병용투여시 이 약의 혈중농도가 감소된다.
■ 발프로산과의 병용투여에 의하여 때때로 결신발작, 간질중첩상태를 일으킬 수 있다.
■ 시메티딘은 이 약의 신배설을 감소시켜 이 약의 작용을 증가시키며, 리팜피신은 벤조디아제핀계 약물의 신배설을 증가시킨다.
□ 설트랄린 및 플루옥세틴의 병용은 클로나제팜의 약물동태에 영향을 미치지 않는다.
금기, 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 급성 협우각형 녹내장 환자
2) 중증의 근무력증 환자
3) 약물의존, 알코올 또는 약물남용 환자
4) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증 환자
5) 중증의 간장애 환자
6) 중증의 호흡부전 환자
7) 수면무호흡증 환자
몇몇 연구에서 3 년에 걸친 기간 동안 투약해도 내성(tloerance)이 발생하지 않았다는 보고가 있으나, 이 연구들이 위약-대조군 연구가 아니라는 한계점이 있다.
수면과 관련된 증세가 많은 환자(잠꼬대, 자주 깨어남, 불면 등)나 공황장애, 공황이나 불안 증세가 동반된 우울증 등에 개인적으로 즐겨 처방한다.
식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(환인클로나제팜정0.5밀리그램(WhanIn Clonazepam Tab. 0.5mg))
1. 경고
1) 자살충동과 자살행동 ① 항간질약을 복용한 환자에서 자살충동 또는 자살행동을 보이는 위험성이 증가되므로 항간질약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화에 대하여 모니터링되어야 한다. ② 항간질약을 처방받는 간질과 다른 많은 질병은 그 자체가 이환 및 사망, 치료기간 동안의 자살충동과 자살행동의 위험성증가와 관련된다. 따라서, 처방자는 항간질약 처방시 환자의 치료기간 동안 자살충동 또는 자살행동과 치료될 질병간의 연관성 유무 및 이 약의 유효성을 함께 고려한다. 2) 알코올/중추신경억제제와의 병용투여 이 약은 알코올/중추신경억제제와의 병용투여를 피해야 한다. 이러한 병용투여로 인하여 심한 진정작용, 임상적으로 유의한 호흡기계 및/또는 심혈관계 억제를 포함하는 이 약의 임상효과가 증강될 수 있고, 혼수 또는 사망에 이를 수도 있다. 이 약은 알코올/중추신경억제제 급성 중독의 경우에 특별한 주의가 필요하다. 3) 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성 마약류와 이 약의 성분인 클로나제팜을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자에 한하여 처방하도록 한다. 관찰 연구에서 마약성 진통제와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 마약성 진통제의 단독 투여에 비해 약물 관련 사망의 위험성을 증가시켰다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단 기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다. 이 약과 마약류를 함께 처방할 때는 환자와 보호자 모두에게 호흡억제와 진정의 위험에 대해 주의를 준다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 급성 협우각형 녹내장 환자 2) 중증의 근무력증 환자 3) 약물의존성 환자 4) 알코올 또는 약물남용 환자 5) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증 환자 6) 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자 7) 중증의 간장애 환자 8) 중증의 호흡부전 환자 9) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 10) 공황장애 치료가 필요한 수면무호흡증 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 심·신장애 환자 2) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타남) 3) 척수성 또는 소뇌성 운동실조 환자 4) 고령자(운동실조가 나타나기 쉽다.) 5) 쇠약 환자 6) 호흡기능저하 환자(만성 폐쇄성 폐질환 환자) 7) 수면무호흡증 환자 8) 알코올, 다른 항간질약, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약 또는 리튬 등의 급성 중독 환자
4. 이상반응
1) 간질 및 부분발작(초점발작), 원발성 및 2차적으로 전신화된 강직간대발작(대발작), 유·소아 간질(특히 정형성 및 비정형성 결신발작) ① 의존성 및 금단증상 : 벤조디아제핀계 약물은 치료도중 의존성이 발생될 수 있으며, 고용량 투여시 발생 위험성이 더 크며, 장기간 투여환자, 알코올 중독력 환자, 약물남용 환자, 이상성격환자 또는 정신질환자와 같은 소인성 환자에서 위험성이 특히 증가한다. 장기간 투여 중, 특히 1일 용량을 갑자기 감소시킬 경우 금단증상이 발현될 수 있다. 금단증상 발현시기는 투여중지 수시간에서 1주일 후 또는 그 이상으로 다양하며 진전, 불안정, 수면장애, 불안, 두통, 설사 및 집중력 결여, 격앙, 근육통, 자극과민, 초조함, 긴장, 안절부절함, 기분장애, 착란, 간질발작 등이 나타날 수 있고 드물게 발한, 근육 및 복부경련, 지각이상, 헛소리, 경련이 나타날 수 있다. 중증의 경우 현실감 소실, 이인증, 청각과민, 무감각, 사지자통, 빛·소리,·접촉 등에 대한 자극과민, 환각 등이 나타날 수 있다. 금단증상이 나타나면 의사의 치료를 받아야 하며 갑작스런 투여 중지를 피하도록 하고, 단기간 치료시에라도 1일 용량을 천천히 감소시키면서 치료를 끝내야 한다. ② 비교적 어린나이에서 부터 장기 사용되기 때문에 내성의 상승에 충분히 주의한다. ③ 정신신경계 : 지침, 졸음, 휘청거림, 어지러움, 두경감, 운동실조 등이 비교적 흔히 나타난다. 이들 이상반응들은 대개 일시적이며, 일반적으로 치료중 자연 소실되거나 또는 용량 감소에 의해 소실된다. 또한 치료시작시 용량을 천천히 증가시킴으로써 일부 예방할 수 있다. 또한 때때로 신경과민(기분나쁨, 흥분 등), 무기력, 기분불안정, 근긴장저하, 두통, 두중, 불면, 주의력저하, 몽롱함, 드물게 진전, 마비감, 운동과다, 행동이상, 보행이상, 불안, 환각, 근긴장 항진이 나타날 수 있으며 실성증, 무도병, 길항운동반복불능증, 편측부전마비가 나타날 수 있다. 격앙, 공격적 행동, 정신집중장애, 반응지연 및 선행성 건망증이 관찰된 바 있다. 정신장애가 있는 환자에 투여하면 역설적인 자극흥분, 착란 등이 나타날 수 있다. 어떤 형태의 간질에서는 장기간 치료 중 발작의 빈도증가가 나타날 수 있다. 특히 장기간 연용시 또는 고용량 투여시 구음장애, 보행 및 운동장애가 나타날 수 있다. 항간질약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화를 보인다. 11종의 다른 항간질약을 사용하여 199개의 위약-대조 임상 시험(단독요법과 부가요법)을 분석한 결과 항간질약 복용환자는 위약 투여환자와 비교시 약 2배의 자살충동 또는 자살행동의 위험을 보였다. 12주의 치료기간 동안 자살행동 또는 자살충동 발생율은 27,864명의 항간질약 치료환자에서 0.43%였으며 16,029명의 위약 투여 환자에서는 0.24%였다. 이는 치료받은 530명 환자 중 한명은 자살 충동 또는 자살 행동을 보인 것을 의미한다. 동 약물 치료 환자에서 4건의 자살이 있었고 위약 치료 환자에서의 자살은 없었다. 그러나, 자살 예수가 너무 적어 이 약과 자살의 연관성을 결론지을 수는 없다. 항간질약 복용에 의한 자살충동 또는 자살행동의 위험증가는 약물치료를 시작 초기 1주에 관찰되었고 치료기간 동안 지속되었다. 대부분의 임상시험은 24주 이상을 초과할 수 없었으며 24주를 초과한 자살충동 또는 자살행동의 위험은 평가할 수 없었다. 자살충동 또는 자살행동 위험은 분석된 11종의 항간질약에서 일관적이었다. 다양한 작용기전과 사용범위를 가진 항간질약에서의 위험성 증가는 어떤 효능으로든 사용된 모든 항간질약에 대해서도 위험성이 있음을 나타낸다. 그 위험성은 분석된 임상시험에서 연령(5-100세)에 따라 차이가 나지는 않았다. ④ 호흡기 : 숨가쁨, 가슴울혈, 때때로 천명, 드물게 수면 중의 다호흡발작, 호흡곤란, 호흡억제, 기도분비과다, 객담증가, 기침이 나타날 수 있으며, 드물게 인두부종, 흉통이 나타날 수 있다. 기도 폐색이나 뇌손상 존재시, 또는 다른 호흡억제성 약물 복용중 이 약 투여에 의해 호흡억제가 증가될 수 있다. 호흡억제는 개인별 용량을 잘 조절함으로써 피할 수 있다. ⑤ 눈 : 드물게 복시, 시야흐림, 눈부심, 안구진탕이 나타날 수 있다. ⑥ 소화기계 : 시실금 때때로 타액증가(유연 등), 식욕부진, 구역, 구토, 드물게 연하장애, 구내염, 상복부증상, 복통, 변비, 설사, 딸꾹질, 식욕항진, 구갈이 나타날 수 있다. ⑦ 비뇨기계 : 야간 빈뇨 드물게 요실금, 배뇨곤란이 나타날 수 있다. ⑧ 혈액 : 드물게 백혈구감소, 빈혈, 혈소판감소, 호산구증가, 혈관신경성 부종이 나타날 수 있다 ⑨ 간장 : 간비대, 때때로 AST, ALT 상승, 드물게 ALP, LDH, γ- GTP의 상승이 나타날 수 있다. ⑩ 피부 : 드물게 두드러기, 가려움, 피부발진, 일시적인 탈모, 색소변화, 다모증, 발진, 발목·얼굴부종이 나타날 수 있다. ⑪ 과민증 : 과민증이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. ⑫ 기타 : 때때로 무력감, 권태감, 드물게 체중감소, 피로, 흥분(열감, 안면홍조), 발열, 체중증가, 코골음, 월경불순, 성욕감퇴, 음위, 발한, 림프절 종대가 나타날 수 있다. ⑬ 국외 시판 후 보고에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다. – 면역계 이상 : 벤조디아제핀 복용시 알러지반응 및 매우 드문 경우 아낙필락시스 반응이 보고되었다. – 내분비계 이상 : 소아의 이차성징 가역적 발달(사춘기 조숙증)이 보고되었다. – 정신장애 : 집중력 저하, 안절부절함, 착란, 지남력장애가 보고되었다. 이 약 복용 환자에서 우울증이 발생할 수 있으나, 이것은 원질환과 관련된 것일 수 있다. 다음과 같은 역설반응이 보고되었다. : 흥분성, 과민성, 공격적 행동, 초조함, 신경과민, 적개심, 불안감, 수면장애, 악몽, 생생한 꿈. 드물게 성욕감소가 발생할 수 있다. – 신경계 장애 : 졸림, 느린반응, 근육긴장저하, 현기증, 조화운동불능. 이러한 이상반응은 비교적 빈번하게 발생하고 대부분 일시적으로 나타나며 치료가 지속되거나 용량을 감소하는 경우 일반적으로 증상이 소실되었다. 치료 시작 시점에서 용량을 서서히 증량시키면 이러한 증상을 부분적으로 예방할 수 있다. 드문 경우에서 두통이 관찰되었다. 특히 장기간 또는 고용량으로 치료하는 경우, 조음곤란, 운동조화감소, 보행장애(조화운동불능), 안구진탕과 같은 가역적 장애가 나타날 수 있다. 벤조디아제핀계 약물을 치료용량으로 복용하는 경우에도 전향기억상실이 발생할 수 있으며 고용량 투여시 발생위험이 증가한다. 기억상실 영향은 이상행동과 동반되어 발생할 수 있다. 장기간 치료시, 특정 형태의 간질과 동반하여 발작의 빈도가 증가할 수 있다. – 시각 장애 : 특히 장기간 또는 고용량으로 치료하는 경우, 시력장애(복시)와 같은 가역적 장애가 나타날 수 있다. – 심장 장애 : 심정지를 포함하는 심부전증이 보고되었다. – 위장관계 장애 : 드물게 구역 및 상복부 증상이 보고되었다. – 피부 및 피하조직 장애 : 드문 경우에서 두드러기, 소양증, 발진, 일시적인 탈모증, 색소침착 변화가 발생할 수 있다. – 근골격계 및 연결조직 장애 : 근육약화. 이러한 현상은 비교적 빈번하게 발생하고 대부분 일시적으로 나타나며 치료 중에 자연적으로 소실되거나 용량을 감량하는 경우 일반적으로 증상이 소실되었다. 치료 시작 시점에서 용량을 서서히 증량시키면 이러한 증상을 부분적으로 예방 할 수 있다. – 신장 및 요로계 장애 : 드문 경우에서 요실금이 발생할 수 있다. – 생식기계 및 유방 장애 : 드문 경우에서 발기부전이 발생할 수 있다. – 전신 장애 및 적용부위 : 피로(피곤함, 권태감). 이러한 현상은 비교적 빈번하게 발생하고 대부분 일시적으로 나타나며 치료 중에 자연적으로 소실되거나 용량을 감량하는 경우 일반적으로 증상이 소실되었다. 치료 시작 시점에서 용량을 서서히 증량시키면 이러한 증상을 부분적으로 예방할 수 있다. 흥분을 포함하는 역설적 반응이 관찰되었다. – 상해, 중독, 적용상 합병증 : 벤조디아제핀계 약물을 복용하는 경우 추락 및 골절이 보고되었다. 진정제(알코올성음료를 포함)를 병용 투여하거나 고령자인 경우 위험성이 증가하였다. – 조사 : 드문 경우에서 혈소판수 감소가 발생 할 수 있다. 2) 공황장애 ① 단기, 위약-대조 임상시험에서 나타난 이상반응 – 투여중지와 관련된 이상반응 : 2건(6주, 9주)의 통합 임상시험자료에서 이상반응에 기인한 투여 중지의 발생빈도는 위약군은 9%이고 클로나제팜군은 17%였다. 위약군보다 클로나제팜군에서 2배 이상 높은 투여중지 및 탈락과 관련된 가장 흔한 이상반응(≥1%)은 다음과 같다. 표 1. 투여 중지와 관련된 가장 흔한 이상반응(≥1%) 4. 이상반응 ::: 이상반응, 클로나제팜(N=574), 위약(N=294) 이상반응 클로나제팜(N=574) 위약(N=294) 졸림 7% 1% 우울증 4% 1% 현기증 1% <1% 신경과민 1% 0% 운동실조 1% 0% 지적능력 감퇴 1% 0% - 클로나제팜을 투여한 환자에서 1% 이상 발생한 이상반응 : 2건(6주, 9주)의 공황장애 급성 치료 임상시험에서 나타난 이상반응의 발생률을 반올림하여 표 2에 나타냈다. 위약을 투여한 환자에서 보다 클로나제팜(투여 용량: 0.5mg ~ 4mg/일)을 투여한 환자에서 발생 빈도가 더 높고, 클로나제팜 투여 환자의 1% 이상에서 보고된 이상반응이 포함되었다. 표 2. 6주, 9주 위약-대조 임상시험에서 보고된 이상반응* 4. 이상반응 ::: 클로나제팜 최대 일일 투여량 클로나제팜 최대 일일 투여량 이상반응 1mg미만 n=96 % 1~2mg미만 n=129 % 2~3mg미만 n=113 % 3mg이상 n=235 % 전체 이 약 투여 집단 n=574 위약 n=294 % 중추&말초신경계 졸림† 현기증 비정상적 협동† 운동실조† 구음장애† 26 5 1 2 0 35 5 2 1 0 50 12 7 8 4 36 8 9 8 3 37 8 6 5 2 10 4 0 0 0 정신계 우울증 기억장애 신경과민 지적능력 감퇴 감정 불안정 성욕 감퇴 착란 7 2 1 0 0 0 0 6 5 4 2 1 1 2 8 2 3 4 2 3 2 8 5 4 3 2 1 1 7 4 3 2 1 1 1 1 2 2 0 1 0 0 호흡기계 상기도감염† 부비동염 비염 기침 인두염 기관지염 10 4 3 2 1 1 10 2 2 2 1 0 7 8 4 4 3 2 6 4 2 0 2 2 8 4 2 2 2 1 4 3 1 0 1 1 위장관계 변비† 식욕 감퇴 복통† 0 1 2 1 1 2 5 0 2 3 3 0 2 1 1 2 1 1 전신 피로 알레르기 반응 9 3 6 1 7 4 7 2 7 2 4 1 근골격계 근육통 2 1 4 0 1 1 저항체계이상 인플루엔자 3 2 5 5 4 3 비뇨기계 빈뇨 요로 감염† 1 0 2 0 2 2 1 2 1 1 0 0 시야 이상 흐린시력 1 2 3 0 1 1 생식기계 이상‡ 여성 월경통 질염 남성 지연 사정 발기부전 0 4 0 3 6 0 0 0 5 2 2 2 2 1 2 1 3 1 1 1 2 1 0 0 * 클로나제팜으로 투여한 환자에서 적어도 1%에서 보고된 이상반응. 발생빈도가 위약 투여군보다 큼 † 이상반응 발생 빈도에 대한 용량-경향 시험(Cochran-Mantel-Haenszel)에서 p-값이 0.10이하를 나타냄 ‡ 클로나제팜 투여군에서 남성(n=240), 여성(n=334). 위약 투여군에서 남성(n=102), 여성(n=192) - 흔하게 관찰된 이상 반응 표 3. 6주, 9주 급성 치료 임상시험에서 가장 흔하게 보고된 이상반응* 4. 이상반응 ::: 이상반응, 클로나제팜(N=574), 위약(N=294) 이상반응 클로나제팜(N=574) 위약(N=294) 졸림 37% 10% 우울증 7% 1% 비정상적 협동 6% 0% 운동실조 5% 0% * 클로나제팜 투여 환자에서 치료와 관련되어 나타난 빈도가 5% 이상인 이상반응. 위약 투여 환자에 비해 적어도 2배 이상임. - 치료와 관련되어 나타난 우울 증상: 2건의 단기간 위약-대조 임상시험 통합 분석에서, "우울"로 분류된 이상반응은 명확한 용량 관련성의 경향 없이, 위약투여군의 1% 및 이 약 투여군의 7%에서 보고되었다. 이들 임상시험에서, "우울"로 분류된 이상반응은 위약투여군 1%에 비해 이 약 투여군 4%에서 투여중단을 초래하는 것으로 보고되었다. 이러한 결과가 주목할 만하지만, 이들 시험에서 수집된 HAM-D(Hamilton Depression Rating Scale)자료를 보면 위약군보다 클로나제팜군에서 HAM-D점수가 더 낮았으며 이는 클로나제팜 투여 환자가 임상적 우울의 발생이나 악화를 경험하지 않음을 암시한다. 3) 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2015년6월)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. ⦁ 정신계 : 섬망 ⦁ 소화기계 : 담즙정체성간염 5. 일반적 주의 1) 투여 초기에 졸음, 휘청거림 등의 증상이 나타날 수 있으므로 저용량부터 시작하여 신중히 유지량까지 천천히 증가시킨다. 2) 연용 중에 투여량의 급격한 감소나 중지에 의해서 간질중첩상태가 나타날 수 있으므로 투여를 중지하는 경우에는 천천히 감량하는 등 신중히 한다. 3) 혼합발작 환자에 투여하면 강직간대발작의 유발과 횟수가 증가하는 경우가 있고 또한 Lennox증후군 환자에 투여하면 수면 중의 다호흡발작(induced microseizures) 등을 유도할 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이런 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다. 4) 연용 중에는 정기적으로 간ㆍ신기능, 혈액검사를 하는 것이 바람직하다. 5) 지시된 용법·용량에 따라 투여하더라도 반응지연에 의해 자동차운전 또는 기계조작 능력에 장애(졸음, 주의력, 집중력, 반사운동능력 등의 저하)가 올 수 있으며 이 효과는 알코올 병용에 의해 더 증강된다. 따라서 치료도중 계속 또는 최소한 치료초기의 수 일 동안에는 운전 기계조작 및 다른 위험한 활동을 피해야 한다. 이러한 주의기간은 치료에 대한 반응 및 용량을 고려하여 환자 개인별로 결정되야 한다. 6) 우울증의 병력 및/또는 자살경향이 있는 환자는 의사의 철저한 감독하에 투여하여야 한다. 7) 환자 및 보호자에게 항간질약이 우울증의 징후 및 증상의 발현 또는 악화, 비정상적 기분과 행동의 변화, 자살충동 및 자살행동 또는 자해충동의 위험을 증가시킬 수 있음을 알려 환자에게 이러한 증상 또는 행동이 발현될 경우 즉시 의료전문가에게 보고될 수 있도록 한다. 8) 알코올 또는 약물 남용의 병력이 있는 환자의 경우에는 이 약을 매우 신중하게 투여해야 한다. 9) 포르피린증 환자가 이 약을 복용할 경우에는 포르피린증 유발효과가 나타날 수 있으므로 신중하게 투여해야 한다. 10) 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성 이 약과 마약류를 같이 사용한다면 잠재적인 치명적 상가효과가 발생할 수 있고, 의료인의 관리 없이 이러한 약들을 병용 투여해서는 안 된다는 것을 환자들과 보호자들에게 주의를 준다. 11) 기존의 항간질약 처방에 이 약을 추가하기 이전에 여러 항간질약 사용이 이상반응을 증가시킬 수 있음을 고려해야 한다 12) 이 약의 치료 과정 중 효과가 약간 감소할 수 있다. 13) 간장애 환자 중증 간장애 환자에서 벤조디아제핀계 약물은 간성뇌병증 증상을 악화하는데 기여하는 요인이 될 수 있다. 경증에서 중증도의 간 장애 환자에 이 약을 투여할 때에는 특히 주의가 요구된다. 14) 운동실조, 정신병 운동실조 환자에 이 약을 투여할 때에는 특히 주의가 요구된다. 벤조디아제핀계 약물은 정신병 질환에 일차 치료로 권장되지 않는다. 15) 근무력증 이 약에 중추신경계 억제성 및/또는 근이완 성질을 가진 물질을 근무력증 환자에 투여할 때에는 특히 주의가 요구된다. 16) 정신적 역설 반응 벤조디아제핀계 약물 복용 시 안절부절함, 초조함, 과민성, 공격성, 망상, 분노, 악몽, 환각, 정신병, 부적절한 행동, 다른 이상 행동 영향과 같은 역설반응이 나타난다고 알려져 있다. 이러한 증상이 발생하면 이 약의 투여를 중단해야 한다. 역설 반응은 소아나 고령자에서 더 발생하기 쉽다. 17) 기억상실증 벤조디아제핀계 약물은 전향기억상실증을 유발할 수 있다. 권장용량을 투여하는 경우에도 발생할 수 있으며, 고용량 투여시 발생 위험이 증가한다. 18) 수면무호흡증 환자 벤조디아제핀계는 호흡억제의 상가적 효과로 인해 수면무호흡증 환자에게 권고되지 않는다. 그러므로 이 약은 수면무호흡증 환자에서의 공황장애에 투여하지 않는다. 수면무호흡증은 간질환자에서 더 흔하게 나타나며, 수면무호흡증, 발작 발생, 후기 발작성 저산소증 사이의 관계는 벤조디아제핀계 약물에 의해 유발되는 진정과 호흡억제에 비추어 고려되어야 한다. 그러므로 이 약은 기대되는 유익성이 잠재 위험성보다 클 때, 수면무호흡증이 있는 간질 환자에게만 투여해야 한다. 19) 호흡 장애, 중추신경계 작용 약물 또는 다른 항간질약을 복용 중인 환자 호흡계 질환이 있는 환자(예: 만성호흡부전환자)와 다른 중추신경계 작용 약물이나 항간질약 약물을 복용하고 있는 환자들에게 이 약의 용량은 개인요건에 맞게 신중하게 조절되어야 한다. 6. 상호작용 1) 한가지 또는 여러 가지의 다른 항간질약과 병용투여할 수 있다. 그러나 환자 처방에 또 다른 약제를 추가하는 것은 진정 및 무감각과 같은 바람직하지 않은 반응이 발생하기 쉬우므로 치료 반응에 대한 주의 깊은 평가과정이 수반되어야 한다. 이 경우 최적 효과를 위하여 각용량을 조절한다. 2) 바르비탈계 약물, 히단토인유도체 또는 카르바마제핀과 같은 간효소유발약물의 병용투여는 이 약의 단백결합에는 영향을 미치지 않으나 생체내 변환을 가속화시킬 수 있다. 이와는 대조적으로 이 약 단독투여시 이 약 대사만을 위한 효소유발은 나타나지 않는다. 이 약의 대사에 관여하는 효소가 완전히 규명되어 있지 않지만 CYP3A4가 포함되어 있다. CYP3A4 억제제(예.플루코나졸)는 이 약의 대사를 저해할 수 있어 높은 농도와 효과로 이어질 수 있다. 3) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의해서 이 약의 작용이 증강되는 경우가 있으므로 투여하지 않는 것이 바람직하지만 부득이하게 투여하는 경우에는 신중히 투여한다. : MAO저해제, 다른 항간질약, 마취제, 최면진정제, 항정신병약, 진통제, 근이완제. 4) 디설피람과 병용투여하는 경우에 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있으므로 신중히 투여한다. 5) 벤조디아제핀계 약물과 디곡신을 병용투여시 디곡신의 신배설이 줄어들 수 있으므로 신중히 투여한다. 6) 페니토인 또는 프리미돈과 병용투여시 이들 두 약물의 혈중농도의 상승이 관찰되었다. 7) 항간질약인 페니토인, 페노바르비탈, 카르바마제핀, 라모트리진, 발프로산은 이 약의 클리어런스를 증가시킬 수 있으므로 병용투여시 이 약의 혈중농도가 38%까지 감소된다. 이 약은 페니토인의 농도에 영향을 줄 가능성이 있다. 이 약과 페니토인의 양방향 상호작용 때문에, 이 약과 병용투여에 의해 페니토인의 농도는 용량과 환자의 상태에 따라 그대로 이거나, 증가하거나, 감소한다. 8) 발프로산과의 병용투여에 의하여 때때로 결신발작, 간질중첩상태를 일으킬 수 있다. 9) 알코올을 포함하는 다른 중추작용억제제와 이 약을 병용하는 경우에는 심한 진정작용, 호흡기계 및/또는 심혈관계 억제에 대한 부작용이 증강될 수 있다. 이 약을 복용하는 환자는 알코올 섭취를 삼가야 한다. 10) 시메티딘은 이 약의 신배설을 감소시켜 이 약의 작용을 증가시키며, 리팜피신은 벤조디아제핀계 약물의 신배설을 증가시킨다. 11) 선택적 세로토닌 재흡수 억제제인 설트랄린(약한 CYP3A4 유도제), 플루옥세틴(CYP2D6 억제제), 그리고 항간질제인 펠바메이트(CYP2C19 억제제,CYP3A4 유도제)는 병용투여되었을 때 이 약의 약동동태에 영향을 주지 않는다. 12) 이 약 자체는 이 약의 대사 효소를 유도하지 않는다. 13) 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 효과 벤조디아제핀계 약물과 마약류의 병용투여는 중추신경계에서 호흡을 통제하는 다른 수용체 부분에 작용하기 때문에 호흡억제의 위험성을 증가시킨다. 벤조디아제핀계 약물은 GABA A 부분에 상호작용하고, 마약류는 우선적으로 mu 수용체에 상호작용한다. 벤조디아제핀계 약물과 마약류가 병용될 때, 벤조디아제핀계 약물은 마약류 관련 호흡 억제를 매우 악화시킬 가능성이 있다. 벤조디아제핀계 약물과 마약류의 병용투여의 투여용량과 기간을 제한하며, 호흡억제와 진정에 대해 환자를 면밀히 관찰한다. 7. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임신 중 투여에 대해서 다음과 같은 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성(모체의 간질발작 빈발을 방지하고 태아를 저산소상태로부터 보호)이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여할 수 있다. ① 임신 중에 다른 벤조디아제핀계 약물을 투여받은 환자 중에 기형아 등의 장애아를 출산한 예가 대조군에 비교하여 유의하게 많다는 역학적 조사가 보고되었다. ② 신생아의 무호흡, 기면, 근긴장저하, 체온저하, 저혈압, 완화한 호흡억제, 포유곤란을 일으키는 경우가 있고 또한 다른 벤조디아제핀계 약물에서 신생아의 황달 증강 등의 증상을 일으키는 경우가 보고되었다. ③ 분만 전에 연용한 경우, 출산 후 신생아에서 금단증상(신경과민, 진전, 과긴증 등)이 나타난 경우가 다른 벤조디아제핀계 화합물에서 보고되었다. ④ 임신 마지막 3개월 또는 분만 중에 고용량을 복용하는 것은 태아의 심박수 불규칙성, 체온저하, 근육긴장저하, 경증의 호흡억제 및 신생아 영양 저하를 유발 할 수 있다. ⑤ 임신자체 및 갑작스런 투여중단이 간질을 악화시킬 수 있다. 2) 모유 중으로 이행되므로 수유 중에는 투여하지 않는다. 또한 신생아의 황달을 증강할 가능성이 있으므로 부득이 투여할 경우에는 수유를 중단해야 한다. 모유 중으로 이행하여 신생아에 무호흡을 일으키는 경우가 있으며, 다른 벤조디아제핀계 화합물에서 신생아에 기면, 체중감소 등을 일으키는 경우가 보고되었다. 8. 소아에 대한 투여 1) 간질 및 부분발작(초점발작), 원발성 및 2차적으로 전신화된 강직간대발작(대발작), 유·소아 간질(특히 정형성 및 비정형성 결신발작) ① 미숙아 및 신생아 : 미숙아, 신생아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. ② 영·유아 : 천명, 때때로 타액증가(유연 등), 연하곤란을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 이 약을 복용하는 경우 침분비와 기관지 분비 증가를 일으킬 수 있으므로 기도 개방을 유지하기 위해 특별한 주의가 필요하다. ③ 소아 : 조숙이차성징의 발달(불안전 조발 청춘기) 및 아나필락시스 쇽의 몇례가 보고된 바 있다. 또한 타액생성 및 기도분비물 증가가 나타날 수 있으므로 기도개방 유지를 위해 특히 주의한다. 2) 공황장애 18세미만의 공황장애 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다. 9. 고령자에 대한 투여 65세 이상의 공황장애 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다. 일반적으로, 고령자의 경우 저용량으로 투여를 시작하고 면밀히 관찰한다. 벤조디아제핀계 약물학적 효과는 혈중 벤조디아제핀계 약물 농도가 비슷하더라도 젊은 사람들보다 고령 환자에서 더 크게 나타났다. 이는 약물-수용체 상호작용 등 연령과 관련된 변화로 인한 것이다. 10. 과량투여시의 처치 1) 증상 : 과량투여시 또는 중독시의 증상은 연령, 체중 및 개인별 치료반응 등에 따라 지침, 두경감, 운동실조, 혼몽, 혼미, 근무력감, 반사장애, 건망증, 깊은 수면, 착란 및 최후에는 호흡억제와 순환성 쇽을 수반하는 혼수에 이르는 등 매우 다양하다. 2) 벤조디아제핀계 약물은 졸음, 조화운동불능, 말더듬증, 안구진탕 등을 흔히 유발한다. 이 약 단독으로 과량투여했을 경우에는 거의 치명적이지는 않지만 무반사, 무호흡, 저혈압, 심장호흡기계 억제, 혼수를 일으킬 수 도 있다. 혼수가 발생한 경우에는 단 몇 시간 정도만 지속되기도 하지만, 고령자에서는 지속시간이 연장되거나 주기적으로 발생할 수 있다. 벤조디아제핀계 약물의 호흡억제작용은 호흡기계 질병이 있는 환자에서 좀 더 심각한 영향을 미친다. 벤조디아제핀계 약물은 알코올 등의 중추신경계 억제제의 영향을 증가시킨다. 3) 처치 : 호흡, 맥박 및 혈압의 모니터링, 위세척, 일반적 처치와 더불어 수액제 정맥주입을 실시하여야 하며 기도폐색에 대비한 응급시설 이용이 가능하도록 처치해야 한다. 저혈압은 교감신경흥분제로 치료될 수 있다. 환자의 vital sign을 모니터하고 환자별 임상상태에 따라 보조적 처치를 실시한다. 특히 심폐기능 및 중추신경계 영향에 대해서는 대증요법에 요구될 수 있다. 4) 과량투여시, 1-2시간 이내에 약용탄 치료 등 적절한 방법을 사용하여 추가적인 흡수를 예방하여야 한다. 약용탄을 사용하는 경우, 수면상태의 환자는 필수적으로 기도를 보호해야 한다. 혼합하여 섭취한 경우 일반적이지는 않으나 위세척이 고려될 수 있다. 5) 이 약을 과량투여한 경우 또는 과량투여가 의심되는 경우 벤조디아제핀 수용체 길항제인 플루마제닐 사용을 고려하며, 면밀한 모니터링 하에서만 복용해야 한다. 플루마제닐은 짧은 반감기(약 1시간)를 가지므로, 플루마제닐을 복용한 환자는 그 효과가 없어진 이후에도 모니터링이 요구된다. 플루마제닐은 발작역치를 감소시키는 약제(예, 삼환계 항우울제)를 복용하는 환자에서 매우 신중하게 투여해야 한다. 6) 경고 : 벤조디아제핀계 약물을 투여한 간질환자에 대해 벤조디아제핀 길항제(플루마제닐 제제)투여는 권장되지 않는다. 이들 환자에서 벤조디아제핀 효과의 길항은 발작을 악화시킬 수 있다. 이 약을 과량투여한 경우, 또는 과량투여가 의심되는 경우 플루마제닐(벤조디아제핀 수용체 길항제)로 처치할 때는 사용 전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항("투여금기", "신중투여", "상호작용"항 등)을 읽는다. 11. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것 3) 이 약은 빛에 민감하므로 차광을 위해 원래의 용기에 보관할 것 12. 기타
[Doctor’s Mail] 정신과 약물이 수면제로 쓰이기도 하나요?
[정신의학신문 : 염태성 정신건강의학과 전문의]사연)
불안 때문에 리보트릴을 먹고 있어요. 의사 선생님께 수면제 처방을 따로 요구했더니 쿠에타핀과 인데놀을 주시더군요. 그런데 특히나 쿠에타핀은 먹자마자 온몸에 힘이 빠지더니 잠이 오는데 효능이 아주 뛰어났어요. 그런데 제가 알기로 쿠에타핀이 조현증세에 쓰인다고 들었습니다. 중독이 심한가요? 물론 아침에 일어나서도 얼른 못 깨고 정신을 못 차리는 것은 있었어요. 망상을 막아주는 약물과 수면제는 어떤 비슷한 점이나 차이점이 있나요?
사진_픽셀
답변)
안녕하세요? 정신건강의학과 염태성 전문의입니다. 불안에 쓰는 리보트릴, 망상에 쓰는 쿠에타핀, 심장박동을 늦춰주는 인데놀, 이 세 약물은 정신의학과에서 처방되는 약물 20위권 안에는 확실히 들고, 10위권 안에 들 수 있는 것도 있겠네요.
리보트릴은 상품명이고 이 약의 클로나제팜이란 성분으로 만들어진 항불안제예요. 항불안제가 불안을 잠재우기도 하지만 수면에도 도움이 되죠. 쿠에타핀은 원래 조현병을 위해서 개발됐지만 다른 효과들도 입증돼서 여러 방면으로 쓰이고 있어요. 조울증, 그리고 수면문제에 도움이 되어서 처방이 이뤄지고 있죠. 노인분들이 내과적 상황이 안 좋을 때 주변에 혼동을 느끼는 섬망이란 증상이 생기는데 이것을 치료하는 데에도 자주 쓰여요. 또 이비인후과에서 말하는 이명에도 도움이 되고 있어요. 최근에 우울과 불안을 가진 분께 이명까지 있어서 이 약을 처방했는데 동시에 해결이 된 사례도 있어요.
인데놀이란 약물도 상품명이고 성분은 프로프라놀롤이라는 약이에요. 이 약은 엄밀히 말하면 정신과 약은 아니고 내과에서 처방하는 약이에요. 이 약은 심박수를 느리게 만들어주는 효과를 가지고 있어요. 심박수가 느리게 되는 것이 불안을 낮추고, 발표불안과 같이 일시적이고 높은 불안감을 낮춰주는데 효과가 있죠. 물론 수면효과도 있고요.
인데놀은 협심증에 주로 처방하는 약이에요. 고혈압에도 쓰이긴 했지만 요즘에는 고혈압에 맞는 약물이 많이 나와서 많이 쓰이진 않고요. 그리고 신경과에서는 수전증과 같이 신체의 일부가 어떤 기전 없이 떨리는 현상을 막기 위해서 처방하기도 해요.
결국 약을 쓰는 데에는 내가 지금 이 약으로 도움을 얻고자 하는 것이 뭘까, 또 부작용이 무엇일지 생각하시면 돼요. 그러면 이 약물들의 부작용들은 뭘까요?
먼저 클로나제팜(리보트릴)의 부작용은 졸림이에요. 수면제 대용으로 쓰이는 만큼 효과가 낮에 역으로 나타나죠. 또 일부에는 오히려 불안이 더 증폭되는 결과가 나타날 수도 있어요. 쿠에타핀은 다양한 방면으로 쓰이는 만큼 부작용의 범위도 다양해요. 우선 가장 대부분의 복용하고 나서 호소하는 부작용은 식욕이 늘어난다고 하고요. 잠이 너무 많아지거나 낮에도 졸릴 수 있어요.
다만 쿠에타핀을 처방받을 때 행정적인 문제가 있어요. 사실 수면제라고 하면 졸피뎀 하나밖에 없거든요. 잘 쓰면 좋지만 아주 오랫동안 쓰게 되면 남용 문제가 생길 수 있어요. 그래서 수면에 대한 효과가 완전히 같다는 가정 하에는 쿠에타핀을 쓰는 게 더 나을 수 있어요. 쿠에타핀은 졸피뎀 같은 오남용의 문제가 없거든요. 하지만 쿠에타핀을 처방하려면 조현병, 우울증 또는 조울증의 진단이 있어야 쓸 수 있는 약물이에요. 그래서 단순히 수면장애라는 진단으로는 이 약을 쓸 수 없어요.
인데놀은 내과에서 처방하는 만큼 정신의학과에서 처방하는 양이 많지 않아 크게 부작용을 호소하시는 분은 없고요. 다만 졸릴 수 있거나 울렁거림을 느끼는 부작용이 보고되긴 해요.
정신과 약물의 부작용이라는 것이 모든 사람에게 어느 정도 있다는 뜻이 아니에요. 부작용이란 정의 자체가 부가적인 효과이기 때문에 역기능적 효과라기보다 추가적인 효과라고 생각하시는 게 더 적절하겠네요. 사람마다 효능이 다르게 나타나서 아예 부작용이 없는 분들도 계세요.
예를 들면, 쿠에타핀은 저역가 약물이에요. 역가가 낮다는 뜻은 같은 효과를 보기 위해 더 많은 용량이 필요하다는 말이에요. 그 말을 달리 표현하면 용량을 달리해서 효과를 다르게 볼 수 있다는 말이기도 해요. 그래서 쿠에타핀을 많게 쓸 경우에는 800~1000mg 쓰기도 하고 적게는 12.5~6.25mg 정도를 쓰기도 하죠. 효과에 따라서 용량을 다양하게 쓰는 거예요. 저용량에서는 수면문제에 도움이 되고 고용량에는 조현병, 망상에 도움이 된다고 해요.
정신과 약물에서는 부작용으로 수면제 작용을 할 수 있는 것이 많아요. 결국 아침에 잘 못 깨는 현상은 몸에서 약물이 빠져나가지 않아서 그런 것이죠. 이럴 경우에는 복용하고 있는 약물의 용량을 낮춰보는 것이고요. 그래도 여전히 증상이 계속되거나 수면 문제의 질이 낮아진다면 작용시간이 짧은 약물로 바꿔보죠.
약물의 종류를 바꿀 때도 종류마다 달라요. 어떤 약물은 효과를 볼 때까지 어느 정도 시간이 필요한 약물도 있기 때문에 지켜보다가 바꾸기도 하고요. 효과를 볼 시간이 지났음에도 효과가 없거나 약물을 쓰자마자 부작용이 너무 뚜렷하게 나타나면 바꾸는 것이 현명한 선택이겠죠. 이런 경우를 제외한다면 약물을 바꾸는 데에 크게 문제는 없어요.
현재 약물을 처방받으신다면 약물의 효과나 부작용에 대해서는 의사가 전문적인 지식을 가지고 있기 때문에 믿고 상담하시는 것을 추천드려요. 의사와 상담하기보다 환자 스스로 정신과약물들에 대한 지식에 의존해 처방받는다면 위약효과가 클 수 있어요. 환자가 어디선가 효과가 좋더라는 말을 듣고 자의적으로 판단해 처방받은 약은 환자에게 실제로 도움이 되지 않더라도 도움이 된다고 느껴 치료에 대한 반응 평가에 악영향을 줄 수 있기 때문입니다. 정신건강의학과에서 약물의 효과나 상담은 인내심을 필요해요. 더 나아질 때까지 길게 보시고 상담에 임하시길 권합니다.
클로나제팜(Clonazepam) 효과와 부작용, 주의사항
클로나제팜(clonazepam)은 뇌전증(간질) 환자에게 발작 증상을 치료하기 위해 처방하는 약입니다. 또 무의식적인 근육경련, 공황장애 증상 완화를 위해 사용되기도 합니다. 이 외에도 수면 장애를 앓고 있는 사람을 위해 처방되기도 합니다. 클로나제팜은 전문의약품으로 의사의 처방전이 있어야 구매할 수 있습니다.
클로나제팜 구조식
클로나제팜은 알약으로 만들어져 입으로 복용하는 약입니다. 클로나제팜은 스위스 다국적 제약사인 로슈(Roche)가 1960년 개발한 후 1975년 미국 판매허가를 받았습니다. 아주 오랫동안 사용되어 왔으며 약효에 대해 의사들의 신뢰를 얻고 있습니다. 클로나제팜 성분이 포함된 약으로는 한국로슈의 리보트릴 정, 환인제약의 환인 클로나제팜이 있습니다.
클로나제팜 효과, 클로나제팜 용량, 작용기전, 클로나제팜 부작용에 대해 바로 아래에서 살펴보겠습니다.
클로나제팜 효과
클로나제팜은 뇌전증 환자의 발작을 치료하거나 예방하기 위해 사용합니다. 뇌전증은 간질이라고 불리던 질병으로 발작이 주요 증상 중 하나입니다.
뇌전증
클로나제팜은 공황장애 치료를 위해 처방되기도 합니다.
클로나제팜은 수면장애 증상을 완화하기 위해 사용하기도 합니다.
클로나제팜 용량
클로나제팜을 처방받았을 때 의사가 처방한 대로 정확한 용량을 복용하는 것이 아주 중요합니다. 복용량은 환자의 증상, 나이, 일반적으로 처음에는 낮은 용량부터 시작해서 점차 복용량을 늘려가며 가장 적절한 용량을 찾습니다.
– 성인 용량: 첫날 하루 1.5mg 이하 용량을 3회분으로 나누어 복용합니다. 3일이 지날 때마다 용량을 0.5mg씩 늘려 환자에 따라 하루 3~6mg을 복용합니다.
– 소아(10~16세) 용량: 처음에는 하루 1~1.5mg을 2~3회 나누어 복용합니다. 3일이 지날 때 0.25~0.5mg를 늘려 하루 3~6mg을 복용합니다.
– 10세 이하 유아: 처음 복용을 시작할 때 체중 1kg당 0.01~0.03mg을 복용하다가 3일이 지날 때마다 0.25~0.5mg을 늘립니다. 최대 용량은 체중 1kg당 0.2mg을 넘지 않도록 합니다.
– 고령자: 고령자는 성인보다 적은 용량을 사용합니다.
– 공황장애를 치료하기 위해서는 처음 0.5mg을 하루 두 번 복용하다가 3일 간격으로 0.25~0.5mg씩 용량을 늘립니다. 하루 최대 용량이 4mg을 넘지 않도록 합니다.
클로나제팜 복용을 중단하는 경우 갑자기 끊지 말고 용량을 서서히 줄여야 합니다.
클로나제팜 작용기전
클로나제팜은 벤조디아제핀(benzodiazepine) 계열에 속하는 약입니다. 클로나제팜은 중추신경계의 억제성 신경전달물질인 GABA(Gamma-Aminobutyric acid) 활동을 증대시킵니다. 그 결과 불안감이 줄어들고 발작이 멈추며 근육 긴장이 완화되는 효과가 나타납니다. 클로나제팜을 복용하면 근경련을 방지하여 하지불안증후군(restless legs syndrome) 증상 개선에도 도움이 됩니다.
클로나제팜 사용 전 주의할 점
일부 사람들에게 클로나제팜은 기대한 효과를 얻기 힘듭니다. 다음과 같은 사람들은 클로나제팜을 처방받기 전 의사에게 이야기해야 합니다.
– 클로나제팜을 비롯 약을 복용하고 알레르기 반응을 경험한 사람
– 중증 근육 무력증(myasthenia gravis)이 있는 사람
– 수면 무호흡증(sleep apnoea)이 있는 사람
– 폐, 간 또는 신장 질환이 있는 사람
– 운동 실조 증상이 있는 사람
– 알코올 중독증 환자
– 우울증, 자해 경험이 있거나 가까운 시간 내에 가족과 사별한 사람
– 인격장애 진단을 받은 사람
– 임신 중 또는 임신을 계획 중인 사람. 모유수유 중인 사람
– 수술이나 치과 수술이 예정되어 있는 사람
클로나제팜 부작용
클로나제팜을 복용하는 일부 사람들은 부작용을 경험할 수 있습니다. 비교적 흔하게 나타나는 부작용은 아래와 같습니다.
– 수면 장애. 생생한 꿈
– 낮에 졸림
– 머리가 띵하거나 어지러움
– 근육이 약해짐
드물긴 하지만 아래와 같은 심각한 부작용이 나타날 수도 있습니다. 다음고 같은 부작용이 나타나면 바로 의사에게 연락해야 합니다.
– 호흡을 아주 천천히 하거나 얕은 호흡을 할 때
– 피부나 눈이 노랗게 변함
– 기억상실증. 혼란스러움
– 실제로 존재하지 않는 소리를 듣거나 망상(잘못된 믿음이나 신념)을 가짐
– 몸을 제대로 움직이지 못함
– 심장이 빠르게 뛰고 몸이 붓거나 피로감을 느낌
– 쉽게 멍이 들거나 피곤하며 코피를 흘림.
– 감정 기복. 말이 많아지고 쉽게 흥분하다가 공격적으로 변함
다른 약과 상호작용 주의
클로나제팜은 다른 약과 함께 복용할 경우 상호작용을 일으켜 의도하지 않은 부작용이 나타날 수 있습니다. 특히 다음 약을 복용하는 경우 클로나제팜 처방 전 의사에게 이야기해야 합니다.
– 뇌전증 치료를 위해 항경련제를 복용하는 경우
– 우울증이나 정신병을 치료하기 위한 약을 복용하는 경우
– 수면제를 복용하는 경우
– 바클로펜(baclofen)이나 티자니딘(tizanidine) 등 근육경련 치료제를 복용하는 경우
– 혈압강하제를 복용하는 경우
– 코데인(codeine), 메타돈(methadone), 모르핀(morphine) 등 강력한 진통제를 복용하는 경우
– 위 십이지장 궤양 치료를 위해 시메티딘(cimetidine)을 복용하는 경우
– 항생제나 항진균제를 복용하는 경우
요약
클로나제팜은 발작을 예방하고 근육경련을 완화하는 약입니다.
클로나제팜을 복용할 경우 낮시간 동안 잠이 오고 근육이 이완되는 부작용이 올 수 있습니다. 부작용이 있을 경우 의사에게 통보해야 합니다.
클로나제팜 복용 시 의사가 정해준 용량을 정확히 따라야 합니다.
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오늘도 어느새 잠이 들었다.
새벽 4시 반 눈이 떠졌다. 어제의 외출복 그대로, 눈에는 렌즈도 낀 채 잠이 들어있다. 답답한 니트가 목덜미까지 올라와있어서 숨이 막힌다.
다시 또 시작이다. 몇 시에 잠들었는지 기억조차 나지 않았다. 아이들은 스스로 씻고 잠이 들었는지 욕실 앞에 아이들의 옷무덤이 눈에 들어온다.
3년 전쯤 아무 때나 잠들기 시작한 적이 있었다. 그때 당시는 일하던 직장에서 스트레스를 워낙에 많이 받아 그랬구나 라고 생각했다. 그 직장을 관두고 집에서 쉬면서 아무 때나 잠드는 일은 사라졌다. 최근 (이번 주) 다시 시작됐다. 퇴근하고 집에 와서 갑자기 잠이 드는 것이다. 글 쓰는 오늘이 금요일이니 이번 주 내내 그랬다. 덕분에 글 쓸 시간조차 없었고, 매일 글을 쓰고 싶었던 내 의지와는 상관없이 시간이 흘렀다.
우울증을 치료하면서 힘든 두 가지를 꼽으라면 약 부작용과 수면 패턴이다. 오늘은 그중 수면 패턴에 관한 이야기를 해본다.
정신과 원장님은 무슨 일이 있어도 10시 전에 잠들어야 한다고 늘 이야기한다. 초반에는 강박적으로 그걸 지키려고 했지만, 두 아이를 키우는 워킹맘이 무슨 일이 있어도 열 시 전에 잠든다는 것이 쉽지는 않았다. 물론 지금도 쉽지는 않고, 잘 지키지 못했지만, 이번 주에 갑자기 잠드는 덕분에 얼떨결에 약속을 잘 지키고 있다.
처음 치료를 시작하고는 아침여섯시에 조깅을 나가기 때문에 억지로 더 일찍 잠이 들려고 했다. 조깅 두 달 즈음 건강해질 줄 알았던 몸은 더 이상 과부하를 버티지 못하고 무기력증에 빠지게 되었다. 그로 인한 조깅 금지령!! 운동을 쉬니 더더욱 일찍 잠이 오지 않았고, 살도 쪘다. 무기력증이 심해지면서 직장생활만으로도 힘이 들다 보니 자꾸만 단 걸 찾게 되고 간식량이 늘면서 살까지 찌는 악순환이 이어졌다. 어떻게든 일찍 자야만 한다는 생각이 들 무렵, 잠 때문에 너무 힘들다고 원장님께 얘기하자 취침 약을 처방해 주기 시작했다. TV에서 보면 잠을 잘 못 자면 수면제를 처방해주던데, 내가 처음 취침 약으로 처방받은 약은 환인 클로나제팜 정 0.5mg이었다. 검색해보니 이 약은 발작이나 공황장애에 처방을 해주는 약이었다. 전에 리보트릴을 먹었을 때 계속 졸렸던 것처럼 이 약도 졸린 부작용이 있는 약인가 보다 생각하고 먹었는데, 내게는 전혀 도움이 되지 않았다. 취침 약을 먹어도 졸리기는커녕 새벽 두 시가량 잠드는 날들이 허다했다. 결국 수면 패턴은 잡히지 않았고 무기력증으로 인한 각성제를 처방받으면서 잠은 안드로메다로 날아가버렸다. 다음 상담 때 가서 취침 약이 전혀 효력이 없고 수면 패턴은 엉망이라고 했더니 무기력증 수치가 어느 정도 잡혔으니 각성제를 약한 걸로 바꾸고 수면에 도움이 되는 약을 한 알 더 처방해 줬다. 새로 처방받은 쿠에타핀정은 정신분열병과 양극성 장애에 효능을 보이는 약이라고 검색해서 알 수 있었다. 이 두약을 먹으면 스르륵 잠이 오냐고? 나는 아니었다. 약만으로는 쉽게 잠이 들지 않았다. 그렇게 몸의 피로가 다시 또 쌓여가고 있었다.
나 같은 번아웃 상태에서는 신체적 휴식이 중요한데 거기에 큰 역할을 하는 게 수면이라고 했다. (이건 어디까지나 내가 다니는 정신과 원장님의 조언이다.)
10시 이전에 잠이든 다음날 컨디션은 사실 좋다. 몸이 무겁지도 않고 기분도 가볍다. 이번 주는 내내 일찍 잠들었더니 새벽 네시 반에 일어난 지금도 머리가 매우 맑다. 일찍 잠들고 일찍 일어나는 매우 교과서적인 하루인데 매일 나도 모르게 잠들고 싶지는 않다.(취침 약은 모 통 9시에 복용하는데 이번 주에는 너무 일찍 자서 하루도 복용을 못했고 복용할 필요도 없었다.) 그런데 또 컨디션이 좋으니 이건 참… 뭐라 하기가 어렵다. 사실 정답은 있다. 퇴근하자마자 씻고 옷을 갈아입고 아이들을 부지런히 챙긴 다음 스르륵 잠이 들면 된다. 하지만 퇴근하면 그게 쉽지 않다. 하루 종일 엄마가 없던 아이들은 옆에서 쉴 새 없이 재잘재잘 떠든다. 저녁을 먹어야 하고, 잠시 소파에 앉아 아이들 이야기를 듣고 있던 것 같은데, 어느새 잠이 든다. 그렇게 내 의지와 관계없이 하루가 마무리되어버린다. 그러고 나서 이렇게 새벽에 일어나 아이들의 옷무덤을 보면 제대로 된 엄마 노릇을 하고 있지 못한 것 같은 마음에 아이들이 짠하고 고맙고 미안하다. 내 우울증 치료에 자꾸 조급함을 내비치는 건 이 아이들 때문이 가장 크다. 진짜 좋은 엄마가 어떤 건지 정답은 없지만 내가 생각하는 좋은 엄마 정도는 되고 싶은데 우울증을 핑계로 자꾸만 내 생각과 어긋나게 되어버린다. 다행히 아이들은 밝고 명랑하고 자기 할 일을 열심히 해주고 있다. 그 자체만으로 고마워서 우울증 치료를 하고는 한 번도 아이들과 큰소리로 다투거나 아이 마음에 생채기를 내는 일이 거의 없었다. 글을 쓰다 보니 이렇게 스르륵 잠드는 것도 마냥 나쁘지는 않구나 싶다. 컨디션만 좋으면 새벽에 이렇게 글 도쓰고 이후에 내 할 일들을 하며 아침에 아이들과 좀 더 부비적 대면되겠구나 싶으니 말이다.
글을 쓰기 시작할 때만 해도 망할 수면 패턴이라고 생각했는데, 쓰다 보니 일찍 잠드는 수면 패턴으로 바꾸는 게 확실히 모두에게 도움이 되는 것 같다.
(다만, 퇴근하자마자 씻고 집안일을 슈퍼우먼처럼 후다닥 해치워야 한다! 그래야 조금이라도 아이들의 재잘거리는 이야기를 들어줄 수 있을 테니…)
이전 글에서도 밝혔지만, 글을 쓰는 일은 그 자체로 이렇게 나를 치유해주고 있다. 부정적인 생각도 긍정적으로 바꾸는 계기가 되기도 하고, 나에 대해 곰곰이 생각할 시간도 주어지니, 확실히 내 우울증에 도움이 되고 있다.
오늘도 하나 잊지 않아야겠다. 일찍 잠드는 수면 패턴으로 바꾸는 것!!
교과서적이지만 3개월 동안 약을 먹어가며 내 컨디션을 살펴본 결과 큰 도움이 되는 일이니 노력해봐야겠다.
위키백과, 우리 모두의 백과사전
클로나제팜(Clonazepam, 상품명으로 ‘리보트릴’ 등이 사용된다)은 스위스 로슈(Roche)사가 개발한 항경련제로. 발작, 공황 장애, 정좌불능증이라고 불리는 운동장애에 처방하는 벤조디아제핀계통의 향정신성의약품이다.[1] 클로나제팜은 1시간 이내로 효과가 발휘되며, 6시간에서 12시간까지 효력이 발휘된다.[3]
다른 벤조디아제핀계통과 같이, 클로나제팜도 오랜 기간 이용할시, 벤조디아제핀에 대한 내성 및, 의존 그리고 갑자기 끊게 되면 금단증상을 일으킨다.[1] 4주이상 클로나제팜을 복용한 사람들중 1/3이 금단증상을 보이기도 하였다.[4] 또한 우울증이 있는 환자의 경우에는 자살위험성을 증대시킨다.[1] 또한 임산부가 클로나제팜을 복용시 태아에게도 악영항을 끼칠수 있다[1] 클로나제팜은 GABA A 수용기를 둘러싸며, GABA 신경전달물질의 효과를 더 증대시킨다.[4]
클로나제팜은 1964년 특허를 받았으며, 1975년에 미국에 시판되게 된다.[5] 현재 클로나제팜은 제네릭으로 풀려있으며,[1] 개발도상국에서의 도매가는 미국 달러로 환산시 한알당 0.01 달러에서 0.07달러 사이이다.[6] 반면 미국에선 한 알당 0.4 달러에 거래된다.[1] 대한민국의 경우, 국내 업체에서 이를 유통하는데, 환인제약과 한국 로슈이다. 종근당에서 수입하는 한국 로슈의 0.5mg 클로나제팜의 경우 의료보험 적용 대상이며, 한 알당 30원(약 0.03달러)이다.[7] 보통 세계 여러나라에서 리보트릴을 레크리에이션 마약으로 사용한다.[8][9]
의학적 용도 [ 편집 ]
클로나제팜은 간질에 처방될수 있으며[10][11] 불안 장애에도 처방할 수 있다.
상호작용 [ 편집 ]
클로나제팜은 카르바마제핀의 혈중 농도를 감소시키며,[12][13] 마찬가지로 카르바마제핀도 클로나제팜의 혈중 농도를 감소시킨다. 또한 아졸계 항진균제, 예를 들어 케토콜나졸은 클로나제팜의 신진대사를 방해할 수 있다.[4] 클로나제팜은 또한 페니토인(diphenylhydantoin)의 농도에 영향을 미칠수 있다.[12][14][15][16] 거꾸로 페니토인은 클로나제팜의 혈장내 농도를 50% 빠르게 제거해버리고, 31%이상 반감기를 줄여버릴수 있다.[17] 또한 클로나제팜은 프리미돈의 농도와[15] 페노바르비탈의 농도를 증가시킨다.[18]
클로나제팜을 항우울제와 항간질제, 예를 들어, 페노바르비탈, 페니토닌 그리고 카르바마제핀, 진정제인 항히스타민제, 아편제, 항정신병제, 졸피뎀 같은 비벤조디아제핀계통 수면제, 그리고 알코올과 같이 먹게 되면 더한 진정 효과를 가져오게 된다.[4]
합성 [ 편집 ]
리보트릴 상자와 병(0.5mg)
참고 문헌 [ 편집 ]
김형태교수의 세상사는 이야기
클로나제팜 투여를 시작해서 처음 5일 동안 취침 전 1시간 전에 0.25mg(1/2 T)을 투여했다. 처방된 0.5mg의 절반이다. 그리고 2일간 0.5mg을 먹기 시작했다. 처음 4일간은 중간에 일어나지 않고 새벽까지 잠을 잤다. 물론 기존 그대로 엄청난 꿈을 꾸었지만 말이다. 그럼에도 불구하고 중간에 일어나지 않았다. 다만, 5일째 날만 중간에 두 번 일어나는 바람에 수면상태가 좋지 못했다. 따라서 원래 처방된대로 0.5mg을 먹었다. 다행히도… Read More »
키워드에 대한 정보 클로 나 제팜 수면
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