You are looking for information, articles, knowledge about the topic nail salons open on sunday near me 23andme 한국인 on Google, you do not find the information you need! Here are the best content compiled and compiled by the https://chewathai27.com/to team, along with other related topics such as: 23andme 한국인 23andMe 검사 후기, 23andMe 한국 배송, 23andMe 검사 비용, Ancestry DNA 한국, 23andMe 나무위키, 유전자검사, Circle DNA 후기, 인종 검사
23andME 결과
- Article author: winnipeg.tistory.com
- Reviews from users: 24901
Ratings - Top rated: 3.1
- Lowest rated: 1
- Summary of article content: Articles about 23andME 결과 그래서 오늘은 밀린 23andME 검사 결과에 대해서 포스팅한다. 우선 나는 96% 네안데르탈 … 100% 순수 토종 한국인 인데, 100% 나오니까 재미 없음. …
- Most searched keywords: Whether you are looking for 23andME 결과 그래서 오늘은 밀린 23andME 검사 결과에 대해서 포스팅한다. 우선 나는 96% 네안데르탈 … 100% 순수 토종 한국인 인데, 100% 나오니까 재미 없음. 검사 결과는 샘플 보내고 2주뒤 인 작년 11월쯤에 나왔었는데, 내가 너무 게으른 나머지 결과는 포스팅 못했다. 그래서 오늘은 밀린 23andME 검사 결과에 대해서 포스팅한다. 우선 나는 96% 네안데르탈인의 DNA를..
- Table of Contents:
태그
‘캐나다 생활’ Related Articles
공지사항
최근 포스트
태그
검색
전체 방문자
티스토리툴바
“당신의 당뇨 발병 가능성은 37%” 유전체분석 기업 ‘23andMe’ : 주간동아
- Article author: weekly.donga.com
- Reviews from users: 19512 Ratings
- Top rated: 4.7
- Lowest rated: 1
- Summary of article content: Articles about “당신의 당뇨 발병 가능성은 37%” 유전체분석 기업 ‘23andMe’ : 주간동아 자산관리 스타트업 뱅크샐러드가 최근 시작한 유전자 검사 서비스가 인기다. 매일 선착순 500명에게 개인의 유전 형질을 파악해주는 서비스를 무료로 … …
- Most searched keywords: Whether you are looking for “당신의 당뇨 발병 가능성은 37%” 유전체분석 기업 ‘23andMe’ : 주간동아 자산관리 스타트업 뱅크샐러드가 최근 시작한 유전자 검사 서비스가 인기다. 매일 선착순 500명에게 개인의 유전 형질을 파악해주는 서비스를 무료로 … 뉴스, 기사, 속보, 동아일보, 동아닷컴, 주간동아, weekly, donga.com자산관리 스타트업 뱅크샐러드가 최근 시작한 유전자 검사 서비스가 인기다. 매일 선착순 500명에게 개인의 유전 형질을 파악해주는 서비스를 무료로 제공하는데, 연일 대기 인원이 많…
- Table of Contents:
“당신의 당뇨 발병 가능성은 37%” 유전체분석 기업 ‘23andMe’
“당신의 당뇨 발병 가능성은 37%” 유전체분석 기업 ‘23andMe’
강지남의 월스트리트 통신
지면보기 서비스는 유료 서비스입니다
23andMe 체험 후기_주문과 배송
- Article author: genescape.tistory.com
- Reviews from users: 33099 Ratings
- Top rated: 3.4
- Lowest rated: 1
- Summary of article content: Articles about 23andMe 체험 후기_주문과 배송 간 김에 23andMe 유전자검사 키트를 체험해보기로 했습니다. … 사실 저는 누가봐도, 족보를 뒤져봐도, 친인척에게 물어봐도 한국인이라 . …
- Most searched keywords: Whether you are looking for 23andMe 체험 후기_주문과 배송 간 김에 23andMe 유전자검사 키트를 체험해보기로 했습니다. … 사실 저는 누가봐도, 족보를 뒤져봐도, 친인척에게 물어봐도 한국인이라 . 안녕하세요 헤일리입니다. 지난번 포스팅 이후 조금 오랜만에 인사드리네요. 저는 그동안 미국에 잠시 다녀왔는데요, 간 김에 23andMe 유전자검사 키트를 체험해보기로 했습니다. 희희 예전에 한번 23andMe 키트..
- Table of Contents:
태그
‘헬스케어 산업 이야기유전체 시장’ Related Articles
공지사항
최근 포스트
태그
검색
전체 방문자
23andme 한국인
- Article author: www.khidi.or.kr
- Reviews from users: 25201 Ratings
- Top rated: 4.2
- Lowest rated: 1
- Summary of article content: Articles about 23andme 한국인 최근 23andMe 또는 Ancestry DNA와 같은 키트를 사용하는 사람들이 … 있다는 점이 장점이지만 조상찾기 카테고리에 한국인 항목이 없다는 점이 단점. …
- Most searched keywords: Whether you are looking for 23andme 한국인 최근 23andMe 또는 Ancestry DNA와 같은 키트를 사용하는 사람들이 … 있다는 점이 장점이지만 조상찾기 카테고리에 한국인 항목이 없다는 점이 단점. 한국보건산업진흥원한국보건산업진흥원
- Table of Contents:
전체메뉴
매트릭스
동향과정보
알림마당
진흥원소개
고객참여
매트릭스 서비스
공유하기
See more articles in the same category here: Top 152 tips update new.
23andME 결과
반응형
검사 결과는 샘플 보내고 2주뒤 인 작년 11월쯤에 나왔었는데,
내가 너무 게으른 나머지 결과는 포스팅 못했다.
그래서 오늘은 밀린 23andME 검사 결과에 대해서 포스팅한다.
우선 나는 96% 네안데르탈인의 DNA를 가지고 있단다.
네안데르탈인이란…
호모 네안데르탈랜시스 또는 호모 네안데르탈렌시스는 멸종된 사람속의 한 종이다. 현생인류인 호모 사피엔스와 가까운 종이다. 유럽을 중심으로 한 서아시아에서 중앙아시아, 북부 아프리카에 이르기까지 분포하였다
– 나무위키 –
토종 한국인
그리고 내 출신은 100% 한국인.
100% 순수 토종 한국인 인데, 100% 나오니까 재미 없음.
그리고 또 다른 보고서는 네안데르탈인 에게 영향을 받은 성격?
히치하이커의 엄지손가락? 뭔지 모르겠음.
단거리 주자에 적합하고, 턱보조개는 적을 거라는 보고서.
별 흥미로운 내용은 없다.
혈연관계?
약간 흥미롭고 재미있는게 있는데,
내유전자를 통해 사촌관계? 를 찾을 수 있다.
뉴스에도 이런 비슷한걸로 가족을 찾았다는 기사를 본것 같기도 하다.
이렇게 리스트가 쭉 있는데, 그 리스트에 몇촌(?) 관계인지 옆에 나와있음.
해당 유저를 클릭하면 관계도(?) 같은게 나옴.
그러니까 고조할아버지, 할머니 로부터 나온 친척 인셈.
외적 요소
또 하나 재미 있는건 내 외형에 대한 보고서가 있다.
76%의 확률로 나는 검은 헤어일거고,
59%의 확률로 보조개가 없을 거다.
그리고 92%의 확률로 나는 대머리가 안될거다.
안그래도 요즘 탈모때문에 약먹고 로게인폼도 바르고 있는데,
저 92%가 마음은 조금 안정시켜준다.
그래도 대머리는 아니더라도 M자 탈모가 진행중이라 관리는 필요함.
근데 이게 다 맞는게 아니라서 큰 신뢰를 가지면 안된다.
요 아래 내용을 보면 대부분 나랑 안맞는게 많다 ㅋㅋㅋ
특히 평발? 난 평발 전혀 아님.
근데 지금보니 Thick hair (머리숱) 는 맞는 말이네..
건강
이게 내가 제일 궁금하고 기대 했던 부분이었음.
34세~80세 사이에서 제 2 당뇨병 걸릴 확률 32% 이다.
제 2 당뇨병이 뭔지 잘 몰라서 지금 2형 당뇨병에 대해서 찾아봤음.
꾸준한 운동이 필요할 것 같다.
출처 : 네이버 지식 백과
그리고 더 만은 질병 관련 정보를 보고 싶었는데,
튜토리얼(?) 을 완료해야 볼 수 있다.
질문에 답을 하는건데, 질문이 너무 많아서 귀찮음.
언제 날 잡고 해야 하는데, 11월 부터 지금 3월까지 안하고 있음…
튜토리얼을 하고나면 볼 수 있는 질병 정보는 아래그림과 같다.
빨리 질문들에 답을 해야하는데 여간 귀찮은게 아니다.
더군다나 한글이 아니라 영문이라… 파파고에 복사, 붙여넣기 해가면서 봐야 한다.
하루빨리 질문에 답을 하고 결과를 볼 수 있기를 희망한다.
반응형
“당신의 당뇨 발병 가능성은 37%” 유전체분석 기업 ‘23andMe’ : 주간동아
23앤드미가 제공하는 가계 및 혈통 정보 서비스. [23앤드미 홈페이지]
뇌종양 치료제 임상시험 중
23앤드미는 유전자 분석을 통해 당뇨를 비롯한 여러 질병의 발병 가능성을 알려준다. [23앤드미 홈페이지]
스팩 상장 후 주가 바닥
23앤드미의 DNA 검사 키트. [23앤드미 홈페이지]
*유튜브와 포털에서 각각 ‘매거진동아’와 ‘투벤저스’를 검색해 팔로잉하시면 기사 외에도 동영상 등 다채로운 투자 정보를 만나보실 수 있습니다.
자산관리 스타트업 뱅크샐러드가 최근 시작한 유전자 검사 서비스가 인기다. 매일 선착순 500명에게 개인의 유전 형질을 파악해주는 서비스를 무료로 제공하는데, 연일 대기 인원이 많다고 한다. 지난해 정부 규제 완화로 유전자 분석 허용 항목이 확대된 이후 한국 유전체분석 기업들이 일반 소비자를 타깃으로 한 유전자 검사 사업에 관심을 기울이면서 등장한 서비스로 보인다. 뱅크샐러드는 한국 최대 유전체분석 업체 마크로젠과 제휴해 유전자 검사 서비스를 제공하고 있다.D2C(Direct To Consumer: 소비자 직접 판매) 형태의 유전자 검사 사업은 미국에서 먼저 활성화됐다. 23앤드미(23andMe), 앤세스트리(Ancestry), 패밀리트리디엔에이(FamilyTree DNA) 등 여러 기업이 일반인을 대상으로 유전자 검사 서비스를 제공하고 있다. 이들 업체의 서비스 진행 절차와 내용은 대체로 비슷하다. 고객이 DNA 검사 키트를 배송 받아 침이나 입속 세포를 채취해 업체로 보내면 몇 주 후 가계, 혈통 정보 및 유전적으로 발병 가능성이 높은 질병 정보 등을 제공한다.미국에서 이 시장을 주도하는 업체는 23앤드미다. 2006년 실리콘밸리에서 시작된 이 회사는 현재까지 DNA 검사 키트를 1100만 개 이상 판매했고, 1190만 고객의 DNA 데이터를 쌓아올렸다. 지난해 기준 매출 규모는 3억550만 달러(약 3635억 원)다. 올해 6월 영국 버진그룹의 기업인수목적회사(SPAC·스팩) VG 애퀴지션과 합병해 나스닥에 상장됐다.23앤드미 공동창업자이자 최고경영자(CEO)는 ‘실리콘밸리의 알파걸’ 앤 워치츠키다. 폴란드 출신으로 스탠퍼드대 물리학과장을 지낸 아버지 스탠리 워치츠키와 작가이자 교육가인 어머니 에스터 워치츠키의 막내딸로 태어났다. 예일대 생물학과를 졸업하고 캘리포니아대 샌디에이고(UCSD)에서 분자생물학을 연구했다. 두 언니 수전과 재닛은 각각 유튜브 CEO, 캘리포니아대 샌프란시스코(UCSF) 소아과 교수이자 인류학자다. 앤 워치츠키는 10년간 보건의료 분야를 담당하는 월스트리트 애널리스트로 일하다 질병 예방보다 수익 창출에 힘쓰는 의료산업계의 현실에 좌절하고 창업가 길로 방향을 틀었다. “질병을 예방하는 데 도움이 되는 사업을 하고 싶다”는 취지로 23앤드미를 시작한 이듬해 오랜 남자친구 세르게이 브린과 결혼해 두 자녀를 뒀다. 부부는 2015년 이혼했지만, 현재도 브린-워치츠키 재단을 공동 운영하고 있다.23앤드미 매출의 81%는 유전자 검사 키트 판매에서 나온다. 고객은 가계, 혈통 정보를 알려주는 서비스(99달러)와 이에 더해 유전적으로 발병 가능성이 높은 질병 등 건강 관련 정보를 알려주는 서비스(199달러) 가운데 택일할 수 있다. 습진은 물론 당뇨, 유방암 등 23앤드미가 다루는 질병 범위가 경쟁사 대비 넓고, 시료 접수 후 결과가 나오기까지 소요되는 시간도 3~5주로 경쟁사 대비 짧다고 한다.나머지 매출원은 23앤드미가 다른 유전체분석 기업들과 차별화되는 부분에서 나온다. 이 회사는 고객들이 “연구에 사용해도 좋다”고 동의한 방대한 양의 DNA 데이터를 활용해 신약 후보물질 개발에 나서고 있다. 6년 전 신약 후보물질 개발을 목표로 한 전담 부서(Therapeutics Division)를 만들었고, 2018년에는 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)과 공동 신약 후보물질 개발을 위한 4년 기한의 파트너십을 맺었다. GSK로부터 3억 달러(약 3570억3000만 원) 지분 투자도 유치했다. GSK는 23앤드미의 익명화된 DNA 데이터를 사용하면서 대가를 지불하는데, 이것이 23앤드미의 나머지 매출원이다. 올해 7월에는 이 두 회사가 공동개발 중인 뇌종양 치료제에 대한 임상시험이 시작됐다. 2022년 말까지는 첫 결과가 나올 것으로 예상된다.23앤드미는 자체적으로도 신약 후보물질을 개발하고 있다. 현재는 종양학, 면역학, 신경학, 심혈관 및 대사 질환 등과 관련해 30개 가까운 후보물질을 검증하는 단계다. 내년 3월에는 첫 번째 자체 개발 약물을 발표할 것으로 기대된다. 23앤드미 측은 “유전자 데이터로 검증된 치료법은 전통 치료법 대비 치료에 성공할 가능성이 최소 2배 이상 높다”고 말한다.23앤드미는 최근 원격진료 및 온라인 약국 서비스 스타트업 레모네이드 헬스(Lemonaid Health)를 4억 달러(약 4761억2000만 원)에 인수했다. 코로나19 팬데믹 이후 원격의료 서비스 수요가 증가한 사업환경 변화에 따른 대응이자, 좀 더 개인화된 의료 서비스를 제공하겠다는 취지에서다. 우선 23앤드미는 자사가 보유한 고객 유전자 정보를 레모네이드 헬스의 원격의료 서비스와 결합하고, 레모네이드 헬스 의사로 하여금 환자 개인의 유전자 정보를 참고해 좀 더 적절한 약물을 처방하게 할 것으로 보인다.올해 미국 주식시장에서는 많은 기업이 스팩과 합병을 통해 우회 상장에 나섰다. 이러한 회사는 대부분 진폭이 큰 변동성을 겪으며 주가가 하락했다. 23앤드미도 그중 하나다. 6월 11달러대에서 출발한 주가는 13달러대까지 상승했다 2분기 실적 발표 후 거듭 하락해 7달러대로 내려앉았다. 2분기 매출이 전년 동기 대비 7% 성장하는 데 그치며 1650만 달러(약 196억 원) 손실을 낸 것이 투자자들의 실망을 샀다. 실적 부진 요인은 두 가지다. DNA 검사 키트 판매가 둔화된 한편, 신약 후보물질 개발을 위한 연구개발 지출이 증가했다. 비록 험하고 먼 길이지만, 23앤드미가 신약 후보물질 개발에 성공한다면 그로부터 얻는 가치는 수십억 달러가 될 수 있다. 이 때문에 좀 더 장기적 관점에서 지금이 23앤드미 주식을 저렴하게 살 수 있는 기회라고 보는 투자자도 있다.한편 DNA 검사 및 분석 사업은 필연적으로 개인정보 보호 이슈를 부른다. 한 발 더 나아가 DNA 데이터를 신약 후보물질 개발에 활용하는 것은 복잡한 문제를 야기한다. 미국 ‘블룸버그비즈니스위크’는 23앤드미를 다룬 기사에서 “엄청난 부자만 사용할 수 있는 기적의 치료법을 위해 대중의 DNA가 채굴되는 ‘가타카’ 같은 미래가 상상된다”고 썼다. ‘가타카’는 1997년 개봉한 SF영화로, 유전자 조작 여부를 통해 인간의 우열을 가르는 디스토피아적 미래를 그린다. 일반인이 손쉽고 저렴하게 자신의 유전자 정보에 접근해 좀 더 건강하게 살 수 있도록 돕겠다는 23앤드미가 신약 후보물질 개발 사업에서도 ‘따뜻한 기술’을 보여줄지는 지켜봐야 할 대목이다.
23andMe의 개인 유전정보 분석 결과는 얼마나 정확한가?
개인 고객의 타액 샘플을 우편으로 받아서 단돈 $99에 120여개 질병에 대한 위험도를 포함한 200개가 넘는 유전적인 특성을 분석해주는 기업, 23andMe. 지난번 포스팅에서도 소개해드렸듯이, 개인 유전정보 분석 (Personal Genome Service, PGS) 회사의 대표주자인 23andMe에게 FDA가 지난 11월 말 서비스 중지 명령을 내린 이유는 유전 정보 분석 결과의 정확성이 검증되지 않았다는 것 때문이었습니다. 질병의 위험도 계산이나 약물에 대한 반응 정도에 대한 분석 결과는 사용자의 의학적인 행동으로 이어질 수도 있으므로, 그러한 분석 결과의 정확도는 반드시 철저하게 검증이 되어야 한다는 것이었습니다.
사실 현재 개인 유전정보 분석 서비스를 제공하는 회사는 23andMe 하나만 있는 것은 아닙니다. 샌디에고에 위치한 Pathway Genomics 는 $399에 24개의 질병에 대한 위험도를 분석해주며, 영국 기업인 Genetic Testing Laboratories (GTL)은 $285 에 25개의 질병 리스크를 계산해줍니다. 23andMe와 함께 이 PGS 시장의 초기 개척자 중 하나였던 Navigenics와 deCODE Genetics는 비록 지난 2012년, 각각 Amgen과 Life Technology에 인수되면서 역사의 뒤안길로 사라졌거나 유명무실해진 것으로 보이지만 말입니다.
23andMe vs. Pathway Genomics vs. GTL
우리는 여기서 재미있는 질문을 던져 볼 수 있습니다. 개인 유전 정보 분석에 있어 정확도가 그렇게도 중요한 것이고, 같은 목적의 분석을 수행해주는 회사가 세 군데가 있다면, 과연 동일한 사람에 대해서 세 개의 다른 기업이 각자 분석을 했을 경우에 그 분석 결과들은 얼마나 일치할까 하는 것입니다.
최근 뉴욕타임즈에는 바로 이러한 질문에 관해서 흥미로운 기사가 실렸습니다. Kira Peikoff 라는 스물 여덟 살의 기자가 자신의 유전 정보를 각각 23andMe, Pathway Genomics, GTL 등 세 기업에 분석한 다음, 그 결과를 서로 비교한 것입니다. 세 회사에서 나온 분석 결과는, 예상하셨겠지만, 서로 일치하는 경우도 있었으나 불일치하는 경우도 있었습니다.
세가지의 서비스에서 모두 결과를 얻는 것에 두 달이 걸렸다는 기자는 ‘결과 간의 불일치가 충격적이었다 (the discrepancies were striking)’고 이야기하고 있습니다.
기사에 따르면, 전문가들은 이러한 결과의 불일치에 대해서 우려를 표하고 있습니다. 위험도를 정의하거나 해석하기 위한 업계의 표준 (industry standard)가 없기 때문입니다. New York University Langone Medical Center의 의료 윤리학자인 Arthur L. Caplan 는 “제 눈에 안경(risk is in the eye of the beholder) 이라는 식의 업계 표준이라는 것은 제대로 작동하지 않을 것이다. 우리는 위험도의 높음/중간/낮음 정도에 대한 표준이 필요하다.” 고 지적하였습니다.
(출처: 뉴욕타임즈)
그렇다면 이러한 불일치가 발생하는 이유는 무엇일까요? 첫번째 이유는 세 회사 모두 유전 정보의 테스트를 위해서 SNPs 라는 전체 DNA에서 극히 일부분에 해당하는 정보만을 사용한다는 것을 꼽을 수 있습니다. Single-nucleotide polymorphism (단일 염기 다형성)의 줄임말인 SNP (‘스닙’ 이라고 읽습니다)는 기나긴 DNA의 염기 서열에서 단 하나의 염기 서열이 사람들 간에 차이를 보이는 것을 말합니다.
예를 들어, DNA의 어떤 특정 부위에 어떤 사람은 A (adenine)을 가지고 있지만, 어떤 사람은 C (cytosine)을 가지고 있는 것입니다. 이러한 다양성의 빈도에 따라서 이를 정의하는 것이 약간은 달라지는데, 보통 전체 인구에서 1% 이상의 높은 빈도로 나타나면 이를 SNP 라고 정의합니다. 특히, 이 SNP는 개개인의 질병에 대한 감수성이나, 약물에 대한 반응, 효과, 부작용의 차이를 나타내는 원인이 되다고도 알려져 있습니다.
하지만 문제는 이 SNP라는 것이 인간이 가지는 전체 유전 정보 중에서는 극히 일부분에 지나지 않는 제한적인 정보라는 것입니다. 과학자들은 3 billion 개의 전체 DNA 염기 서열 중에, SNP는 10 million 개 정도 밖에 되지 않는다고 합니다. 그래서 컬럼비아 대학의 생명윤리학자인 Dr. Robert Klitzman은 전체 유전 정보를 보지 않고, SNP만을 분석하는 것에 대하여 “책을 읽을 때, 매 페이지의 첫번째 문자만 읽는 것과 같다”면서 “전체 염기 서열의 99.9%를 놓치기 때문에 거기서 얻을 수 있는 정보도 제한적일 것이다.”고 언급하고 있습니다.
SNP 분석의 한계점에 대해서, 2013년 네이쳐 제네틱스의 논문을 보면 아래와 같은 언급이 나옵니다.
For most diseases, it should be possible to identify the individuals with the highest genetic risk. However, if the aim is to identify individuals with just twice the mean population risk, we cannot currently do that with SNPs.
대부분의 질병에 대해서, 가장 높은 위험도를 가지는 개인을 판별해내는 것은 가능하다. 하지만, 만약 전체 인구 평균 보다 두배의 위험도를 가지는 개인을 찾아내는 것이 목적이라면, 현재의 SNP 분석만 가지고는 불가능하다.
So you have finished reading the 23andme 한국인 topic article, if you find this article useful, please share it. Thank you very much. See more: 23andMe 검사 후기, 23andMe 한국 배송, 23andMe 검사 비용, Ancestry DNA 한국, 23andMe 나무위키, 유전자검사, Circle DNA 후기, 인종 검사
