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| 효능 | 위산분비억제제 : 위산분비 과다로 인한 각종 소화기질환의 예방 및 치료제 |
|---|---|
| 부작용 | 복통, 설사, 변비, 복부팽만, 소화불량, 비염, 주사부위 이상, 두통, 불면 |
| 약물상호작용 | 케토코나졸, 암피실린, 철분 제제, 아타자나비어 등 |
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텍타정40밀리그램(판토프라졸헤미마그네슘수화물)
– 통상, 성인은 다음 항생제와 병용하여 판토프라졸로서 1회 40 mg을 1일 2회(아침 및 저녁식전) 씹거나 부수지 말고 1주간 투여한다. (1) 아목시실린 1회 1,000 mg과 클래 …
Source: nedrug.mfds.go.kr
Date Published: 9/7/2022
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PPI 허가사항/급여기준 정리 : 판토록 40mg/20mg ( 판토프라졸 )
40mg 효능효과 … 20mg 효능효과 … 프로톤 펌프 억제 경구제 Omeprazole, Lansoprazole, Pantoprazole, Rabeprazole, Esomeprazol 급여기준 …
Source: m.blog.naver.com
Date Published: 10/29/2021
View: 3083
판토록정(판토프라졸)의 효능과 부작용 – 아름이의 약이야기
1. 판토록정의 효능. 판토록정의 성분은 판토프라졸(pantoprazole)이에요. 판토프라졸은 위점막의 공격인자인 위산의 분비를 차단해서 위염, 식도염을 …
Source: lunaris1215.tistory.com
Date Published: 6/11/2021
View: 3718
판프라졸 정 – 영진약품주식회사
3. 효능 및 효과 · 1) 헬리코박터 파이로리에 감염된 위ㆍ십이지장 궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법 · 2) 위궤양 · 3) 십이지장궤양 · 4) 중(中)-중(重)증의 역류성 …
Source: www.yungjin.co.kr
Date Published: 10/23/2022
View: 5194
판토록 정 [40mg] | 약물정보 | 의료정보 | 건강정보 | 서울아산병원
판토록 정 [40mg] (Pantoloc tab [40mg]) … 성분명, pantoprazole … 효능, 위산분비억제제 : 위산분비 과다로 인한 각종 소화기질환의 예방 및 치료제.
Source: www.amc.seoul.kr
Date Published: 3/28/2022
View: 9625
판토록정40mg 의약품에 대해서 알아볼까요? – 수나컴
○ 성분/함량 : Pantoprazole Sodium Sesquihydrate 판토프라졸나트륨세스키히드레이트 45.1mg (판토프라졸(으)로서 40mg) ○ 제조 / 수입사 : 한국다케다 …
Source: sunacom.tistory.com
Date Published: 6/1/2022
View: 5657
드러그인포 기본정보
Pantoprazole sodium sesquihydrate 45.1mg (40mg as Pantoprazole) … 효능효과, – 헬리코박터필로리에 감염된 위·십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법
Source: www.druginfo.co.kr
Date Published: 2/6/2021
View: 8820
Pantoprazole Sodium Tablet in Korean – 생성물 – 약.net
개요. Pantoprazole Sodium Tablet는 가스트린을 분비하는 종양, 위궤양, 식도 점막 손상, 소장 궤양 및 기타 증상의 치료로 사용해야합니다.
Source: www.xn--3f5b.net
Date Published: 4/7/2021
View: 526
sandoz pantoprazole 40mg | 건강Q&A | 하이닥
안녕하세요 위산역류증상인거같아 의사처방에따라 이 약을 복용중입니다. 처음에는 검은변과 명치쪽 콕콕찌르는 증상과 소화불량이 근래들어 더 자주 …
Source: www.hidoc.co.kr
Date Published: 3/30/2021
View: 3736
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주제에 대한 기사 평가 pantoprazole 40mg 효능
- Author: Blog Trị Bệnh
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- Date Published: 2021. 7. 1.
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식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(텍타정40밀리그램(판토프라졸헤미마그네슘수화물))
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
7) 임신 1기인 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 테르페나딘, 시사프리드, 피모지드, 아스테미졸을 투여 받고 있는 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함) (상호작용항 참조)
2) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 또는 병용요법의 약에 과민반응의 병력이 있는 환자 (아나필락시스, 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종, 기관지 경련, 급성 간질성 신장염 및 두드러기 등의 과민반응이 나타날수 있다.)
2. 이상반응
다음은 프로톤펌프억제제의 시판 후 조사를 통해 보고된 이상반응이다. 이 이상반응은 불특정 다수의 인구집단에서 자발적으로 보고된 것이기 때문에, 항상 발생률을 신뢰성 있게 예측하거나 약물 투여와의 인과관계를 확립할 수 있지는 않다.
4) 역류성 식도질환 환자를 대상으로 이 약(판토프라졸 마그네슘)과 판토프라졸 나트륨 제제간의 임상시험을 실시하여 최소 2명 이상에서 발생한 이상반응(0.1% 이상)은 다음과 같다.
3) 판토프라졸 나트륨과의 인과관계는 명확하지 않으나, 판토프라졸 나트륨 투여 후 1 % 미만에서 추가로 발생한 이상반응은 다음과 같다.
2) 판토프라졸 나트륨의 인과관계에 상관없이 1 %이상에서 추가로 발생한 이상반응은 다음과 같다. : 불안, 관절통, 무기력증, 요통, 기관지염, 흉통, 기침증가, 소화불량, 호흡곤란, 독감증상(flu syndrome), 위장염, 위장장애, 고지혈증, 긴장과도, 감염, 편두통, 경부통, 통증, 인두염, 직장장애, 비염, AST 상승, 부비동염, 상기도감염, 빈뇨, 요로감염
3. 일반적 주의
1) 이 약으로 인해 악성종양의 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있으므로 악성 종양이 의심되는 경고 증상(의도하지 않은 현저한 체중 감소, 재발성 구토, 삼킴곤란, 토혈, 흑색변 등)이 있으면서 위궤양이 있거나 의심되는 경우 악성이 아님을 확인하고 투여해야 한다.
2) 이 약으로 장기간 치료할 경우(특히 1년 이상) 환자는 정기적으로 검사를 받아야 한다.
3) 중증의 간장애환자에 대하여 투약하는 경우 투약은 판토프라졸 20 mg을 하루에 한번 하는 것으로 하고, 투약기간중 간효소치를 정기적으로 관찰하고 만일, 수치가 높아진 경우에는 투약을 중지한다.
4) 역류성 식도염은 내시경으로 확인되어야 한다.
5) 이 약은 신경성 위질환 같은 경미한 위통증 및 장통증에는 사용하지 않는다.
6) 졸링거-엘리슨증후군(ZES) 또는 병적인 위산과다 환자에게 장기간 투여시 저염산증 또는 무위산증에 의해 비타민 B12(cyanocobalamin) 흡수장애가 나타날 가능성이 있다.
7) 헬리코박터필로리 박멸을 위한 항생제 병용요법으로 이 약과 같이 투여하는 항균제의 사용설명서를 참조해야 한다.
8) 일부 해외 역학연구에서 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료가 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험성 증가와 관련이 있을 가능성이 있다고 보고되었다. 골절의 위험은 권장용량을 상회하는 고용량을 투여한 환자와 1년 이상의 장기사용 환자에서 증가되었다.
9) 3개월 이상 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들에게서 저마그네슘혈증이 드물게 보고되었으며, 1년 이상 치료를 받은 경우에 가장 많이 나타났다. 중대한 이상반응은 강직, 부정맥, 발작을 포함한다. 저마그네슘혈증은 저칼슘혈증 및/또는 저칼륨혈증을 일으킬 수 있다. 대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단이 필요하다. 장기간 치료가 필요하거나 디곡신 또는 저마그네슘혈증을 유발하는 약물(예, 이뇨제)을 병용투여하는 환자들은 치료 시작을 포함한 주기적 마그네슘 수치 모니터링이 필요하다.
10) 프로톤펌프억제제로 인해 위내 산도가 감소하면 위장관에 보통 존재하는 세균의 수가 증가한다. 이 약으로 치료할 때 살모넬라, 캄필로박터, 클로스트리듐 디피실레와 같은 세균에 의한 위장관의 감염 위험이 약간 증가할 수 있다. 이것은 클로스트리디움 디피실레균성 설사 위험성 증가와 연관이 있으며 특히 입원환자에서 이러한 위험성이 증가되었다는 여러 관찰연구 결과가 보고되었다. 이러한 진단은 설사증세가 개선되지 않았을 때 고려되어야 한다. 클로스트리디움 디피실레균성 설사는 거의 모든 항균제 사용 중 보고되고 있다.
11) 적절한 치료 후에도 증상이 지속되는 경우에는 추가적인 조사가 고려되어야 한다.
12) 어지럼이나 시력장애같은 이상반응이 나타날 수 있으며 그러한 경우 반응하는 능력이 떨 어질수 있다.
13) 메토트렉세이트 : 프로톤펌프억제제와 메토트렉세이트(주로 고용량을 사용하는 경우, 메토트렉세이트의 사용상의 주의사항 참조)를 병용하는 경우 메토트렉세이트 그리고/또는 그 대사체의 혈청 농도가 상승 및 지속되어 메토트렉세이트의 독성이 나타날 수 있다는 문헌보고가 있었다. 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우, 프로톤펌프억제제의 일시적인 투여 중단을 고려할 수 있다(상호작용항 참조).
14) 치료시 경과를 충분히 관찰하고 증상에 따라 이 약을 최소용량 및 적절한 치료기간으로 투여하여야 한다.
15) 이 약을 장기간 투여한 환자(특히, 헬리코박터 필로리 감염에 양성인 환자)에서 위 체부 조직검사 시 때때로 위축성 위염이 보고되었다.
16) 이 약을 포함한 프로톤펌프억제제를 투여한 환자에서 급성 간질성 신장염이 보고되었다. 급성 간질성 신장염은 프로톤펌프억제제 치료 기간 중 언제라도 발생할 수 있으며, 일반적으로 특발성 과민반응에 의해 발생한다. 급성 간질성 신장염이 발생한 경우 이 약의 투여를 중단한다.
17) 피부 및 전신홍반루푸스 : 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 피부홍반루푸스(Cutaneous lupus erythematosus, CLE)와 전신홍반루푸스(Systemic lupus erythematosus, SLE)가 보고되었다. 이러한 사례들은 새로 발생하거나 기존의 자가면역질환의 악화로 발생하였다. 프로톤펌프억제제로 유발되는 홍반루푸스 사례는 대부분 피부홍반루푸스였다.
프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 보고된 피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스이며, 영아부터 노인에 이르기까지 지속적인 약물 치료 후 수주에서 수년 이내에 발생하였다. 일반적으로 조직학적 결과는 장기침습이 없는 상태로 관찰되었다.
프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 전신홍반루푸스는 피부홍반루푸스보다 덜 흔하게 보고되었다. 프로톤펌프억제제 관련 전신홍반루푸스는 보통 비약물유발성전신홍반루푸스보다 더 가벼운 증세를 보인다. 전신홍반루푸스는 주로 젊은층의 성인부터 노인에 이르기까지 초기 약물 치료 후 수일에서 수년 이내에 발생한다. 대다수의 환자는 발진이 나타났으나, 관절통과 혈구감소증도 보고되었다.
의학적으로 지시된 것 보다 더 오랫동안 프로톤펌프억제제를 투여하지 않는다. 만약 이 약을 복용한 환자에서 피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는 증상이나 징후가 나타나는 경우, 약물 복용을 중단하고 적절한 전문의에게 환자 평가를 의뢰한다. 대부분의 환자들은 4 ~ 12주 내로 프로톤펌프억제제 중단만을 통하여 개선되었다. 혈청학적 검사(예, 항핵항체(Antinuclear antibody, ANA))에서 양성으로 나타날 수 있으며, 높은 혈청학적 검사결과는 임상 증상보다 해결되는데 시간이 더 소요될 수 있다.
18) 신경내분비종양 검사수치에 영향: 이 약의 투여로 인한 위내 산도의 감소는 혈청 크로모그라닌 A(serum choromgranin A, CgA)의 농도를 증가시킨다. 크로모그라닌 A 농도의 증가는 신경내분비종양 진단검사에서 위양성 결과를 야기할 수 있다. 따라서 크로모그라닌 A 농도를 측정하기 전 최소 5일 전에는 이 약의 투여를 일시적으로 중단해야하며, 최초 검사에서 크로모그라닌 A 농도 및 가스트린 수치가 기준 범위보다 높게 나타난 경우 프로톤펌프억제제 투여를 중지한 후 14일 이후 재검사를 고려해야한다.
19) 위저선 용종(Fundic gland polyps): 다른 프로톤펌프억제제처럼, 이 약의 장기간 사용은 위저선 용종의 위험 증가와 관련이 있다. 대부분의 위저선 용종은 무증상이다. 크기가 크거나 궤양성의 경우 위장관 출혈 또는 소장 폐색의 위험이 있다. 프로톤펌프억제제 요법은 치료하고자 하는 증상에 맞게 최저 용량으로 최단 기간 사용하도록 한다.
PPI 허가사항/급여기준 정리 : 판토록 40mg/20mg ( 판토프라졸 )
유효성분 : 판토프라졸나트륨세스키히드레이트
효능효과
40mg 효능효과
– 헬리코박터필로리에 감염된 위·십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법
– 십이지장궤양
– 위궤양
– 중등도 ∼ 중증의 역류성 식도염
– 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태
20mg 효능효과
– 경증의 위식도역류 질환 및 관련 증상(속쓰림, 산역류, 연하통)치료
– 역류식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법
– 지속적으로 비스테로이드소염진통제를 투여해야 하는 환자에서 비스테로이드소염진통제에 의한 위십이지장궤양의 예방
용법용량
40mg 용법용량
1. 위궤양
– 통상, 성인 판토프라졸로서 1일 1회 40 mg을 아침식전 씹거나 부수지 말고 물과 함께 복용한다.
– 대부분 4주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다. 처음 4주 복용후 완치되지 않은 경우에는 계속해서 4주 더 복용한다.
– 특별히 다른 치료법에 반응이 없었을 경우 용량을 두배로 증량(판토프라졸로서 1일 80 mg)할 수 있다.
2. 십이지장궤양
– 통상 성인 판토프라졸로서 1일 1회 40 mg을 아침식전 씹거나 부수지 말고 물과 함께 복용한다.
– 대부분 2주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다. 처음 2주 복용후 완치되지 않은 경우에는 계속해서 2주 더 복용한다.
– 특별히 다른 치료법에 반응이 없었을 경우 용량을 두배로 증량(판토프라졸로서 1일 80 mg)할 수 있다.
3. 중등도 ∼ 중증의 역류성식도염
– 통상, 성인 판토프라졸로서 1일 1회 40 mg을 아침식전 씹거나 부수지 말고 물과 함께 복용한다.
– 대부분 4주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다. 처음 4주 복용후 완치되지 않은 경우에는 계속해서 4주 더 복용한다.
– 특별히 다른 치료법에 반응이 없었을 경우 용량을 두배로 증량(판토프라졸로서 1일 80 mg)할 수 있다.
4. 헬리코박터필로리에 감염된 위십이지장궤양의 재발방지를 위한 항생제 병용요법
– 통상, 성인은 다음 항생제와 병용하여 판토프라졸로서 1회 40 mg을 1일 2회(아침 및 저녁식전) 씹거나 부수지 말고 1주간 투여한다.
(1) 아목시실린 1회 1,000 mg과 클래리트로마이신 1회 500 mg을 1일 2회, 1주간 복용하거나
(2) 메트로니다졸 1회 500 mg과 클래리트로마이신 1회 500 mg을 1일 2회, 1주간 복용하거나
(3) 아목시실린 1회 1,000 mg과 메트로니다졸 1회 500 mg을 1일 2회, 1주간 복용한다.
– (2),(3)의 메트로니다졸 사용요법은 1의 요법이 부적당한 경우에만 사용한다.
– 궤양의 치유를 확실히 하기 위해 판토프라졸로 추가의 치료가 지시된다면 십이지장궤양과 위궤양에 대해 아래의 용법에 따른 투여량추천이 고려되어야 한다.
– 병용 요법이 필요하지 않은 경우(예, 헬리코박터필로리 감염에 음성) 아래의 용법에 따른 판토프라졸의 단독요법을 실시한다.
5. 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태
– 초회용량으로 1일 판토프라졸로서 80 mg으로 시작한 다음, 위산분비 측정값에 따라 증량하거나 줄일 수 있다.
– 80 mg 이상 용량에 대해서는 1일 2회에 나누어 복용한다.
– 일시적으로 160 mg이상으로 증량하는 것은 가능하나 적당량의 산을 조정할 수 있을 정도로만 적용되어야 한다.
– 치료기간은 제한적이지 않지만 임상적 필요에 따라 변경되어져야 한다.
20mg 용법용량
1. 경증의 역류성 식도질환 및 관련증상 치료
: 판토프라졸로서 1일 1회 20 mg을 아침 식전 경구 투여한다. 증상경감은 일반적으로 2 ∼ 4주내에 이루어지며, 통상 4주 복용으로 치유될 수 있다. 만일 치유되지 않는 경우 추가 4주 복용으로 치유될 수 있다.
2. 역류성 식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법
: 판토프라졸로서 1일 1회 20 mg을 아침식전 투여한다. 만일 재발한 경우 1일 판토프라졸로서 40 mg으로 증량하였다가 치유 후 다시 1일 20 mg으로 감량한다.
3. 지속적으로 비스테로이드소염진통제를 투여해야 하는 환자에서 비스테로이드소염진통제에 의한 위십이지장궤양의 예방
: 판토프라졸로서 1일 1회 20mg을 투여한다.
[급여기준]https://blog.naver.com/39954/221578246616
판토록정(판토프라졸)의 효능과 부작용
위염, 식도염은 위에서 분비되는 위산에 의해서 점막이 손상되어 나타나는 질환이에요.
정상적인 위는 궤양을 일으키는 공격인자와 위를 보호하는 방어인자가 균형을 이루고 있어요.
그런데 어떤 원인에 의해서 공격 인자가 강해지거나 방어 인자가 약해지면 위염, 식도염 증상들이 나타나게 돼요.
대표적인 공격인자로는 위산, 스트레스, 헬리코박터균, 소염진통제, 술이 있어요.
오늘은 위염, 식도염을 치료해주는 약물인 판토록정에 대해 알아보겠습니다.
1. 판토록정의 효능
판토록정의 성분은 판토프라졸(pantoprazole)이에요.
판토프라졸은 위점막의 공격인자인 위산의 분비를 차단해서 위염, 식도염을 치료해주는 약물이에요.
프로톤 펌프 억제제(proton pump inhibitor)중 하나로, 위산이 분비되는 최종 단계에서 위벽세포의 양성자 펌프를 억제해서 위산분비를 차단해요.
위산이 분비되는 것을 막는 판토록정
가격이 비싸긴 하지만 다른 종류의 위염약들에 비해 효과가 빠르고 강하게 나타나는 약물이에요.
2. 복용방법
판토록은 공복시간이 긴 후에 복용을 할수록 효과적인 약물로 아침식전에 복용하는 것이 가장 좋아요.
보통은 하루에 한번 복용을 하지만, 헬리코박터균이 있거나 위염 증상이 심한 분들은 하루에 두번 복용하기도 해요.
식전에 복용하는 걸 까먹으셨다면 식후에 복용해도 크게 무리는 없어요.
위염, 식도염은 낫는데 시간이 걸리는 질환이기 때문에 보통 4주정도 복용을 해요.
3. 부작용
판토록은 심각한 부작용은 적은 약물이에요. 판토록을 복용하면서 나타날 수 있는 부작용은 다음과 같아요.
1) 두통
정확한 원인은 알려지지 않았지만 두통은 판토록을 복용했을 때 가능 흔하게 나타나는 부작용이에요.
2) 위장감염증가
판토록을 복용하면 위산의 분비가 줄어들기 때문에 위장관에 존재하는 세균의 수가 늘어나게 돼요. 이 때문에 위장관의 감염이 증가할 수 있고 지속적인 설사가 나타날 수 있어요.
3) 마그네슘 감소
장기간 판토록을 복용하면 혈중 마그네슘 농도가 감소할 수 있어요. 몸속에 마그네슘 농도가 감소하면 눈떨림, 근육강직, 심하게는 부정맥 증상이 나타날 수 있어요. 판토록을 장기간 복용하시는 분들은 의사와 상의하여 주기적으로 마그네슘 수치를 모니터링하고 마그네슘을 보충해주는게 좋아요.
4) 골절 위험성 증가
판토록을 고용량으로 장기간 복용했을 경우 골절의 위험이 증가하였다는 보고가 있어요. 골절의 위험이 있으신 분들은 주의가 필요해요.
4. 주의사항
위암이 있을 때 판토록을 복용하면 위암으로 인한 통증을 완화시켜서 암이 늦게 발견될 수 있어요.
체중 감소, 구토, 흑색 변 등의 증상이 있으면 판토록을 복용하기 전에 위암 여부를 먼저 확인 하는게 좋아요.
판토록정은 다른 약들과 상호작용이 많은 약 중 하나에요. 항생제, 항진균제의 효과를 감소 시킬 수 있으므로 다른 약들을 복용할 경우 전문가와 상의해주세요.
도움이 되셨나요? 이상으로 판토록정에 대한 포스팅을 마치겠습니다~
판토록정40mg 의약품에 대해서 알아볼까요?
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판토록정40mg은 Pantoprazole Sodium Sesquihydrate 판토프라졸나트륨세스키히드레이트 45.1mg (판토프라졸(으)로서 40mg) 의 성분이 포함된 전문 의약품입니다.
의약품은 일반 의약품과 전문의약품으로 나누어지는데요. 전문 의약품은 의사의 처방전이 필요합니다.
그러면 지금 부터 판토록정40mg 의약품에 대해서 알아볼까요?
Pantoprazole Sodium Tablet in Korean
네, 가스트린을 분비하는 종양과 위궤양는 Pantoprazole Sodium Tablet에 가장 일반적으로 보고되는 용도에 속합니다. 우선적으로 의사와 상의 없이 가스트린을 분비하는 종양와 위궤양에 관한 PRODUCT_SHORT_NAME#을 사용하지 마십시오. 여기를 클릭하고 설문 조사 결과를 봅니다. 을 하시면 Pantoprazole Sodium Tablet에 관하여 다른 환자들의 공통된 용도로 보고하는 것이 무엇인지 찾아보실 수 있습니다.
TabletWise.com 웹 사이트는 1 일 및 3 일을 상태가 호전을 보기 전 가장 일반적인 시간대로 보고해왔습니다. 해당 시간대는 어떻게 체험할지 또는 해당 의약품을 어떻게 사용해야 하는지에 관하여 반영되지 않을 수 있습니다. Pantoprazole Sodium Tablet을 얼마나 오래 복용해야 하는지 확인하시려면 의사와 상의하시길 바랍니다. 여기를 클릭하고 설문 조사 결과를 봅니다. 을 하시면 Pantoprazole Sodium Tablet의 효과에 대한 시기는 언제인지에 대하여 다른 환자들의 보고서를 확인하실 수 있습니다.
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음식을 먹기 전에 음식을 먹거나 음식을 먹기 전에 공복을 사용해야합니까?
이 제품을 사용할 때 중장비를 운전하거나 운전하는 것이 안전합니까?
만일 Pantoprazole Sodium Tablet 약품을 복용한 후 졸음, 현기증 또는 저혈압이나 두통이 부작용으로 발생하는 경우, 차량 운전 또는 중장비 이용을 하는데 안전하지 않을 수 있습니다. 만일 약품 복용이 졸음, 어지러움 또는 혈압이 크게 낮아진다면 차량을 운전해서는 안됩니다. 또한 약사는 술이 졸음 부작용을 증대시키기 때문에 환자가 약품을 사용하는 중에는 술을 마시지 못하도록 조언해야합니다. Pantoprazole Sodium Tablet 사용 시 신체에 효과를 확인하시길 바랍니다. 귀하의 몸과 건강 상태에 관한 권고 사항의 경우 의상의 상의하시길 바랍니다.
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