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- Summary of article content: Articles about 약학정보원 의약품 상세정보 ; 6 – 8 세 (20-30kg). 2mg씩 2회 (1일 4mg) ; 9 – 12세 (30kg이상). 2mg씩 3회 (1일 6mg) ; 복약정보 · – 설사가 멈추면 투여을 중단하세요. – 2일 정도 투여 … …
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식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(로프민캡슐(로페라미드염산염))
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- Summary of article content: Articles about 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(로프민캡슐(로페라미드염산염)) 1일 상용량은 3~4캡슐(6~8 mg)이며, 1일 최대복용량은 8캡슐(16 mg)입니다. 성인의 만성설사인 경우, 초회량은 2캡슐(4 mg)을 복용하고, 설사가 치료될 때까지 묽은 변이 … …
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로프민 캡슐? 도대체 언제 먹어야 하는가? 복용법은?
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- Summary of article content: Articles about 로프민 캡슐? 도대체 언제 먹어야 하는가? 복용법은? 로프민 캡슐의 주 효능은 급성 설사 및 만성 설사를 멈추는 작용입니다. 빠른 효과를 나타내는 지사제로 설사가 멈추었을 때, 반드시 복용 중지하셔야 … …
- Most searched keywords: Whether you are looking for 로프민 캡슐? 도대체 언제 먹어야 하는가? 복용법은? 로프민 캡슐의 주 효능은 급성 설사 및 만성 설사를 멈추는 작용입니다. 빠른 효과를 나타내는 지사제로 설사가 멈추었을 때, 반드시 복용 중지하셔야 … 안녕하세요. 오늘의 주제는 지사제입니다. 지사제 중에서 급성설사와 만성설사에 이용되는 ‘로프민 캡슐’에 대해서 알아보겠습니다. 로프민 캡슐의 주 효능은 급성 설사 및 만성 설사를 멈추는 작용입니다. 빠른..
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로프민 캡슐 도대체 언제 먹어야 하는가 복용법은
‘일반의약품(OTC)지사제’ 관련 글
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- Summary of article content: Articles about ë¡í민íë¬ì¤ìº¡ì ìì¼ì ì½(주) – ì½íìë³ 영일제약(주)의 의약품 로프민플러스캡슐 상세정보및 약품식별 정보, 황색가루가 들어있는 상·하부 미황색의 경질캅셀. …
- Most searched keywords: Whether you are looking for ë¡í민íë¬ì¤ìº¡ì ìì¼ì ì½(주) – ì½íìë³ 영일제약(주)의 의약품 로프민플러스캡슐 상세정보및 약품식별 정보, 황색가루가 들어있는 상·하부 미황색의 경질캅셀. ìì¼ì ì½(주), ë¡í민íë¬ì¤ìº¡ì, ìì¸ì ë³´, ì½íìë³ìì¼ì ì½(주)ì ìì½í ë¡í민íë¬ì¤ìº¡ì ìì¸ì ë³´ë° ì½íìë³ ì ë³´, í©ìê°ë£¨ê° ë¤ì´ìë ì·íë¶ ë¯¸í©ìì ê²½ì§ìº ì
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로프민캡슐 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요?
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- Summary of article content: Articles about 로프민캡슐 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요? 로프민캡슐 효과, 효능, 부작용 다양한 의약품들의 효과, 효능, 부작용에 대해서 상세히 알려드릴려고 하는데요. 아무리 좋은 약이라고 하여도 어디에 … …
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로프민캡슐 효과 효능 부작용 궁금하실텐데요
로프민캡슐 효능 성분 용법용량 및 복약지도
로프민캡슐 부작용 및 사용상 주의점
로프민캡슐 효능 효과, 주의사항, 사용방법, 성분, 부작용
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- Summary of article content: Articles about 로프민캡슐 효능 효과, 주의사항, 사용방법, 성분, 부작용 로프민캡슐은 흰색 분말이 든 상, 하부 흰색의 경질캡슐제으로 되어 있는 약품 입니다. 로페라미드염산염 2mg의 성분이 포함 되어 있습니다. 보관하실때는 … …
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로프민캡슐 효능 효과
로프민캡슐 용법용량
로프민캡슐 사용상 주의사항
로프민캡슐 이상반응 부작용
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[의약지식] 로프민캡슐 효과 부작용 임신부 #로파인#캡슐#지사제#로페라마이드#수원 : 네이버 블로그
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- Summary of article content: Articles about [의약지식] 로프민캡슐 효과 부작용 임신부 #로파인#캡슐#지사제#로페라마이드#수원 : 네이버 블로그 장운동 억제제의 대표 제품이구요. 설사 증상으로 병원 및 약국을 방문하면 처방으로도, 비처방으로도 많이 접할 수 있는 의약품입니다. 상대적으로 … …
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로프민 캡슐 가격 복용법
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- Summary of article content: Articles about 로프민 캡슐 가격 복용법 성인의 경우 처음 1회 4mg을 경구 투여하고 묽은 변, 설사가 있을 때마다 2mg씩을 투여합니다. 1일 상용량은 6~8mg이고 1일 최대 투여량은 16mg입니다. …
- Most searched keywords: Whether you are looking for 로프민 캡슐 가격 복용법 성인의 경우 처음 1회 4mg을 경구 투여하고 묽은 변, 설사가 있을 때마다 2mg씩을 투여합니다. 1일 상용량은 6~8mg이고 1일 최대 투여량은 16mg입니다. 로프민 캡슐 가격 복용법 안녕하세요. 정확한 의약품 정보를 알려드리는 ‘필수 의약품 정보’입니다. 오늘 소개해드릴 의약품은 로프민 캡슐입니다. 로프민 캡슐의 정확한 복용법부터 가격과 함께 효과, 효능 그리..
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로프민 캡슐
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로프민캡슐 효능 효과 가격 성분 부작용 및 먹는방법 총정리 – 건강톡톡
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- Most searched keywords: Whether you are looking for 로프민캡슐 효능 효과 가격 성분 부작용 및 먹는방법 총정리 – 건강톡톡 로프민캡슐은 약국에서 판매하는 지사제 입니다. 일반의약품으로 처방전 없이 바로 구매가 가능합니다. 급성설사와 만성설사 치료를 위해 복용을 합니다. 질병치료를 위해서 혹은 건강관리를 위해서 약을 드시는 분들이 많습니다.약을 드시기전에 약에 대한 정보를 검색해보고 효능은 어떤것이 있는지 알아보시는 분들이 많이 있습니다. 전문의에게 처방을 받거나 약..삐콤씨정 개비스콘 뉴론틴캡슐 에세푸릴현탄액 모리티톤정 인데놀정 등 다양한 의약품에 대한 가격 효과 먹는방법을 참고하시기 바랍니다
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– 급성설사 : 첫째날의 용량은 아래의 표와 같고 둘째날부터는 묽은 변이 있을 경우에만 체중 kg당 0.1mg을 투여하되 첫째날의 용량을 초과하지 않는다.
– 급성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 2mg을 경구투여하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 2mg씩을 투여한다. 1일 최대용량은 6mg이다.
2) 만성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 4mg을 경구투여하고, 설사가 치료될 때까지 묽은 변이 있을 때마다 2mg을 투여한다. 그 이후에는 환자 개별적으로 필요에 맞도록 용량을 감소시켜야 한다. 1일 최적투여량이 결정되면 이를 1일 1회 또는 1일 2회로 나누어 투여한다. 보통 유지용량은 1일 2-6mg이며, 1일 최대용량은 16mg이다.
1) 급성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 4mg을 경구투여하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 2mg씩을 투여한다. 1일 상용량은 6-8mg이며, 1일 최대투여량은 16mg이다.
사용상의 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 24개월 미만의 영아
2) 소아(만성설사인 경우)
3) 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사 환자
4) 급성 궤양성 대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염 환자
5) 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증 등을 포함하는 중요한 후유증 위험의 가능성 때문에 연동억제를 피해야 하는 환자에 투여하지 않으며, 변비, 복부팽만 혹은 장폐색증이 나타나면 이 약을 즉시 중단해야 한다.
6) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
7) 출혈성 대장염 환자 [장관출혈성대장균(O-157)이나 이질균, 살모넬라, 시겔라, 캄필로박터 등의 위독한 세균성 설사환자의 증상악화, 치료기간 연장을 초래할 우려가 있다]
8)이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것
간장애 환자
3. 부작용
1) 임상시험 중 보고된 이상반응
약물과의 인과관계 평가에 관계 없이, 보고된 이상반응을 요약하였다.
(1) 급성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된 이상반응
이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구갈, 고창, 복부경련 및 급통증.
염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 231 236 위장관계 변 비 2.6% 0.8%
(2) 만성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된이상반응
이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구역, 구토, 두통, 고장(meteorism), 복통, 복부경련 및 급통증.
염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 285 277 위장관계 변 비 5.3% 0.0% 중추 및 말초신경계 어지러움 1.4% 0.7%
(3) 급 · 만성 설사 환자를 대상으로 한, 76건의 대조 혹은 단독 임상시험에서 1% 이상의 빈도로 보고된 이상반응
급성 설사 만성 설사 모든 임상시험a 치료 환자 수 1913 1371 3740 위장관계 구 역 변 비 복 부 경 련 0.7% 1.6% 0.5% 3.2% 1.9% 3.0% 1.8% 1.7% 1.4%
급성 설사인지 만성설사인지 언급되지 않은 환자를 포함하여 모든 임상시험에 참여한 모든 환자
2) 시판후 보고된 이상반응
시판후에 자발적으로 보고된 이상반응을 신체기관별 및 빈도에 따라 열거하였다. 표시된 빈도는 다음과 같다; 매우 일반적인(>1/10), 일반적인(1/100~1/10), 일반적이지 않은(1/1000~ 1/100), 드문(1/10000~1/1000), 매우 드문(<1/10000, 이례적인 반응 포함). 이 빈도는 자발적 보고 비율이며 임상시험이나 역학연구에서 보이는 실제 빈도를 나타내는 것은 아니다. (1) 피부 및 부속기: 매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 이례적으로 혈관부종, 중독성표피박리, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군을 포함하는 수포성 발진이 보고되었다. (2) 신체 전반: 이례적으로 알레르기 반응이 발생되었으며, 일부 사례에서는 아나필락시스 쇽 및 아나필락시스 양 반응을 포함하는 중증의 과민반응이 보고되었다. (3) 위장관계 : 매우 드물게 복통, 장폐색증, 복부팽만, 구역, 변비, 구토, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창 및 소화불량이 보고되었다. (4) 비뇨생식계: 이례적으로 뇨저류가 보고되었다. (5) 정신계: 매우 드물게 졸음이 보고되었다. (6) 중추 및 말초 신경계: 매우 드물게 어지러움이 보고되었다. 3) 보고된 이상반응 중 많은 증상이 설사 환자에서 흔히 나타나는 증상들(복통/복부불편감, 구역, 구토, 구갈, 피로, 졸음, 어지러움, 변비, 고창)이어서 질병에 의한 증상과 약물에 의한 이상반응을 구분하는 것이 어려운 경우가 많다. 4. 일반적 주의 1) 이 약은 설사의 원인 치료제가 아닌 대증요법제이므로 급성설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내에 증상이 개선되지 않으면 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 2) 설사 환자는 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있고, 이러한 증상은 특히 소아에게는 심각한 문제를 발생시킬 수 있으므로 이러한 경우 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 한다. 3) 간기능 장애 환자에서의 이 약의 약동학은 밝혀져 있지 않지만, 이러한 환자에서는 간에서의 1차 대사율(first pass effect)이 저하되어 있으므로 주의해서 투여해야 하며 중추신경계 부작용에 대하여 면밀히 관찰해야 한다. 4) 이 약으로 설사 치료 중 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계조작을 할 때는 주의해서 투여할 것이 권장된다. 5) 이 약으로 설사 치료중인 AIDS 환자는 복부팽만 징후가 나타나는 초기에 치료를 중단해야 한다. 바이러스 및 세균에 의한 감염성 대장염을 가진 AIDS 환자에서 염산로페라미드로 치료중 중독성 거대결장증의 이례적인 보고가 있었다. 6) 이 약은 대부분 대사된 후 대사체 혹은 미변화체가 대변으로 배설되므로, 신장 질환 환자는 용량 조절이 요구되지 않는다. 5. 상호작용 비임상자료에서 로페라미드가 P-glycoprotein의 기질임을 보여주고 있다. P-glycoprotein 저해제인 퀴니딘이나 리토나비르를 로페라미드(16mg 1회 투여)와 병용투여시 로페라미드의 혈장농도가 2~3배 상승되었다. 로페라미드를 권장용량(2mg, 1일 최대 16mg)으로 투여할 때 이와 같은 P-glycoprotein 저해제와의 약동학적 상호작용의 임상적 유의성은 확립되지 않았다. 6. 임부에 대한 투여 동물실험에서 이 약이 기형발생을 나타내지 않았으나 임신중 특히 임신 첫 3개월 이내의 임부에 대하여는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다. 7. 수유부에 대한 투여 이 약을 투여한 수유부의 경우 이 약의 소량이 모유중으로 분비될 수 있으므로 이 약은 수유중에는 권장되지 않는다. 8. 어린이에 대한 투여(시럽제에 한함) 1) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아에는 반드시 약사 또는 의사의 지시하에 투여할 것. 2) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아의 경우, 간기능 미숙으로 인한 상대적 과량투여 현상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지하는 등 과량투여 항에 따른 처치를 한다. 3) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아의 경우에는 12시간이상 변을 보지 않으면 투여를 중지한다. 9. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 주의하는 등 주의해서 투여한다. 10. 과량투여 1) 증상: 과량투여에 의해 중추신경 억제(혼미, 축동, 근긴장증, 경면, 호흡저하, 협조운동부전(協助運動不全), 졸음), 뇨저류 및 장폐색증이 나타날 수 있다. 소아의 경우 중추신경계에 대한 효과가 성인보다 예민하게 나타날 수 있다. 로페라미드염산염의 오·남용에 의한 과량(일일 복용량이 40mg부터 792mg까지 보고됨) 복용시 QT간격 연장, 중대한 심실부정맥, 사망사례가 보고되었으므로 과량으로 복용하지 않는다. 2) 처치: 과량투여의 증상이 나타나면 해독제로서 염산나록손을 투여할 수 있다. 이 약의 작용시간이 나록손(1~3시간)보다 길기 때문에 나록손의 반복 투여가 적절할 수 있다. 중추신경계 억제 효과를 관찰하기 위해 적어도 48시간 동안은 계속해서 관찰해야 한다. 11. 적용상의 주의(정제, 캅셀제에 한함) 7세 이하의 영 · 유아에게 정제 및 캅셀제를 투여하는 것은 바람직하지 않다. 12. 기타 인체에서 약물 의존성이 관찰되지 않았으나 동물실험에서 과량투여에 의하여 모르핀성 약물의존성이 나타났다는 보고가 있다.
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 24개월 미만의 영아 2) 소아(만성설사인 경우) 3) 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사 환자 4) 급성 궤양성 대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염 환자 5) 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증 등을 포함하는 중요한 후유증 위험의 가능성 때문에 연동억제를 피해야 하는 환자에 투여하지 않으며, 변비, 복부팽만 혹은 장폐색증이 나타나면 이 약을 즉시 중단해야 한다. 6) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자 7) 출혈성 대장염 환자 [장관출혈성대장균(O-157)이나 이질균, 살모넬라, 시겔라, 캄필로박터 등의 위독한 세균성 설사환자의 증상악화, 치료기간 연장을 초래할 우려가 있다] 8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것
간장애 환자
3. 부작용
1) 임상시험 중 보고된 이상반응 약물과의 인과관계 평가에 관계 없이, 보고된 이상반응을 요약하였다. (1) 급성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된 이상반응 이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구갈, 고창, 복부경련 및 급통증. 3. 부작용 ::: 염산 로페라미드, 위약 염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 231 236 위장관계 변 비 2.6% 0.8% (2) 만성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된이상반응 이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구역, 구토, 두통, 고장(meteorism), 복통, 복부경련 및 급통증. 3. 부작용 ::: 염산 로페라미드, 위약 염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 285 277 위장관계 변 비 5.3% 0.0% 중추 및 말초신경계 어지러움 1.4% 0.7% (3) 급 · 만성 설사 환자를 대상으로 한, 76건의 대조 혹은 단독 임상시험에서 1% 이상의 빈도로 보고된 이상반응 3. 부작용 ::: 급성 설사, 만성 설사, 모든 임상시험a 급성 설사 만성 설사 모든 임상시험a 치료 환자 수 1913 1371 3740 위장관계 구 역 변 비 복 부 경 련 0.7% 1.6% 0.5% 3.2% 1.9% 3.0% 1.8% 1.7% 1.4% a 급성 설사인지 만성설사인지 언급되지 않은 환자를 포함하여 모든 임상시험에 참여한 모든 환자 2) 시판후 보고된 이상반응 시판후에 자발적으로 보고된 이상반응을 신체기관별 및 빈도에 따라 열거하였다. 표시된 빈도는 다음과 같다; 매우 일반적인(>1/10), 일반적인(1/100~1/10), 일반적이지 않은(1/1000~ 1/100), 드문(1/10000~1/1000), 매우 드문(<1/10000, 이례적인 반응 포함). 이 빈도는 자발적 보고 비율이며 임상시험이나 역학연구에서 보이는 실제 빈도를 나타내는 것은 아니다. (1) 피부 및 부속기: 매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 이례적으로 혈관부종, 중독성표피박리, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군을 포함하는 수포성 발진이 보고되었다. (2) 신체 전반: 이례적으로 알레르기 반응이 발생되었으며, 일부 사례에서는 아나필락시스 쇽 및 아나필락시스 양 반응을 포함하는 중증의 과민반응이 보고되었다. (3) 위장관계 : 매우 드물게 복통, 장폐색증, 복부팽만, 구역, 변비, 구토, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창 및 소화불량이 보고되었다. (4) 비뇨생식계: 이례적으로 뇨저류가 보고되었다. (5) 정신계: 매우 드물게 졸음이 보고되었다. (6) 중추 및 말초 신경계: 매우 드물게 어지러움이 보고되었다. 3) 보고된 이상반응 중 많은 증상이 설사 환자에서 흔히 나타나는 증상들(복통/복부불편감, 구역, 구토, 구갈, 피로, 졸음, 어지러움, 변비, 고창)이어서 질병에 의한 증상과 약물에 의한 이상반응을 구분하는 것이 어려운 경우가 많다. 4. 일반적 주의 1) 이 약은 설사의 원인 치료제가 아닌 대증요법제이므로 급성설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내에 증상이 개선되지 않으면 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 2) 설사 환자는 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있고, 이러한 증상은 특히 소아에게는 심각한 문제를 발생시킬 수 있으므로 이러한 경우 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 한다. 3) 간기능 장애 환자에서의 이 약의 약동학은 밝혀져 있지 않지만, 이러한 환자에서는 간에서의 1차 대사율(first pass effect)이 저하되어 있으므로 주의해서 투여해야 하며 중추신경계 부작용에 대하여 면밀히 관찰해야 한다. 4) 이 약으로 설사 치료 중 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계조작을 할 때는 주의해서 투여할 것이 권장된다. 5) 이 약으로 설사 치료중인 AIDS 환자는 복부팽만 징후가 나타나는 초기에 치료를 중단해야 한다. 바이러스 및 세균에 의한 감염성 대장염을 가진 AIDS 환자에서 염산로페라미드로 치료중 중독성 거대결장증의 이례적인 보고가 있었다. 6) 이 약은 대부분 대사된 후 대사체 혹은 미변화체가 대변으로 배설되므로, 신장 질환 환자는 용량 조절이 요구되지 않는다. 5. 상호작용 비임상자료에서 로페라미드가 P-glycoprotein의 기질임을 보여주고 있다. P-glycoprotein 저해제인 퀴니딘이나 리토나비르를 로페라미드(16mg 1회 투여)와 병용투여시 로페라미드의 혈장농도가 2~3배 상승되었다. 로페라미드를 권장용량(2mg, 1일 최대 16mg)으로 투여할 때 이와 같은 P-glycoprotein 저해제와의 약동학적 상호작용의 임상적 유의성은 확립되지 않았다. 6. 임부에 대한 투여 동물실험에서 이 약이 기형발생을 나타내지 않았으나 임신중 특히 임신 첫 3개월 이내의 임부에 대하여는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다. 7. 수유부에 대한 투여 이 약을 투여한 수유부의 경우 이 약의 소량이 모유중으로 분비될 수 있으므로 이 약은 수유중에는 권장되지 않는다. 8. 어린이에 대한 투여(시럽제에 한함) 1) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아에는 반드시 약사 또는 의사의 지시하에 투여할 것. 2) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아의 경우, 간기능 미숙으로 인한 상대적 과량투여 현상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지하는 등 과량투여 항에 따른 처치를 한다. 3) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아의 경우에는 12시간이상 변을 보지 않으면 투여를 중지한다. 9. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 주의하는 등 주의해서 투여한다. 10. 과량투여 1) 증상: 과량투여에 의해 중추신경 억제(혼미, 축동, 근긴장증, 경면, 호흡저하, 협조운동부전(協助運動不全), 졸음), 뇨저류 및 장폐색증이 나타날 수 있다. 소아의 경우 중추신경계에 대한 효과가 성인보다 예민하게 나타날 수 있다. 로페라미드염산염의 오·남용에 의한 과량(일일 복용량이 40mg부터 792mg까지 보고됨) 복용시 QT간격 연장, 중대한 심실부정맥, 사망사례가 보고되었으므로 과량으로 복용하지 않는다. 2) 처치: 과량투여의 증상이 나타나면 해독제로서 염산나록손을 투여할 수 있다. 이 약의 작용시간이 나록손(1~3시간)보다 길기 때문에 나록손의 반복 투여가 적절할 수 있다. 중추신경계 억제 효과를 관찰하기 위해 적어도 48시간 동안은 계속해서 관찰해야 한다. 11. 적용상의 주의(정제, 캅셀제에 한함) 7세 이하의 영 · 유아에게 정제 및 캅셀제를 투여하는 것은 바람직하지 않다. 12. 기타
로프민 캡슐? 도대체 언제 먹어야 하는가? 복용법은?
안녕하세요. 오늘의 주제는 지사제입니다. 지사제 중에서 급성설사와 만성설사에 이용되는 ‘로프민 캡슐’에 대해서 알아보겠습니다.
로프민캡슐
로프민 캡슐의 주 효능은 급성 설사 및 만성 설사를 멈추는 작용입니다. 빠른 효과를 나타내는 지사제로 설사가 멈추었을 때, 반드시 복용 중지하셔야 변비 등의 부작용을 막을 수 있습니다.
로프민 캡슐의 경우 저는 쉼 없이 나오는 단순 설사에 주로 복용합니다.
여기서 단순 설사란 세균성 설사나 바이러스성 설사 등의 감염성 설사가 아닌 경우를 말합니다. 제가 로프민 캡슐(로페라미드 성분의 지사약)을 복용하는 때는 단순 설사에서 묽은 변이 살짝 나오는 것이 아니라 끊임없이 나오는 물처럼 나오는 설사의 경우에 사용합니다.
바이러스, 세균성 설사에 로페라미드를 사용하지 마세요.
로프민캡슐의 경우 위장운동을 감소시키는 작용으로 지사 작용을 나타내기 때문에 우리 몸의 방어기전(세균성 혹은 바이러스의 감염)으로 독성물질을 배출하기 위해 설사를 하는 것이라면 로프민 캡슐을 먹어서는 안 됩니다. 우리 몸에 독소를 쌓아두는 격이거든요.
로프민 캡슐의 용법
성인의 경우
2 캡슐을 먼저 복용하고, 묽은 변이 있을 때마다 1 캡슐씩 복용하며 하루에 8 캡슐을 넘겨 복용하시면 안 됩니다. 설사가 멈추면 반드시 약을 끊어야 합니다.
소아의 경우(9세~12세)
1 캡슐을 먼저 복용한 후 묽은 변이 있을 때마다 1 캡슐씩 복용하시면 됩니다. 설사가 멈추면 반드시 약을 끊어야 합니다.
로프민 캡슐의 주성분 및 작용기전
로프민 캡슐의 주성분은 로페라미드(loperamide)입니다. 로페라미드는 아편 유사 효능 약(아편과 유사한 작용을 나타내는 약)입니다. 아편 유사약물은 변비를 일으키기 쉽습니다.
이는 대장의 콜린성 신경(부교감신경으로 주로 소화에 관여한다.)을 억제하여 장운동을 저해하는 작용 때문입니다.
로페라미드(loperamide)의 구조
장운동의 저해는 대변이 대장을 통과하는 시간을 늘려주고, 이로 인해 대변의 수분을 더 많이 흡수할 수 있어서 빈번하게 일어나는 대변 활동과 묽은 변을 막을 수 있습니다.
로페라미드는 처방전 없이 사용되는 아편유사 효능 약입니다. 즉, 우리가 흔히 약국에서 구입할 수 있는 일반의약품이라는 뜻입니다.
아편 하면 대표적인 마약성분 아닌가요? 모르핀이 아편이 아닌가요? 그걸 우리가 설사를 위해 먹어도 되는 건가요? 하는 의구심이 들 수 있습니다.
↓↓↓혹시 아편에 대해 궁금하시다면 아래 글을 참고해주세요!! 🙂 ↓↓↓
이런 합리적인 의심이 드는 것이 맞습니다! 하지만 로페라미드는 혈액 뇌 장벽(BBB, blood brain barrier)이라는 뇌를 보호하는 독특한 구조를 통과하지 못해서 중추신경(뇌)으로 들어가지 못합니다.
따라서 진통작용(흔히 모르핀을 쓰는 이유) 작용이나 탐닉 가능성이 없습니다. 그래서 안심하고 설사약으로 쓸 수 있는 거죠!
로프민 캡슐의 주의사항
앞서 언급했던 것처럼 세균성 설사인 사람의 경우는 위장관 운동을 막아 설사를 막는 로프민 캡슐을 드시면 안 됩니다. 예로는 혈변 및 고열이 있는 환자입니다.
고열이 있다는 것은 세균성 감염으로 인한 설사일 확률이 높고, 혈변이 있다는 것은 단순 지사 작용으로 해결할 문제가 아니고 반드시 병원에 내원하셔서 증상의 원인을 찾아야 합니다.
혈변이 나오면 반드시 병원에 내원해주세요!
또한 모든 약에는 과민 반응증이 있으니 옛날에 로페라미드가 함유된 약을 드셨다가 발진이나 두드러기 등의 과민반응을 보이셨던 분들 또한 드시면 안 됩니다.
로프민 캡슐의 경우 로페라미드 단독제 제이지만 많은 지사약 중에는 소량의 로페라미드 성분(0.25mg 정도) 들어 있으므로 과민반응이 있으신 분은 반드시 성분을 확인해주세요!
그리고 장폐색증(장내에 변이 많아 대장이 막힌 경우) 혹은 변비가 있으신 분들은 로페라미드 성분의 약이 위의 증상을 심화시킬 수 있으니 다른 지사제나 정장제를 복용하시는 것이 좋습니다.
참고자료
약물학 / 한국약학교육협의회 / 약물학분과회 / 범에듀케이션
KMLE 의약품 검색 : 로프민 캡슐
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